sexta-feira, 13 de dezembro de 2013
na imagem, pescadores somalis pedem asilo político temporário a um barco internacional que passava
por Rodrigo Moita de Deus, em 12.12.13
"Ana Gomes tem vergonha da 'falta de generosidade' portuguesa para acolher Sírios". in Diário de Notícias.
Sírios na Guiné, com documentos falsos, depois de escala em Marrocos com destino para Portugal pedindo asilo político. Sim. Falta de generosidade completa. O ideal era fretar um navio e sermos generosos à grande. Num navio cabem mais sírios e eles escusam de apontar armas à tripulação da TAP. E depois de resgatarmos os milhares de sírios refugiados na guiné deviamos fazer a mesma coisa naquela comunidade de pobres e necessitados pescadores somalis do Golfo de Aden. É o mínimo que podemos fazer.
Para Bernardino ver
por Nuno Castelo-Branco, em 13.12.13
"Pior do que um cão, ideologicamente doente e extremamente inactivo, escumalha, corrupto, traidor, debochado, batoteiro, gatuno do partido, toxicodependente, chulo e contrarevolucionário. " Estaline não teria engendrado melhor libelo. E era este homem o tio de Kim e a segunda cabeça do regime norte-coreano. A cena remete-nos à Moscovo da década de trinta. Foram buscar o parente do pícnico Querido Sucessor ao salão de reuniões da nomenklatura local, arrastando-o até ao pelotão de execução que o aguardava. "Dizem que" houve um julgamento sumário. A verdadeira razão desta purga, parece descobrir-se numa frase: "O grupo de Jang Song-thaek cometeu actos contra o partido, minando a sua unidade e coesão e perturbando o trabalho para estabelecer o sistema de liderança único". Em suma, missing in action
por Nuno Castelo-Branco, em 13.12.13
"Pior do que um cão, ideologicamente doente e extremamente inactivo, escumalha, corrupto, traidor, debochado, batoteiro, gatuno do partido, toxicodependente, chulo e contrarevolucionário. " Estaline não teria engendrado melhor libelo. E era este homem o tio de Kim e a segunda cabeça do regime norte-coreano. A cena remete-nos à Moscovo da década de trinta. Foram buscar o parente do pícnico Querido Sucessor ao salão de reuniões da nomenklatura local, arrastando-o até ao pelotão de execução que o aguardava. "Dizem que" houve um julgamento sumário. A verdadeira razão desta purga, parece descobrir-se numa frase: "O grupo de Jang Song-thaek cometeu actos contra o partido, minando a sua unidade e coesão e perturbando o trabalho para estabelecer o sistema de liderança único". Em suma, missing in action
"OS FILHOS DA MÃE"
.
"Este piolhoso de merda vem com
declaração a elogiar a mafiosa Goldman Sachs, porque certamente, também,
como o malandro do Carlos Moedas já receberam "trocos". Os filhos da
mãe seguem a vender o que foi granjeado, através de dezenas de anos,
pelos portugueses. Vendem-nos tudo! Estes pulhas, execráveis, nada têm a
perder. Levante-se o POVO e leve pela frente, à cacetada, a porcaria de
gente e delinquentes que nos governam."
Lusa
Marques Guedes destaca "idoneidade" da Goldman Sachs
RTP
O ministro dos Assuntos Parlamentares, Luís Marques Guedes, classificou hoje como um "sucesso" a operação de privatização dos CTT e enalteceu a idoneidade do maior acionista, a Goldman Sachs. A operação "foi um sucesso pela confiança que o interesse dos 25 mil investidores" dos CTT demonstrou, disse o governante à saída do Conselho de Ministros. Marques Guedes disse ainda que o banco norte-americano Goldman Sachs, que adquiriu 5% do capital dos CTT, "é uma entidade internacional financeira idónea" e salientou a "transparência" no processo de privatização dos correios.
Posted:
12 Dec 2013 08:07 AM PST
.
Pouco conhecido no ocidente, Kazantip é um
dos maiores festivais mondais de musica, que junta durante duas semanas 150 000
pessoas na Crimeia, republica autónoma da Ucrânia.
24 horas por dia, a festa faz-se ao som da
música electrónica no meio de muito sol, praia, álcool, droga e sexo. A meio
caminho entre as festas de Ibiza e Woodstock, este é o festival mais delirante
do planeta.
No país do faz de contas...
A Crimeia sempre foi o local de férias de
eleição das elites russas e ucranianas. Com praias e temperaturas de 40º no
verão, é neste local que durante 15 dias em agosto, tem lugar anualmente o
festival de Kazantip, em 60 000 metro quadrados de praia.
Todo começou em 1992 quando um certo Nikita,
presidente da associação de kitesurf, teve a ideia de convidar DJs para animar
as competições desportivas. Em 1997 teve a ideia de organizar uma noite de
musica techno no interior de uma central nuclear abandonada. Em 2000 deslocou o
festival anual para a praia de Popovka, onde ainda se realiza, e chamou a essa
zona a Republica laranja e independente KaZantip.
Nikita Marshunok auto proclamou-se presidente
desta "república", com o nome de Nikita I, tem um hino que muda todos os anos e
até uma constituição. Esta constituição dita os direitos dos seus cidadãos: ser
livre, acreditar nos milagres, tornar-se na pessoa que nunca teria ter
oportunidade de ser na vida real e sobretudo ser positivo.
Neste mundo irreal podemos-nos cruzar com
mulheres bonitas e meio despidas nas areias das praias ou dançando ao som da
musica numa das 15 pistas de dança. A média de idade dos participantes é de 25
anos, vindos sobretudo da Rússia e da Ucrânia, mas também (10%) da Europa.
Hedonismo e drogas.
O artigo 15 da constituição de Kazantip
"encoraja o amor, em todos os seus aspectos, excepto na promiscuidade", no
entanto podemos observar aqui e além casais tendo relações sexuais sem se
preocuparem com os passantes.
Este ambiente de conto de fadas, com liberdade
e felicidade para todos os participantes é realizado à custa de muito álcool e
apesar da organização o desmentir, à custa de numerosas drogas que circulam
durante o festival. As relações de Nikita com as máfias locais é pouco clara,
assim como com as autoridades locais que fecham os olhos ao tráfico de droga
durante o festival.
Um país onde o milagre é o lucro.
Esta utopia também tem um preço, e um preço
elevado: cada ingresso custa 250 euros (quando o salário médio na Ucrânea é de
240 euros) e as bebidas são caras. O seu presidente-ditador, assim como os seus
colaboradores tornaram-se milionários, como testemunham os vinte ou trinta
yachts ao largo de Kizantip.
O festival atrai cada vez mais o jet-set de
Moscovo e de São Petersburgo, mas também a máfia russa que gere o tráfico de
droga local e é atraída pela beleza das ucranianas alvo fácil de futura
prostituição.
O símbolo, desta república da boa disposição, é
uma mala amarela, que os que não têm a quantia de dinheiro necessária para o
ingresso no festival podem adquirir por um preço modesto, com a obrigação de a
transportarem constantemente consigo, sob pena de exclusão do festival. As malas
que vimos por todo o lado são a imagem de marca de Kazantip.
Essa mala tem origem num conto de fadas russo,
em que um homem oferece rebuçados às crianças, proveniente de uma mala e assim
torna as crianças felizes. A moralidade é que em Kazantip os que conseguem
tornar os outros felizes recebem em troca alegria e felicidade.
Infelizmente esta "república" que preconiza a
liberdade social, política e religiosa, o desenvolvimento da democracia, da
cultura da ordem e da felicidade, só pode ser utópica. Trata-se no fundo de um
festival entre a "rave" e a orgia, onde circula muito álcool e droga patrocinada
pela máfia local, dirigiodo por um excêntrico e multi milionário que se intitula
ele próprio de ditador.
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"LEITURA OBRIGATÓRIA"
Deitámos-nos na Linha do Comboio, ou Como se Destrói o País em Menos de 40 Anos
“INEPTOCRACIA, um sistema de governo onde os
menos capazes de liderar são eleitos pelos menos capazes de produzir e onde os
membros da sociedade aparentemente menos capazes de sustentarem a eles próprios
ou terem sucesso, são recompensados com bens e serviços pagos pela riqueza
confiscada a um número cada vez mais diminuído de produtores”. - Autor
desconhecido
Com a entrada em vigor da Constituição da
República Portuguesa [1],
em 25 de Abril de 1976, deu-se início a um novo ciclo da vida política
nacional, a que se pode dar o nome de III República.
Este novo regime teve (e tem) sobre si, a
herança de 848 anos de História (1128-1976), do Estado-Nação do país dos
portugueses, chamado Portugal.
Nos 37-39 anos decorridos (os dois anos
decorridos entre o 25 de Abril e a aprovação da CR, podem ser considerados como
um interregno), o novo regime desbaratou quase toda a herança patrimonial que
restava e comprometeu, catastroficamente, aquela que sobreviveu às desgraças
entretanto ocorridas.
Vamos sinteticamente provar porquê, já
que não é possível sintetizar o como.
Em 1974 Portugal espalhava-se por quatro
continentes e quatro mares, possuindo um crescimento económico e social que levava
décadas, estando a crescer a 7% ao ano, na Metrópole - e mais em Angola e
Moçambique, números de 1973.
O escudo era das moedas mais fortes do mundo
(provavelmente a sexta mais forte), havia pleno emprego[2],
paz social (com um ou outro atentado e manifestação hostil, provocado pela luta
do PCP, uns farrapos esquerdistas e o que sobrava da oposição dita democrática,
oriunda da 1ª República, contra a ordem vigente); inflação controlada e com um
melhoramento paulatino do que se chama hoje de estado social.
Tudo feito com parcimónia, tentando garantir
mais-valias futuras e sustentabilidade nos investimentos (ou seja, não gastando
mais do que se produzia nem fazendo dívidas que não pudessem ser pagas).
Ao contrário do que a desonestidade
intelectual e política proclama – já não se pode apelidar de ignorância – as
relações internacionais que nos eram fundamentais estavam todas garantidas e
equilibradas.[3]
E ninguém dava ordens ao governo português ou
dizia o que tínhamos que fazer…
Nas vésperas do 25 de Abril de 74, nos cofres
do Banco de Portugal, contabilizavam-se cerca de 850 toneladas de ouro e 50
milhões de contos em divisas.
Era o que se pode designar por “uma pipa de
massa”, fruto de uma administração financeira séria e responsável, que
remontava a 1928.
Tudo o que digo são factos incontroversos que
nenhuma afirmação ou crítica, feita por qualquer entidade ou força política,
pode desmentir.
Já agora talvez seja útil recordar, a quem se
faz esquecido ou desentendido, que tudo se conseguiu enquanto se lutava vitoriosamente
em três frentes de guerrilha, separadas por milhares de quilómetros, o que teve
origem e suporte, nas forças comunistas e no capitalismo e neocolonialismo
internacionalista e apátrida.
Infelizmente apoiados por uns quantos
renegados portugueses indignos desse nome.
Estes três teatros de operações mobilizavam
um total de 230.000 homens em todo o espaço português.
Não era coisa (nem custo) de somenos!
Realizado o Golpe de Estado e perdido, no dia
seguinte, o controlo dos acontecimentos por quem o realizou, assistiu-se a um
cataclismo quase cósmico, da Nação Portuguesa.
Em pouco mais de um ano sofremos a maior
derrocada militar e desastre político de toda a nossa História, em termos
militarmente indecorosos, e moral e politicamente vergonhosos, que originou a
perda de cerca de 95% do território e 60% da população. A maior parte desta
população entrou em guerra civil e depredações de tal ordem, que se prolongaram
por décadas provocando um número de mortos nunca contabilizado, mas que se
estima tenha ultrapassado o milhão de almas.
Até hoje o discurso político, a maioria dos
“média” e os livros escolares, cobriram tudo isto com as mais despudoradas
mentiras.
Acantonados nos torrões europeus que nos
restaram – que iam do Caia ao Corvo, com muito mar de permeio, a que logo
virámos as costas - logo se tentou despachar Macau para a tutela da China, como
se tratasse de um apêndice incómodo, e se abandonou Timor à sua sorte.
Afastado o espectro da guerra civil – por uma
unha negra –, em 25 de Novembro de 1975, procurou-se uma estabilidade política,
que verdadeiramente até hoje nunca houve, e em três ou quatro anos fez-se
esfumar por irresponsabilidade e demagogia, a totalidade das divisas e parte
das reservas de ouro (hoje reduzidas a 382,2 toneladas, mas “hipotecadas” ao
euro); esfrangalhou-se a economia, indisciplinou-se e desequilibrou-se a
organização social e as relações de trabalho.
Não contentes com isto endividou-se o país de
tal modo que, em 1978, já se teve que recorrer ao muito pouco filantrópico FMI,
para se evitar a bancarrota, operação que se repetiu em 1983.
A grande tábua de salvação vislumbrada era a
CEE – com quem Portugal já tinha firmado um acordo muito favorável, em 1973 – e
para onde conseguiu entrar em 1986.
Mais uma vez aquilo que se veio a revelar
serem “fumos da India”, nos fez engalanar em arco, baixar as guardas e descurar
o bom senso.
Começou a chover dinheiro a rodos – cerca de
dois milhões de contos/dia, de que nunca se apresentaram contas – mas, mesmo
assim, continuou-se a aumentar a dívida.[4]
É certo que o País melhorou muito em termos
materiais (em termos morais e espirituais é outra conversa), mas a maior parte
dos fundos não foi investido em mais–valias reprodutivas, fora aqueles que
foram desviados para cevar os apetites consumistas de quem lhe podia deitar a
mão.
Tudo isto, porém, feito à conta de muitas
opções de desenvolvimento erradas sob o ponto de vista da Estratégia, pela
destruição de grande parte do sector Primário e Secundário e da transferência
de fatias da economia e finanças para mãos estrangeiras e de cada vez mais
funções de soberania para essa entidade oclusa e indefinida que tem sede em
Bruxelas (e não só).[5]
A fronteira do desnorte e a abdicação
política ocorreram, primeiro com a assinatura do Tratado de Maastricht, em 7/2/1992,
depois com a entrada no euro, em 1/1/1999, finalmente com a assinatura do
Tratado de Lisboa, em 13/12/2007.
Por último, e mais grave de tudo, quando na
sexta revisão constitucional (24/6/2004), se passou o primado das leis para
Bruxelas (ver artigos 7 e 8).
Estas opções, a todos os títulos erradas,
agravadas com a evolução do directório político da UE para Berlim, em
simultâneo com a grave crise financeira internacional, conduziram o nosso país
para uma esquina da História, mais grave do que aquela que precedeu a entrada
do Duque de Alba e do Marquês de Santa Cruz, em Lisboa, no fatídico ano de
1580.
Parece que anda toda a gente a dormir na
forma!…
Em súmula, as forças políticas e sociais que
influenciaram a actuação dos órgãos de soberania nestas últimas décadas,
conseguiram desbaratar quase toda a riqueza financeira que herdaram (e era
muita), desmembraram a maior parte do aparelho produtivo português; alienaram
património; estão a destruir o estado nacional e a subverter a população através
da descaracterização acentuada da sua matriz portuguesa; pela instalação do
“relativismo moral”[6]
e pela destruição progressiva das principais instituições que enformavam a
Nação.[7]
E, por último, fizeram entrar a sociedade
portuguesa num processo de suicídio colectivo, através da implantação de uma
demografia negativa, aumento algo descontrolado da imigração e agora obrigando
ao aumento da emigração por via do desastre no emprego.[8]
Em síntese a Terceira República não conseguiu
criar um escudo/euro de riqueza, ao mesmo tempo que conseguiu condenar a
população à pobreza e escravidão e domínio estrangeiro, pois não só não será
possível pagar a dívida, tão pouco os juros da mesma, mantendo os políticos e
as políticas actuais.
Não contentes com este cenário, os defensores
do “status quo”, que com maiores ou menores responsabilidades, foram os
causadores do descalabro actual e pelo bloqueamento do sistema político,
apresentam-se agora como putativos próximos salvadores do buraco que criaram.
E promovem “congressos”; arregimentam apoios;
mobilizam “Aulas Magnas” e outros recintos; multiplicam os comentários e acções
de rua; atacam-se e recriminam-se mutuamente; apelam a greves, alertam
(ameaçam?) para possível violência, etc., sempre no intuito do “passa culpas” e
de se manterem ou ganharem os favores da governação, já que sobre quem detém as
alavancas do Poder, ninguém sabe nem ninguém controla (Poder, coitados, que
despacharam alegremente para estranhos, que não influenciam minimamente).
É preciso ter muita lata, muita falta de
vergonha e pouca consciência, se é que alguma.
Deitaram-nos na linha do comboio e agora este
passa-nos por cima.
Novos patrões dos CTT | |
O grupo Goldman Sachs e o Deutsche Bank são dois dos investidores institucionais que tomaram posição na operação pública de venda dos CTT. |
Ronaldo é melhor jogador do ano da 'World Soccer' | |
O futebolista português Cristiano Ronaldo venceu o prémio de
jogador do ano da World Soccer, tendo arrecadado mais votos que o argentino
Lionel Messi e o francês Franck Ribéry, segundo e terceiro classificados,
respetivamente, anunciou nesta quinta-feirsa revista inglesa.
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Governo oficializa tolerância de ponto | |
O Governo dá tolerância de ponto aos funcionários públicos nas
vésperas de Natal e Ano Novo.
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Ataques armados a duas ourivesarias | |
Roubos violentos, na Póvoa de Lanhoso e em Felgueiras, separados por apenas meia hora |
Condenado a 19 anos por matar senhoria | |
O homem acusado de matar senhoria a tiro, em Vila Nova de Gaia, foi condenado a 19 anos de prisão e obrigado a pagar 140 mil euros às filhas da vítima |
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Professora humilha aluno de 6 anos | |
Revolta de menino de 6 anos, quando regressava da escola EB1 de Silves, levou mãe a esconder gravador na mochila. Registou maus tratos físicos e verbais por parte da docente ao menino |
Médico italiano descobre motivo simples que considera a causa do câncer
Posted: 12 Dec 2013 04:52 PM PST
A cura do câncer?
Um médico italiano descobriu algo simples que considera a causa do câncer. Inicialmente banido da comunidade médica italiana, foi aplaudido de pé na Associação Americana contra o Câncer quando apresentou sua terapia. O médico observou que todo paciente de câncer tem aftas. Isso já era sabido da comunidade médica, mas sempre foi tratada como uma infecção oportunista por fungos - Candida albicans. Esse médico achou muito estranho que todos os tipo de câncer tivessem essa característica, ou seja, vários são os tipos de tumores mas têm em comum o aparecimento das famosas aftas no paciente. Então, pode estar ocorrendo o contrário, pensou ele. A causa do câncer pode ser o fungo. E, para tratar esse fungo, usa-se o medicamento mais simples que a humanidade conhece: bicarbonato de sódio. Assim ele começou a tratar seus pacientes com bicarbonato de sódio, não apenas ingerível, mas metodicamente controlado sobre os tumores. Resultados surpreendentes começaram a acontecer. Tumores de pulmão, próstata e intestino desapareciam como num passe de mágica, junto com as Aftas. Desta forma, muitíssimos pacientes de câncer foram curados e hoje comprovam com seus exames os resultados altamente positivos do tratamento. Para quem se interessar mais pelo assunto, siga o link (em inglês):não deixem de ver o vídeo, no link abaixo. O medico fala em italiano, mas tem legenda em português . http://www.curenaturalicancro.com/ Lá estão os métodos utilizados para aplicação do bicarbonato de sódio sobre os tumores. Quaisquer tumores podem ser curados com esse tratamento simples e barato. Parece brincadeira, né? Mas foi notícia nos EUA e nunca chegou por aqui. Bem que o livro de homeopatia recomenda tratar tumores com bórax, que é o remédio homeopático para aftas. E os macrobióticos consideram o câncer uma manifestação natural do meio ácido. Afinal, uma boa notícia em meio a tantas ruins. ---------------------------------- Terapia natural do Dr. Simoncini para a cura do câncer utilizando Bicarbonato de Sódio Dr. Tullio Simoncini, um oncologista de Roma, Itália, foi o pioneiro a aplicar a terapia utilizando o bicarbonato de sódio (NaHCO3) como um meio de tratar o câncer. A teoria fundamental deste tratamento baseia-se no fato de que, apesar da quantidade de fatores variáveis, a formação e a disseminação do tumor é causada por fungos. O bicarbonato de sódio, por ser diferente dos outros remédios anti fungos, é extremamente difusível e restringe a possibilidade dos fungos penetrarem no tumor. Isto acontece devido a velocidade pela qual ele o desintegra, causando impossível a adaptabilidade dos fungos. O bicarbonato de sódio é administrado diretamente no tumor, quando possível. Também existe a possibilidade de administrá-lo através da arteriografia seletiva, que visa selecionar artérias específicas pelas quais o medicamento é aplicado e subsequentemente ele começa a dissolver o tumor. A arteriografia seletiva representa uma arma poderosa contra os fungos, pois é indolor, não causa efeitos colaterais e apresenta baixos riscos. Com a administração do bicarbonato de sódio, é possível atingir quase todos os órgãos, que podem ser tratados e serem beneficiados por uma terapia que é inofensiva, rápida e eficaz. A cura do câncer - Dr. Simoncini:: Olá, Amiga e Amigo, Este texto é parte integrante do Boletim Especial do dia 10/12/08, que trata da técnica desenvolvida pelo Dr. Simoncini para a cura do câncer. Estas metodologias especificas que seguem foram traduzidas do site www.cancerfungus.com/: Muito importante: 1) Mesmo que os tratamentos relacionados possam ser realizados pela própria pessoa, entretanto, para alguns seria ideal a supervisão de um médico. 2) Oncologia pediátrica: A terapia pode ser aplicada também em oncologia pediátrica, ministrando as doses em função do peso do paciente. 3) A seguir as dosagens apropriadas a serem aplicadas com gotejador em função do peso corporal. 10 Kg /100 cc de bicarbonato de sódio 5% - 20 kg / 150 cc de bicarbonato de sódio 5% - 30 Kg / 250 cc de bicarbonato de sódio 5% - 40 Kg / 350 cc de bicarbonato de sódio 5% - 50 Kg / 400 cc de bicarbonato de sódio 5% - 50 kg ou mais 500 cc de bicarbonato de sódio 5% - Para os outros usos (lavagem, etc.) a solução precisa ser suficientemente rica em bicarbonato de forma a ficar ligeiramente salgada (Experimente-a). Tratamento circular a 360° È indicado quando se ministra bicarbonato de sódio em uma cavidade (útero, bexiga, parte urinaria, estomago, boca, etc...). Deitar-se na cama. Preencher a cavidade com a solução de bicarbonato. Posicionar 2 travesseiros sob a bacia. Rodar 90° a cada 15 minutos, tempo total uma hora ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito. Câncer do olho. Melanoma da coróide e câncer da conjuntiva Colocar uma colher de café de bicarbonato de sódio em 1 copo de água morna. Verificar se é salgada. Deitar-se na cama. Com una bombinha de colírio colocar 1 gota na conjuntiva a cada 3 minutos por 3-4 vezes.1 vez por dia durante 6 dias. Pausar durante 3 dias. Realizar o ciclo inteiro de 9 dias por 4 vezes. Efeitos colaterais: Em caso de irritação, suspender o tratamento durante um dia. Colocar 2 gotas de água e sal (uma colher de café em um copo) duas vezes ao dia. Câncer da boca Colocar uma colher de café de bicarbonato de sódio em 1 copo de água morna. Verificar se é salgada. Deitar-se na cama. Manter na boca a solução com bicarbonato de sódio sem engoli-la, rodando 90° a cada 15 minutos, uma hora no total. Ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito 3 vezes por dia, durante 6 dias.3 dias de pausa. Realizar o ciclo inteiro de 9 dias por 4 vezes. Enxaguar sempre com bicarbonato de sódio após cada refeição. Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Efeitos colaterais: Em caso de queimação ou irritação suspender durante 1 dia a aplicação e enxaguar com água e sal (uma colher de café em um copo) duas vezes ao dia. Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer do estomago e do esôfago Colocar uma colher de café de bicarbonato de sódio em 1 copo de água morna. Verificar se é salgada. Beber toda a solução. Deitar-se na cama. Rodar 90° a cada 15 minutos, tempo total uma hora, Ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito. Fazer 2 vezes ao dia antes do almoço e do jantar, por 1 mês.1 semana de repouso. Repetir o ciclo completo 2 vezes. Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Efeitos colaterais: em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer da laringe Colocar uma colher e meia de café de bicarbonato de sódio em ½ litro de água morna. Verificar se é salgada. Colocar o meio litro de solução em inalador rápido. Fazer uma inalação 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Portanto, 6 dias de inalações e 6 dias de soro, de forma alternada. Colocar uma colher de café de bicarbonato de sódio em 1 copo de água morna. Verificar se é salgada. Deitar na cama Manter na boca a solução com bicarbonato de sódio sem engoli-la, rodando 90° a cada 15 minutos, uma hora no total. Ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito 2 vezes por dia antes do almoço e do jantar, por 1 mês. Efeitos colaterais: Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer do reto 4 colheres de sopa de 4 de bicarbonato de sódio em 2 litros de água morna. Verificar se é salgada. Realizar aplicação de lavagem retal (enema) lentamente, deitados na cama. Posicionar 2 travesseiros sob a bacia. Após o enema, segurando a solução no intestino, rodar 90° a cada 15 minutos, tempo total uma hora. Realizar um enema 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Portanto, 6 dias enema e 6 dias soro, alternados. Efeitos colaterais: em caso de irritação, dor e leve perda de sangue, suspender por 2 dias os enema e realizar 1 enema por dia com 1 litro de água + 1/2 colher de sal. Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer do útero e da vagina 8 colheres de sopa de bicarbonato de sódio em 4-5 litros de água morna. Verificar se é salgada. Posicionar-se na banheira como que num plano inclinado, com a bacia mais alta com relação às costas. Subministrar lentamente na vagina a solução com uma mangueirinha. Durante a lavagem rodar 90° a cada 15 minutos, tempo total uma hora Ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito Fazer a lavagem por 2 meses, iniciando a partir do término das menstruações suspendendo durante as menstruações sucessivas. Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Efeitos colaterais: em caso de irritação, dor e leve perda de sangue, suspender por 2 dias as lavagens e efetuar a mesma operação utilizando 5 colheres de sal em 5 litros de água por 2 dias. Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer da bexiga Com a ajuda de um enfermeiro(a) posicionar um cateter dentro da bexiga. Subministrar 150-200 cc de bicarbonato de sódio 5% na bexiga. A cada dia durante 5 dias, em seguida dia sim dia não, por duas semanas.4-5 dias de pausa. Repetir o ciclo completo. Efetuar a lavagem da bexiga lentamente, deitados na cama com dois travesseiros debaixo da bacia. Após a lavagem rodar 90° a cada 15 minutos, tempo total uma hora Ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito mantendo a solução na bexiga Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Efeitos colaterais: em caso de irritação, dor e leve perda de sangue, suspender por 2 dias as lavagens e efetuar 1 lavagem ao dia com ½ litro de água + meia colher de sal. Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer de mama Injetar com uma seringa logo acima do nódulo, seja à esquerda que à direita, 70-100 cc de solução de bicarbonato de sódio a 5%.Todos os dias durante seis dias. Aplicar ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio a 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Se o nódulo era muito grande repetir o tratamento local após 2 meses. Se estiverem presentes linfonodos axilares palpáveis, estes podem regredir após o tratamento local. Caso persistirem, também poderão ser infiltrados com a mesma metodologia usada no nódulo de mama. Efeitos colaterais: caso durante o tratamento local apareça um estado de irritação acentuada, equimoses ou persistência de dor intensa, suspender durante um ou dois dias e em seguida voltar com o tratamento. Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar; salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Melanoma e câncer de pele Utilizar um vidro de tintura de iodo a 7%. Aplicar a tintura com um cotonete o um palito (em função da dimensão do tumor) sobre a área doente 20-30-40 vezes em sessões diárias. (Sim, até 40 vezes ao dia!). Continuar dia após dia até se formar uma crosta. Ao se levantarem as bordas da crosta, evitar removê-la ou produzir abrasões. Deixar que a tintura escorra debaixo da borda apoiando somente o palito em proximidade da borda. Continuar de toda maneira a aplicar a tintura também sobre a área tratada. Após a queda da primeira crosta continuar o tratamento sobre a área residual até cair a terceira crosta. Neste momento o tumor deverá ter sumido. Mais informações no site http://www.cancerfungus.com/ ou http://www.cancerfungus.com/ Comentários do blog de MARCOS ROCHA http://planogeral-marcosrocha.blogspot.com/2009/01/descoberta-ovo-de-colombo-do-drtullio.html Este é o Dr. Tullio Simoncini, médico oncologista e especializado também em diabetes. Italiano, reside em Roma, onde tem um consultório e uma clínica nos quais atende a pacientes de câncer de vários países. Ele está revolucionando o tratamento desta doença que mata 9 milhões de pessoas no mundo inteiro por ano. Suas descobertas e sua terapia são tão simples que é até difícil de acreditar que ninguém, antes dele, tenha tentado essa alternativa. Leia a matéria e vá aos sites indicados e lincados abaixo. De vez em quando recebo circulares de internet, dessas que entopem a nossa caixa-postal, sobre terapias alternativas para a cura de determinadas doenças ou sobre remédios desenvolvidos empiricamente, alguns oriundos da medicina popular, os quais teriam resultados espetaculares. Geralmente estas circulares terminam na lixeira do meu pecezinho, embora as leia e até tente descobrir nelas alguma prova ou evidência das verdades e das maravilhas que apregoam. Raramente encontro algo realmente aproveitável. Mas esta semana, estava fazendo a limpeza da caixa-postal da minha mulher, a pedido dela, quando geralmente deleto tudo que não vai ler -- mesmo porque não é dotada daquela curiosidade natural que, em mim, é uma espécie de vício ou de deformação profissional de jornalista --, quando lá encontrei um comunicado-circular de internet com um título que parecia coisa de charlatanismo: "FINALMENTE, A CURA DO CÂNCER!" Minha primeira reação foi "Não vou nem ler essa picaretagem, vou teclar 'delete' diretaço!" Mas, como tenho um trauma com relação a essa doença, porque já perdi pessoas muito próximas e queridas em consequência dela, resolvi ler o comunicado, cujo teor vou resumir na sequência, com as minhas palavras. Um médico italiano, o Dr. Tullio Simoncini (gravem este nome), descobriu há cerca de 26 anos atrás, algo simples e, à primeira vista, até inacreditável, que na sua opinião convicta é a principal causa do câncer, ou melhor, de todos os tipos de cânceres: as candidíases, ou seja, as doenças que se manifestam sob a forma de aftas e bolhas, causadas pelo fungo "Candida albicans". É uma doença tão comum que até os recém-nascidos geralmente são atacados por ela, quando estão com "sapinho" (aftas na parte interna ou externa da boca). Inicialmente banido da comunidade médica italiana, ridicularizado pela sua "descoberta" e visto até como charlatão, apesar de ter um senhor currículo médico e uma história pessoal bacana (ele é músico, já teve bandas de rock e é desportista), o Dr. Simoncini foi ganhando respeito com o passar dos anos, na medida em que obtinha curas aparentemente impossíveis e reversões consideradas quase milagrosas com a sua terapia, que é mais simples ainda: a aplicação, na área dos tumores, de uma solução de bicarbonato de sódio (fórmula química NaHCO3), na concentração de 20% (200 gramas de bicarbonato para um litro de água). Em alguns casos especiais, eles utiliza outros produtos, como o iodo, numa solução de 7%, no caso do melanoma maligno (um tipo de câncer de pele altamente letal), mas para combater a mesma causa: a candidíase. Os êxitos do oncologista italiano -- segundo vários testemunhos que encontrei na internet, não somente em sites mantidos por ele ou por seus adeptos -- têm sido tão impressionantes que seus trabalhos passaram a ser divulgados e levados a sério em outros países. Recentemente, em setembro passado, foi aplaudido de pé durante a 36a. Convenção Anual Sobre Câncer/2008, em Los Angeles, quando apresentou suas ideias e a sua terapia realmente revolucionárias e que causam um forte impacto -- o vídeo está lá no site e eu vi. A expressão que encontro mais próxima para descrever a sua metodologia é a de que ele conseguiu inventar uma espécie de "ovo-de-Colombo". Quebrando paradigmas e não aceitando as supostas verdades e os conhecimentos até então obtidos pela cancerologia tradicional como valores absolutos, o Dr. Simoncini começou a estudar e a pesquisar essas candidíases, vendo nelas uma possível correlação direta com o câncer, como o fator causal que provoca, que dá origem à multiplicação enlouquecida das células de um tecido ou de um órgão. Ele partiu de uma ideia muito simples: achou muito estranho que todos os tipos de câncer estivessem associados de alguma forma à candidíase. Seu raciocínio foi mais ou menos o seguinte: vários são os tipos de tumores, mas todos -- rigorosamente todos -- têm em comum o aparecimento de aftas no paciente. Então, pode estar ocorrendo o contrário -- pensou ele. A causa do câncer pode ser o fungo "Candida albicans". Aprofundando seus estudos, constatou em exames e durante cirurgias que, nos órgãos e tecidos atacados por tumores, existe sempre uma área de muitas manchas brancas ou de pequenos pontos brancos espalhados que, segundo ele, são exatamente as colônias do fungo Candida albicans atacando os órgãos que, por sua vez, para se defenderem do ataque, começam a multiplicar as células cancerígenas ou cancerosas, de forma enlouquecida, daí surgindo os tumores. Estes seriam, portanto, uma tentativa de defesa do organismo contra o ataque das colônias do fungo Candida albicans. A partir desta constatação, o Dr. Simoncini resolveu atacar essas colônias de fungos usando o medicamento mais simples e mais antigo que a humanidade conhece para esses casos: o bicarbonato de sódio. Assim, ele começou a tratar seus pacientes com bicarbonato de sódio, não apenas ingerível, mas aplicado sob a forma de soluções ou injeções de maneira metódica e controlada sobre os tumores. Resultados surpreendentes começaram a acontecer. Tumores de pulmão, de próstata e de intestino desapareciam como num passe de mágica, junto com as aftas, após uma série de aplicações da solução de bicarbonato de sódio, em dosagens orientadas por ele. Desta forma, muitíssimos pacientes de câncer foram curados e hoje comprovam com seus exames os resultados altamente positivos do tratamento. Para quem se interessar mais pelo assunto, sugiro que faça uma visita aos seguintes sites e sigam o seguinte roteiro: 1) Assistam, em primeiro lugar ao vídeo -- que impressiona qualquer um -- que está no site O vídeo é, na verdade, uma entrevista e, por sinal, bastante didática, em que o Dr. Simoncini tira todas as dúvidas e apresenta uma resumo das suas descobertas e da sua terapia, mostrando inclusive alguns casos de cura. Ele explica quais os tumores contra os quais já foram obtidos resultados concretos com esta terapia -- e são muitos. Diria que praticamente todos os tipos de cânceres podem ser tratados pelo seu método. O médico fala em italiano, mas o vídeo está legendado em português (de Portugal). 2) Em seguida, vá ao site mantido pelo Dr. Simoncini: http://www.curenaturalicancro.com/ Lá estão dezenas ou centenas de outras informações, inclusive sobre os métodos utilizados para aplicação do bicarbonato de sódio sobre os tumores. Existem também links para outros sites e livros que tratam do mesmo assunto e, inclusive, entrevistas e depoimentos de outros médicos aparentemente sérios que estão se dedicando a essa nova forma de tratar o câncer. 3) Existem, ainda, outros sites, como este aqui, em português: http://www.cancerfungus.com/br-blog-simoncini-cancer-fungos.php Segundo as informações que colhi no site do Dr. Simoncini, praticamente quase todos os tipos de tumores podem ser tratados e curados com esse tratamento simples e barato. Sob o intertítulo "Alcuni dei tanti casi trattati" (Alguns dos vários casos tratados), ele cita: (segue o nome do tipo de câncer em italiano e vou tentar traduzir, em vermelho: • AdenoCarcinoma Bronchiale [Adenocarcinoma pulmonar (dos brônquios)] • AdenoCarcinoma dell'intestino [Adenocarcinoma de intestino] • Adenocarcinoma della Prostata [Adenocarcinoma da próstata] http://www.curenaturalicancro.org/TERAPIASIMONCINIimportata/adenocarcinoma_prostata.htm • Cancro della Prostata [Câncer de próstata] • Carcinoma Cervice Uterina [Carcinoma cérvico-uterino] • Carcinosi Peritoneale [Carcinoma Peritonial] • EpatoCarcinoma con vari piccoli tumori Polmonari [Hepatocarcinoma com pequenos tumores pulmonares] • Linfoma non Hodgkin [Linfomas do tipo Não-Hodgkin] • Tumori Cerebrali in Melanoma diffuso [Tumores cerebrais do melanoma maligno] • Melanoma Palpebra [Melanoma maligno da pálpebra] • Sarcoma di Ewing [Sarcoma de Ewing] • Tumore ai Polmoni [Tumores dos pulmões] • Tumore alla Vescica http://www.curenaturalicancro.org/TERAPIASIMONCINIimportata/bic.htm [Tumores da bexiga] • Tumore della Colecisti [Tumores da coliciste] • Tumore Midollare [Tumores da medula] • Epatocarcinoma [Hepatocarcinoma - turmores do fígado] • Epatocarcinoma con metastasi.polmonari [Hepatocarcinoma com metástases pulmonares] Ainda no site, encontro depoimentos gravados de 15 pessoas, de vários países do mundo, dando testemunhos convincentes sobre os seus próprios casos e relatando o tratamento com o bicarbonato de sódio, até à cura completa. Alguns mostram radiografias e outros tipos de exames para provar o que estão falando. Existem também os depoimentos de outros médicos endossando as informações dos pacientes. Sinceramente, se essas descobertas e demais documentos apresentados pelo Dr. Simoncini não forem verdadeiros, estaríamos diante de um dos maiores charlatões de todos os tempos. Mas, se forem, estamos diante de um gênio, que fez a descoberta mais importante da história da Medicina moderna e encontrou a solução para um dos maiores males do universo. No mundo inteiro, morrem, por ano, nada menos que nove milhões de pessoas em conseqüência do câncer. Se apenas 1% (um por cento) delas puder se beneficiar da terapia do Dr. Simoncini, seriam 90 mil mortes a menos por ano. Mas, pelo que vi e estou lendo a respeito, o número de beneficiados poderá ser substancialmente maior. Duro é convencer os médicos oncologistas tradicionais e os especialistas da área médica em geral, que agem dentro de padrões estabelecidos, ou seja, de forma convencional, de que ele está certo -- de que os errados seriam eles. Por outro lado, não podemos esquecer que existe toda uma indústria poderosíssima montada para usufruir lucros a partir da doença: laboratórios farmacêuticos, fabricantes de equipamentos de radioterapia e cobaltoterapia, os hospitais e clínicas especializados, as cirurgias absurdamente caras e complicadas, os "professores-doutores-catedráticos-PHDs", etc, etc... Não vai ser fácil, não. A comunidade da máfia-de-branco vai reagir. É de lei. Acho que este médico italiano merece o Prêmio Nobel de Medicina, se tudo o que estou lendo tiver algum embasamento na realidade. E, pessoalmente, pelo que li e pesquisei -- e foi muita coisa --, eu acho que tem. E de uma coisa não duvido: é um cara sério! Não se trata de mais um picareta na face da Terra. E o mais incrível, para mim: embora essas terapias já venham sendo praticadas por ele desde 1983, é incrível que, até agora, os veículos de comunicação, principalmente aqui no Brasil, ainda não abriram espaço e não divulgaram adequadamente suas descobertas. Vai mal essa imprensa brasileira... TESE DA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE MEDICINA COMPLEMENTAR http://www.medicinacomplementar.com.br/temanov08.asp Desvendando os Segredos do Câncer. pH Tratamento do câncer acidificando o pH intracelular e alcalinizando o pH intersticial. As duas faces de Judas. Dr. José de Felipe Junior novembro/2008 “Na arte de curar, deixar de aprender é omitir socorro e retardar tratamentos esperando maiores evidências científicas é ser cientista e não médico” JFJ “Em primeiro lugar sempre a Medicina Convencional,” JFJ “Se a Medicina Convencional não proporcionou os efeitos desejados temos o direito e o dever como médicos de utilizar os recursos da Medicina Complementar." JFJ “Nunca devemos trocar uma Medicina pela Outra, porém temos o dever de complementá-la com as Estratégias mais modernas da literatura médica de bom nível disponível” JFJ “Na verdade a MEDICINA é uma só” Vários Autores “É do médico a responsabilidade do paciente” Convenção de Helsinque “As enfermidades são muito antigas e nada a respeito delas mudou. Somos nós que mudamos ao aprender a reconhecer nelas o que antes não percebíamos” Charcot “A verdadeira causa das doenças e a MEDICINA ainda não fizeram as pazes. É porque a MEDICINA ainda é muito jovem. E o que dizer dos tratamentos” JFJ Os íons H+ ou mais precisamente H3O+ são de importância fundamental na fisiologia e bioquímica da célula. Os íons H+ possuem a propriedade de construir pontes de hidrogênio entre as moléculas de água produzindo o que chamamos de água estruturada ou água tipo B : baixa densidade, inativa osmoticamente e viscosa. É a água predominante no citoplasma das células quiescentes , que não estão em regime de proliferação (Wiggins-1972). Pelo fato de funcionar como agente que estrutura a água os íons H+ são chamados de kosmotropos e comparando com outros agentes que constroem as pontes de hidrogênio o H+ é considerado um kosmotropo forte. Nas células neoplásicas predomina a água de alta densidade, ativa osmoticamentee fluída, com escassas pontes de hidrogênio e que chamamos de água desestruturada ou água tipo A. Os íons hidroxila OH- são agentes que destroem as pontes de hidrogênio e são chamados de íons caotropos sendo considerados agentes desestruturadores ou caotropos fortes. O citoplasma de todas as células contém dois tipos de água : tipo A e tipo B. Nas células normais predomina a água tipo B e nas células neoplásicas a água tipo A. No citoplasma das células normais opH é ácido, água estruturada e nas células neoplásicas o pH é alcalino, água desestruturada (Felippe-2008). O presente trabalho é uma revisão dos fatores químicos que interferem na concentração de H+ no citoplasma das células neoplásicas, assim como as vias e mecanismos que foram descobertos recentemente. Este conhecimento nos permitirá entender melhor as estratégias que utilizaremos em clínica nos pacientes acometidos com a doença chamada câncer. O pH do sangue normal está entre 7.38 e 7.42. No extracelular de células em estado quiescente, isto é sem proliferação o pH também está entre 7.38 e 7.42 , entretanto nas células em proliferação o extracelular é muito ácido, em geral com pH de 6.9 a 7.0, encontrando-se valores de até 6.0. O pH intracelular de células normais gira em torno de 7.2 e das células em proliferação o pH é francamente alcalino. A maior fonte de ácidos é a respiração celular, onde a glicólise anaeróbia gera ácido lático e afosforilação oxidativa gera CO2 que no meio aquoso forma ácido carbônico. Na célula normal o acido lático segue a via da fosforilação oxidativa mitocondrial e temos a formação de CO2 que acidifica levemente o citoplasma. A leve acidificação estrutura a água intracelular e as pontes de hidrogênio construídas permitem a função das enzimas e das macromoléculas ; mantém a estrutura terciária e quaternária das proteínas e mantém em posição as hélices do RNA e do DNA. Entretanto, quando acontece um excesso de acidificação a função celular é impedida. Neste momento com a finalidade de sobreviver entram em ação as bombas de extrusão de H+ , como o antiporter NHE1. Quando as células vão iniciar o processo de proliferação celular seja de uma forma fisiológica na reposição de células, seja na proliferação celular neoplásica, caracteristicamente o pH citoplasmático torna-se alcalino. O primeiro trabalho da literatura que implicou o pH citoplasmático na mitose foi escrito por Johnson e Epel em 1976: “O pH intracelular do embrião do ouriço do mar aumenta 0.3 unidades de pH entre 1 e 4 minutos após a fertilização. O aumento do pH é requerido para o desenvolvimento inicial. O aumento resulta da troca de Na+ extracelular por H+ intracelular”. O aumento de 0.3 u de pH intracelular significa 30 nanomoles a mais de íons alcalinos OH- no citoplasma. O início da proliferação celular por indução da mitose quase sempre é precedido pela alcalinização do citoplasma usualmente desencadeada pela estimulação dos canais de Na+ / H+ (Tannock -1989). Hoje sabemos que as células neoplásicas em proliferação tipicamente apresentam no intracelular alcalose metabólica com pH alcalino e no meio intersticial que a circunda, acidose metabólica com pH ácido. O pH alcalino intracelular promove as condições ideais de proliferação mitótica e o pH ácido intersticial condições ideais de proliferação, invasividade tumoral e metástases ao lado de inibir as células “natural killer” e os linfócitos T citotóxicos de defesa e promover a angiogênese ativando osmacrófagos (Crowther-2001 , Vermeeulen-2004 , Felippe -2008).Geralmente o pH extracelular dos tumores é cerca de 0.5 unidades de pH mais ácido que o tecido não neoplásico correspondente; isto significa um aumento de 50 nanomoles de H+ no interstício tumoral (Yamagata-1996). O pH ácido intersticial diminui a inibição por contato e facilita a proliferação celular ao lado de inibir asmatrix metaloproteinases do interstício (MMPs) e promover a invasividade tumoral e o desgarramento das células, metástases. Vários autores verificaram que o pH na zona alcalina quero dizer a alcalose metabólica intracelular é elemento chave na indução da transformação neoplásica e ou na manutenção do processo neoplásico (Harguindey-1995 , Perona-1988 , Reshkin-2000). Quando o pH intracelular se desloca para a zona alcalina invariavelmente acontecem os seguintes eventos: • ativação da fosfofrutokinase • aumento da glicólise anaeróbia, que é o motor da proliferação mitótica, pois fornece ATP para o núcleo • inibição da fosforilação oxidativa e do ciclo de Krebs • aumento da síntese de DNA, ativando a glicose 6 fosfatodehidrogenase e o shunt das pentoses, evento precoce da mitose • ativação do ciclo celular: fase S e fase G2/M • diminuição da apoptose • facilitação da transformação maligna • aumento da proliferação celular neoplásica • aumento da expressão de oncogenes • aumento da atividade de fatores de crescimento •aumento da invasividade tumoral • aumento da migração celular: metástases • aumento da angiogênese • aumento da resistência à quimioterapia • aumento da resistência á radioterapia Se um fator externo provocar alcalinização citoplasmática em um grupo de células este aumento de íons OH- no citoplasma aumenta a água tipo A desestruturada a qual diminui o grau de ordem do sistema termodinâmico aberto que é a célula provocando um estado de aumento de entropia que em seu ponto máximo suportável atinge o “estado de quase morte”. Neste instante as células para se manterem vivas ativam todos fatores de sobrevivência disponíveis desde a época que éramos seres unicelulares e para não morrer começam a proliferar. São células doentes lutando contra a morte, lutando contra o estado máximo de entropia. No cerne da alcalinização citoplasmática das células neoplásicas está a bomba Na+ / H+ uma estrutura de membrana que troca H+ intracelular por Na+ extracelular, alcalinizando o citoplasma e acidificando o interstício. É a bomba antiporter NHE1. Nos mamíferos as NHE (existem 9 isoformas) se localizam na membrana celular e na membrana interna da mitocôndria. Além de interferir na concentração de H+ no intracelular elas regulam o volume celular e a reabsorção de NaCl nos rins, intestinos e outros epitélios. Nas células normais com pH intracelular normal o NHE1 não é funcional e quando as células começam a produzir íons H+ e se acidifica este transportador é ativado. Nas células transformadas e nas células neoplásicas o NHE1 é hiperativo e a alcalinidade resultante está relacionada diretamente com a velocidade de proliferação celular descontrolada (Reshkin-2000 , Moolenar-1983 , Rich-2000). A atividade da NHE1 também está relacionada com a invasão e a motilidade das células tumorais, devido à acidez intersticial (Reshkin-2000 , Klein-2000 , Denker-2002 , Putney-2003 , Lagana-2000 , Bourguignon-2004). pH intracelular (pHi) e pH extracelular (pHe) dos tumores sólidos. Warburg em 1924 já havia mostrado “in vitro” que a glicólise tumoral depende fortemente dos níveis do pH. Atualmente sabemos que as células neoplásicas apresentam o pH intracelular desviado para o alcalino, o pH extracelular desviado para o ácido e despolarização da membrana celular, isto é, diminuição do potencial trans-membrana ou baixo Em (Cone-1971 , Lang-1988, Marino-1994, Hagmat-1972, Bingelli-1980 , Sun-2003). Nas situações que o paciente já recebeu vários tipos de quimioterápicos e está resistente a múltiplas drogas (“MDR”) invariavelmente encontram-se as alterações acima descritas (Keizer-1989 , Roepe-2001 , Hoffman-1996 , Perek-2002 , Weinsburg-1999). Demonstrou-se que tanto nas células leucêmicas como nos tumores sólidos do endoderma, do mesoderma e do endoderma, encontra-se um pH alcalino no citoplasma. Em nenhuma outra moléstia humana encontra-se este tipo de anomalia. Este gradiente de pH da célula cancerosa - alcalino dentro e ácido fora - parece ser uma característica fundamental de todas as células neoplásicas. Alguns autores acreditam que se encontrarmos métodos que acidifiquem o intracelular e alcalinizem o extracelular possivelmente estaremos resolvendo o problema que chamam câncer. Este é um modo muito simplório de pensar, visto que como já demonstramos em estudos anteriores (Felippe- 2004 , 2005 , 2006, 2007, 2008) as células neoplásicas não podem ser consideradas como inimigas. Elas são células doentes tentando sobreviver e necessitam de tratamento e não de aniquilação. Entretanto, vamos continuar com esta revisão do câncer à luz do equilíbrio ácido - básico que se relaciona intimamente com a estruturação / desestruturação da água intracelular. Na célula neoplásica predomina a glicólise anaeróbia que produz ácido lático. Para continuar proliferando a célula cancerosa além de ativar o antiporter Na+/H+ (saída de H+ e entrada de Na+) ativa também o simporter lactato / H+ (saída de lactato e saída de H+ do citoplasma): essas duas bombas alcalinizam o citoplasma e consequentemente ativam a fosfofrutokinae a qual ativa a glicólise anaeróbia e o shunt das pentoses (Wahl-2002 , Parkins-1997 , Yamagata-1998). Entretanto existem outros sistemas de transporte que as células neoplásicas doentes colocam em ação com o objetivo de sobreviver. Sistemas de transporte que provocam a alcalinização citoplasmática. Existem vários mecanismos de extrusão do H+, ao lado do NHE1:a- anidrases carbonicas b- vacuolar H+-ATPasesc- simporter H+/Cl-d- simporter lactato/H+e- bomba Na+/K+ ATPase (estimula a NHE1)f- antiporter Na+/H+ ou NHE1 Sabemos que a proliferação mitótica se faz em meio levemente alcalino e que o intenso metabolismo anaeróbio das células malignas com aumento exagerado da produção de ácido lático acidifica o meio intracelular e impede a proliferação celular. Como mecanismo de sobrevida as células malignas aumentam a expressão das anidrases carbônicas de membrana CAIX e CAXII, as quais transportam para o meio extracelular o excesso de íons H+ acidificando o interstício e alcalinizando o intracelular propiciando de um lado a invasividade tumoral e de outro alcançando um pH citoplasmático ideal para proliferação mitótica. A acetazolamida é um forte inibidor das anidrases carbônicas IX e XII (Felippe-2007). Para Ivanov as anidrases IX e XII se encontram somente nas células normais altamente especializadas. Entretanto, nas células transformadas acontece aumento da expressão destas enzimas como mecanismo de sobrevivência (Ivanov-2001). Para Zavadova a expressão da anidrase carbônica IX se restringe à mucosa do trato alimentar, porém, ela está presente em alta porcentagem de cânceres humanos, tecidos que normalmente não é encontrada (Zavadova-2005). Nestes tecidos ela é induzida pela acidose intracelular e a hipoxia. O principal responsável pela alcalinização citoplasmática continua sendo a bomba antiporter Na+/H+ ,entretanto precisamos lembrar que no melanoma esta bomba não é o principal fator responsável pelo desequilíbrio do pH. É interessante assinalar que vários agentes carcinogênicos são capazes de ativar a bomba NHE1, provocando alcalose intracelular, acidose intersticial e despolarização de membrana celular: 1- forbol ester2- diacil-glicerol3- P-glicoproteína4- Tirosina-kinase5- Proteína kinase C6- TGF-alfa7- IGF-II 8- vários fatores de crescimento: EGF, PDGF, etc...9- oncogenes10- vanadato11- flúor12- cloreto de alumínio (AlCl3)13- várias drogas e agentes químicos considerados carcinogênicos. Os seguintes fatores são capazes de ativar o antiporter NHE1 provocando neoangiogênese: IL-1 aumenta também a atividade da H+-ATPase IL-8 EGF PDGF G-CSF GM-CSF TNF-alfa HGF/SF TGF-alfa IGF-I Angiotensina II PGE2 induz alcalose intracelular independente do NHE1 Insulina Tanto o EGF como o PDGF, fatores de crescimento no câncer, ativam a fosforilação da proteína tirosino kinase (PTK) alcalinizam o intracelular e promovem aumento passageiro do cálcio por liberação das reservas do intracelular o que ativa a glicose-6-fosfatodehidrogenase (G-6PD) do shunt das pentoses desencadeando a síntese de DNA e o aumento da proliferação celular. Por outro caminho a PTK promove a hidrólise do fosfatidilinositol-bifosfato produzindo diacil-glicerol e inositol trifosfato (IP3). O diacil-glicerol estimula a proteína kinase C que estimula o antiporter NHE1 alcaliniza o citoplasma e no final aumenta a síntese de DNA . O IP3 mobiliza cálcio das reservas do intracelular que ativa a G-6PD (Moolenaar-1985 e1986). Sparks mostrou pela primeira vez na literatura que nas células transformadas a ativação da Na+/K+ ATPase induz um ciclo vicioso de ativação da NHE1 (Sparks-1983). Não é de hoje que surgem trabalhos mostrando que o aumento do pH intracelular desempenha efeito direto na transformação celular e no desenvolvimento tumoral (Lagarde-1986 , Rotin-1989 , Zettenberg-1981 , Garcia-Canero-1990). Vários estudos têm mostrado categoricamente que a alcalinização citoplasmática com alcalose metabólica intracelular é fator essencial na transformação tumoral, desenvolvimento tumoral, crescimento celular, sobrevivência neoplásica e produção de metástases (DiGiammarino-2000 , Cameron-1984 , Orive-2003 , Reshkin-2000 , Moolenar-1983 , Rich-2000). Em resumo podemos escrever que as evidências experimentais mostram que : todos fatores de crescimento potencialmente induzem a ativação do NHE1, na ausência de fatores de crescimento a proliferação celular pode ser induzida pela alcalinização citoplasmática, a resposta proliferativa é dependente de sódio extracelular, inibidores específicos da NHE1 bloqueiam a resposta proliferativa induzida pelos fatores de crescimento, e células que não possuem NHE1 apresentam divisão celular de baixa velocidade. O outro lado da face de Judas : O lado bom Várias drogas funcionam inibindo o NHE1. Elas acidificam o intracelular e provocam diversos efeitos anticarcinogênicos tais como, diminuição da proliferação celular, indução da apoptose, inibição da angiogênese e diminuição da invasividade tumoral e das metástases: Squalamina: diminui a proliferação celular e a angiogênese (Moore-1993) Sulindac: induz apoptose e diminui a angiogênese tumoral Genisteína: inibe a tirosina kinase, a proteína tirosino kinase, a proliferação das células endoteliais, a migraçãocelular, a trancetolase e a G-6PD do shunt das pentoses e inibe a ativação do plasminogênio-urokinase (Felippe-2006) Captopril: diminui a angiogênese (Vogt-1997 , Volpert-1996 , Adachi-1999) Amiloride: diminui a atividade do plasminogênio-urokinase Edelfosine: diminui a angiogênese Somatostatina: aumenta Bax e p53 e provoca apoptose (Thangaraju-1999) Progesterona , mas não a 20 alfa Hidroxiprogesterona (Chien-2007) Cimetidine Clonidine Harmaline A somatostatina inibe o NHE1 e a bomba H+-ATPase provocando acidificação intracelular e induzindo a p53 e o Bax que são fatores apoptóticos. A somatostatina também inibe a glicose-6-fosfatodehidrogenase e a transcetolase e assim dificulta a produção de DNA no shunt das pentoses. A progesterona natural , mas não a 20 alfa hidroxiprogesterona provoca inibição não genômica da bomba NHE1, acidifica o citoplasma e suprime a resposta celular a mitógenos. A progesterona natural é um imunomodulador que suprime a ativação das células T durante a gestação. Este é o primeiro trabalho da literatura mostrando que a progesterona inibe o antiporter NHE1 (Chien-2007). Outras drogas acidificam o intracelular por mecanismo diferente da inibição da NHE1 e provocam o mesmo tipo de efeitos anticarcinogênicos : Warfarin: diminui a síntese de prostaglandinas , acidifica o citoplasma e diminui a angiogênese tumoral Suramin: inibe a H+-ATPase e diminui a angiogênese e a proliferação tumoral Staurosporina: induz acidificação intracelular por mecanismo desconhecido e diminui a angiogênese Lovastatina: induz acidificação intracelular e provoca apoptose (Pérez-Sala-1995) A lovastatina diminui a isoprenilação das proteínas, acidifica o citoplasma, aumenta a degradação do DNA e provoca finalmente a apoptose celular. O pH citoplasmático chega a decrescer 0.9 unidades (aumento de 90 nanomoles de H+) e o efeito é dose dependente, isto é, quanto maior a dose de lovastatina maior a indução de apoptose. A apoptose promovida pela lovastatina é inibida pela suplementação com mevalonato, pela ativação da proteína kinase C e pela inibição da síntese protéica fatores estes que promovem a alcalinização do meio intracelular (Pérez-Sala-1995). Já vimos que a acidificação do intracelular por ex., inibindo o antiporter NHE1, abole uma série de fatores de crescimento, aumenta a apoptose e induz a parada do ciclo celular mitótico (Rotin-1987 , Vairo-1992 , Doppler-1985 , Boscoboinik-1989 , Sanchez-Perez-1995). Do lado oposto a alcalinização do intracelular por ex., por drogas que ativam o antiporter NHE1 facilita a ação dos fatores de crescimento, diminui a apoptose e acelera o ciclo celular e assim induzem o insucesso do tratamento do câncer, sendo portanto formalmente contra-indicadas (DiGiammarino-2000 ,Gillies-1990 ,Terradez-1993): imidazol cloroquina glutationa mevalonato Fatores que ativam a proteína kinase C Muitas substâncias capazes de induzir apoptose nas células neoplásicas são capazes também de provocar acidificação intracelular (Park-1999 , Wolf-1997 , Overbeeke-1999 , Angoli-1996 , Furlong-1997 , Matsuyama-2000 , Rebollo-1995 , Li-1995 , Luo-1994 , Hamilton-1993 , Zanke-1998 , Shrode-1997 , Gottlieb-1995 , Roepe-1993 , Garcia Canero-1999 , Tannock-1989 , Murakami-2001 , Goossens-2000 , Barry-1993 , Altan-1998). Lembrar que acidificação intracelular significa aumento da água tipo B , estruturada, fisiológica com caráter entrópico negativo e alta ordem no sistema termodinâmico celular. A resistência dos tumores às drogas pode ser devida à sua falência em provocar a devida acidificação da célula neoplásica (Torigoe-2002 , Belhoussine-1999). De fato, drogas usadas na quimioterapia como a adriamicina, cisplatina, paclitaxel e camptotecin são incapazes de provocar apoptose quando o citoplasma não está acidificado (Keizer-1989 , Reshkin-2003 , Murakami-2001, Goossens-2000 , Mayer-1986). Algumas drogas ativam o NHE1 , alcalinizam o citoplasma, porém não induzem a proliferação celular. O motivo é que tais efeitos são de pouca intensidade e principalmente de curta duração. catecolaminas bradicinina cafeína teína fatores quimiotáticos caeruleina ferricianide ácido retinóico Acidose intracelular por inibição da extrusão do ácido lático pelos bioflavonoides Os bioflavonoides são potentes inibidores da extrusão de ácido lático nas células do tumor de Ehrlich. Os bioflavonoides mais potentes são aqueles que possuem 4 a 5 grupos hidroxila. A quercetina é capaz de inibir até 50% do efluxo de lactato na dose de 0,1 microgramos, in vitro. Nota-se também diminuição parcial da produção de lactato. Este efeito é secundário à acidificação das enzimas glicolíticas, principalmente da fosfofrutokinase que necessita de um pH alcalino ideal para o integral funcionamento (Belt-1979). Alguns bioflavonoides inibem a glicólise anaeróbia de uma grande variedade de tumores interferindo no ADP e no fosfato inorgânico que são requeridos na glicólise. Os bioflavonoides e principalmente a quercetina inibem também a bomba Na+/K+ - ATPase. A quercetina inibe a proliferação de vários tipos de células tumorais em cultura em doses muito pequenas, da ordem de 5 a 20 microgramos por ml de meio de cultura (Soulinna-1975). O problema em clínica é que a quercetina é pobremente absorvida pelo trato gastrointestinal, o que levou Helion Povoa a sugerir o seu uso por via sub-lingual. Acidose Metabólica no Câncer Conhecemos muitos relatos na literatura de regressão espontânea do câncer relacionadas com a acidificação do organismo tanto em animais como em seres humanos. O primeiro trabalho da literatura mostrando os efeitos curativos da acidose no câncer talvez tenha sido escrito por Ana Goldfeder onde relatou “o tratamento acidótico das neoplasias” (Goldfeder-1933). Em 1931 Meyer associou a indução de acidose metabólica local ou sistêmica com as regressões do câncer observadas com as toxinas do soro de Coley e outros processos que provocavam febre (Mayer-1931, Reding-1928 e 1929 - in Harguindey-2005). Anghlieri usando o cloreto de amônio , Selawry o ácido lático Harguindey o ácido clorídrico e Verne e Mori o ácido acético, repetidamente observaram regressões completas de vários tipos de tumores implantados em animais. Entretanto, os estudos em animais são de curto prazo e os autores não mostram as estatísticas de sobrevivência. A acidose metabólica prolongada e acentuada aumenta o índice de caquexia e provoca arritmias ventriculares inclusive a parada cardíaca. Existem relatos de muitas regressões tumorais em pacientes submetidos a uretero-sigmoidostomia, procedimento que provoca acidose metabólica importante (Mahoney-1960 , Harguindey-1975). Gatenby em 2002 considerou a azotemia com moderada acidose metabólica a responsável pelo aumento de sobrevida e redução das metástases nos pacientes com câncer que se submeteram a nefrectomias. A moderada acidose metabólica proporciona estruturação da água citoplasmática e provoca a regressão do tumor com aumento da sobrevida, porque atingimos o cerne da fisiopatogenia do câncer, que é o estado de quase morte provocado pelo grave aumento da entropia celular ( Felippe-2008). Entretanto, se a acidose for intensa e de longa duração ela facilita a invasividade tumoral e as metástases por ativar as metaloproteinases da matrix extracelular (MMPs) assim como impede a ação do sistema de defesa do hospedeiro inibindo os linfócitos T citotóxicos e as células “natural killer”. Cruelmente a acidose intersticial peri-tumoral ativa os macrófagos os quais aumentam a produção de fatores que promovem a neo-angiogênese tumoral (Crowther-2001 , Vermeeulen-2004). Quando o pH se reduz no interstício acontece inibição da quimiotaxia, da capacidade bactericida e da atividade respiratória dos polimorfonuclear leucócitos ao lado da diminuição da citotoxicidade e da proliferação dos linfócitos T (Lardner-2001). Alcalose Metabólica no Câncer Quando um típico fibroblasto humano diplóide cresce em meio com tampão bicarbonato com pH variando de 6.9 a 8.0 o crescimento é limitado por um mecanismo chamado inibição por contato. Este fato independe do tipo de tampão, o crucial é o nível do pH do meio que circunda a célula. Quando o meio é ácido ocorre diminuição da inibição por contato e a proliferação é maior. Tudo indica que a inibição do crescimento por contato é fortemente dependente do pH. Existem algumas diferenças importantes assim como muitas semelhanças entre as células normais e as células neoplásicas. As células neoplásicas crescem muito bem em pH ácido e portanto são menos susceptíveis à inibição por contato, entretanto quando bicarbonato é colocado no meio as células cancerosas sofrem um declínio no crescimento (Ceccarini-1971). O pH ácido intersticial diminui a inibição por contato e facilita a proliferação celular. Pelo contrário, o pH alcalino aumenta a inibição por contato e dificulta o crescimento celular diminuindo a proliferação celular. O médico italiano Tullio Simoncini relata a evolução benéfica de vários tipos de câncer em pacientes submetidos a uma alcalose metabólica de média intensidade e longa duração. O autor utilizou o bicarbonato de sódio a 5% por via intravenosa, via oral, intra peritoneal e intra tecal que além de alcalinizante é hiperosmolar. Em seu site : http://www.curenaturalicancro.com/ , o oncologista italiano com o emprego do bicarbonato de sódio hipertônico mostra como evoluiu vários tipos de câncer , situado nos mais variados locais : colo- retal, próstata , mama, carcinoma terminal de cervix de útero , carcinomatose peritoneal de adenocarcinoma de endométrio, linfoma não Hodgkin, metástase cerebral de melanoma difuso, melanoma de olho , sarcoma de Ewing, câncer de pulmão, câncer de bexiga, metástases hepáticas de colangiocarcinoma, carcinoma hepático, carcinoma hepático com metástase pulmonar, etc. Casos clínicos do Dr Tullio Simoncini nas suas palavras: (Em Inglês) Case one: A patient diagnosed with pulmonary neoplasm of the lung, underwent treatment with sodium bicarbonate, before submitting to surgery to remove part of the lung. Treatment consisted of sodium bicarbonate administered orally, by aerosol, and IV. After first treatment reduction of nodules and absorption was evident, and after 8 months was no longer visible at all. Treatments also reduced size of the liver and results were confirmed by both X-ray and CAT scan. Case two: A nine-year-old child is hospitalized and diagnosed with Ewing’s Sarcoma on the right humerus. Despite several chemotherapy cycles surgery removed the humeral bone. Growth of three tumor masses continued despite continued efforts to stop progression. Sodium bicarbonate salts treatment were then started administered by catheter into the right sub-clavian artery in order to administer the salts (phleboclysis of 500 cc at five per cent) directly on the tumoral masses. Of the 3 masses shown by the scographic scan of May 7, 2001, whose size is respectively:a. 6,5 cmb. 4,4 cmc. 2,4 cm After the sodium bicarbonate salts treatment only one tumor was left, with a size of only 1.5 cm, which is most likely residual scarring, as shown by the echography of September 10, 2001. Case three: A 62-year-old patient undergoes surgery in December 1998 for endometrial adenocarcinoma, followed by successive cycles of radiotherapy and anti-hormone therapy. Following the thickening of the peritoneum and the growth of several lymph nodes due to carcinosis; from the clinical point of view, the patient’s condition decayed with the presence of exhaustion, general swelling, intestinal meteorism, irregularity of evacuation, steady feeling of heaviness and blood pressure instability. Treatment with a 5% sodium bicarbonate solution administered alternately thru an endoperitoneal catheter and via IV showed rapid improvement to a normal condition of health. A final CAT scan confirms the regression of the peritoneal carcinosis and a stabilization of the size of the lymph nodes when compared to the preceding year. Case four: A 40-year-old patient underwent surgical intervention (left radical mastectomy) for mammarian carcinoma seven months earlier. After three months of chemotherapy, the patient is affected by: “diffused pulmonary and hepatic metastasis; bone metastasis particularly to the fifth and sixth lumbar vertebrae, with invasion and compression of the medullar channel, which is causing extreme pain which makes the patient unresponsive to any treatment.” All pain suppressant drugs - morphine included - are totally ineffective and the patient is totally prostrate even unable to sleep. Sodium bicarbonate salts, lumbar injections are begun. Dr Tullio Simoncini recounts: “As I administer it by slowly injecting 50 cc of sodium bicarbonate solution at 8.4 %, the patient tosses and with a thread of a voice confesses to me that she has slept only two hours in the last week. Exhausted, she whispers to me: “If only I could sleep half an hour tonight.” But the day after, she calls me on the phone and says: “I have slept all night”. After two more lumbar injections of the bicarbonate salts in the next month, the pain disappeared completely. Magnetic Resonance imaging reports performed before and after treatment were defined by hospital head of the radiology department as “shocking”. Considerações Finais Autores sérios e sem conflito de interesse, isto é, aqueles que não recebem proventos da Indústria Farmacêutica afirmam que as drogas quimioterápicas geralmente estão desenhadas no velho conceito de “combater o DNA” . Assim sendo nos últimos 60 anos persiste o velho modo de tratar o câncer atacando o DNA e deste modo invariavelmente os tratamentos do câncer continuam a fracassar. (Gajate-2002 , Bhujwalla-2001 in Harguindey-2005). Outros autores do mesmo grau de seriedade e independentes afirmam que os quimioterápicos são geralmente os responsáveis por exacerbar o fenótipo maligno por induzir a parada da apoptose e desta maneira facilitar a progressão do câncer (Torigoe-2002 , Rockwell-2001). Os fatos acima são observados freqüentemente no consultório daqueles que praticam medicina interna. Os pacientes chegam sem apetite, com extremo cansaço, muita dor e a indicação dos especialistas em câncer nestes casos são os cuidados paliativos e o diagnóstico deles é brilhante: paciente “resistente a múltiplas drogas”, como se a responsabilidade por esse fato fosse do paciente. É o famoso paciente “MDR”. Quando o organismo se contamina com metais tóxicos, aditivos alimentares, agrotóxicos, parabeno dos cosméticos, flúor do creme dental ou da água mineral do Supermercado, sofrem infecções virais, etc., a fisiologia celular de um grupo de células é prejudicada. Estes elementos estranhos ao organismo provocam inflamação crônica sub-clínica que lentamente diminui os osmolitos kosmotropos do intracelular e vagarosamente transformam a água B estruturada em água A desestruturada a qual gradativamente diminui o grau de ordem-informação do sistema termodinâmico deste grupo de células. Ao atingir o ponto máximo suportável de entropia as células entram em um “estado de quase morte”. Neste ponto de baixa concentração de osmolitos citoplasmáticos, predomínio de água A e alta entropia as células se transformam e lutam para se manterem vivas e o único modo de sobreviver é através da proliferação. Elas imediatamente colocam em ação mecanismos milenares de sobrevivência, justamente aqueles que nos mantiveram vivos no Planeta durante a Evolução. Desta forma ocorre ativação de fatores e vias de sinalização, ativação do NHE1 com alcalinização citoplasmática e ativação da glicólise anaeróbia, etc, os quais promovem a proliferação celular neoplásica, a diminuição da apoptose, a formação de novos vasos e o impedimento da diferenciação celular (Felippe fev. e maio de 2008). Outros fatores que podem desencadear inflamação crônica sub-clínica e conseqüentemente transformação neoplásica são os campos eletromagnéticos provocados por cabos de alta tensão, torres de celular, transformadores, etc. Menos conhecidos dos médicos porem muito estudados são as zonas geopatôgenicas dos rios subterrâneos e da rede de Hartman. O oncologista Hans Niepper, ex presidente da Sociedade Alemão de Oncologia mostrou que 70% dos pacientes com câncer dormem ou trabalham em zona geopatogênica ( Felippe-2003-2004-2005-2006-2007-2008). A quimioterapia e a radioterapia são fatores extras de aumento da entropia e diminuição da ordem das células neoplásicas e aquelas que não morrem saem mais fortalecidas, com os seus mecanismos de sobrevivência ainda mais aguçados. Este nicho de células sobreviventes é a razão das incontáveis falhas terapêuticas deste tipo arcaico de estratégia. Devemos nos lembrar que a regressão do tumor não significa a cura do paciente. A doença não é simplesmente o tumor visível , a doença é do organismo todo, o qual deve ser tratado com todo respeito bioquímico, fisiológico, toxicológico, eletromagnético, psicológico e espiritual. Temos que retirar do organismo metais tóxicos, aditivos alimentares, agrotóxicos , afastar o paciente de campos eletromagnéticos e de zonas geopatogênicas, ensinar uma alimentação da agricultura orgânica e ecológica com 70% dos alimentos crus para elevar o grau de ordem das células , cuidar do sono, orientar para orar, rezar e praticar meditação ao lado de colocar em bom funcionamento o sistema imunológico, digestivo e endócrino. Conclusão Nos aproximamos cada dia mais de um novo tempo em que, conhecendo o funcionamento das células normais na sua intimidade, podemos encarar o organismo de uma forma mais inteligente. E, se conhecemos a fisiologia de uma célula normal conseqüentemente sabemos, ou estamos muito perto de saber o que é uma célula dita cancerosa, dita maligna. Quando éramos seres unicelulares lá nos tempos remotos da nossa existência conseguimos nos manter vivos graças aos mecanismos de sobrevivência adquiridos durante a nossa Evolução no Planeta. As células neoplásicas nada mais são do que carne da nossa própria carne que, possuindo mecanismos idênticos aos que garantiram a nossa sobrevivência durante o processo de evolução, estão tão aptas quanto as células normais a sobreviver nas condições mais adversas possíveis. Quando um grupo de células do nosso corpo começa a sofrer, algumas morrem; entretanto, a maioria coloca em ação os mecanismos de sobrevivência que adquirimos desde os tempos remotos. Não são células cancerosas ou malignas são células doentes lutando bravamente para se manterem vivas e o único modo que restou foi proliferar desesperadamente, desordenadamente. Vamos cuidar das células neoplásicas fornecendo a elas o que necessitam para voltarem a conviver no ambiente social de um corpo saudável , da forma desejada. Os elementos mais simples de conforto para as células é lhes proporcionar de início um pH ideal e uma osmolalidade ideal. “Não vamos desistir desta luta” “No mundo não há fracassados e sim desistentes” Confúcio Referências bibliográficas Adachi E., Tannock I.F., The effect of vasodilating drugs on pH of tumors, Oncol. Res. 11 179-185; 1999. Altan N., Chen Y., Schindler M., Simon S.M., Defective acidification in human breast tumor cells and implications for chemotherapy, J. Exp. Med. 187 1593-1598; 1998. Anghlieri L.J., Tumor growth inhibition by ammonium chloride induced acidosis, Int. J. Pharmacol. Biopharm. 12 320-326; 1975. Angoli D., Delia D., Wanke E., Early cytoplasmatic acidification in retinamide-mediated apoptosis of human promyelocitic cells, Biochem. Biophys. Res. Commun. 229 681-685; 1996. Barry M., Reynolds J.E.,Eastman A., Etoposide-induced apoptosis in human HL-60 cells is associated with intracellular acidification, Cancer Res. 53 2349-2357; 1993. Becker Y. Anticancer role of dendritic cells (DC) in human and experimental cancers-a review. Anticancer Res 12: 511-520; 1992. Belhoussine R., Morjani H., Sharonov S., Ploton D., Manfait M., Characterization of intracellular pH gradients in mutidrug-resistant tumor cells by means of scanning microspectrofluorimetry and dual-emission-ratio probes, Int. J. Cancer 81 81-89; 1999. Belt JA; Thomas JA; Buchsbaum RN; Racker E. Inhibition of lactate transport and glycolysis in Ehrlich ascites tumor cells by bioflavonoids. Biochemistry; 18(16): 3506-11, 7 Aug 1979. Bhujwalla Z.M., Artemov D., Abooagye E., Ackerstaff E., Gillies R.J., Natarajan K., Solaiyappan M., The physiological environ-ment in cancer vascularization, invasion and metastasis, in: R.J. Gillies (Ed), The Tumor Microenvironment: Causes and Consequences of Hypoxia and Acidity, Novartis Found. Symp., vol. 240, John Wiley and Sons, Chichester, NY, pp. 23-38; 2001. Bingelli R., Cameron I.L., Cellular potentials of normal and cancerous fibroblasts and hepatocytes, Cancer Res. 40, 1830-1835; 1980 Boscoboinik D., Gupta R.S., Epand R.M., Altered intracellular pH and Na+/H+ antiport activity in multidrug resistance cell lines, Cancer Chem. Pharmacol. 24 s86; 1989. Bourguignon L.Y., Singleton P.A., Diedrich F., Stern R., Gilad E., CD44 interaction with Na+ -H+ exchanger (NHEI) creates acidic microenvironments leading to hyaluronidase-2 and cathepsin B activation and breast tumor cell invasion, J. Biol. Chem. 279; 26991-27007; 2004. Cameron I.L., Intervention of sodium flux as a target for cancer chemotherapy, New Approaches to Cancer Chemotherapy, Academic Press, New York, pp. 355-374; 1984. Cañero R.G., Na+/H+ antiport, in: F.L. Crane, D.J. Morré, H. Löw (Eds.), Oxidoreduction at the Plasma Membrane: Relation to Growth and Transport, CRC Press, Boca Raton, pp. 237-246; 1990. Cañero R.G., Trilla C., J. Diego J.P., Gil J.J.D., Cobo J.M., Na+: H+ exchange inhibition induces intracellular acidosis and differentially impairs cell growth and viability of human and rat hepatocarcinoma cells, Toxicol. Lett. 106 215-228; 1999. Ceccarini C; Eagle H. Induction and reversal of contact inhibition of growth by pH modification. Nature New Biology vol 233 october 27 1971. Chien EJ, Liao CF, Chang CP, Pu HF, Lu LM; Shie MC; Hsieh DJ; Hsu MT. The non-genomic effects on Na+/H+ -exchange 1 by progesterone and 20 alphahydroxyprogesterone in human T cells. J. Cell Physiol, 211(2): 544-50; May 2007. Cone Jr C.D., Unified theory on the basic mechanism of normal control and oncogenesis, J. Theor. Biol. 30, 151-181; 1971. Crowther M, Brown NJ, Bishop ET, Lewis CE. Microenvironmental influence on macrophage regulation and angiogenesis in wounds nad malignant tumors. J Leukoc Biol 70: 478-490; 2001. Crowther M.; Brow N.J.; Bishop, ET; Lewis, CE. Microenvironmental influence on macrophage regulation of angiogenesis in wounds and malignant tumors. Biol. 70: 478-490; 2001. Dadabayev AR, Sandel MH, Menon AG, Morreau H, Melief CJ, Offringa R, Van Der Burg SH, Rhijn CJ, Ensink NG, Tollenaar RA, Van De Velde CJ, Kuppen PJ. Dendritic cells in colorectal cancer correlate with other tumor-infiltrating immune cells. Cancer Immunol Immunother 53: 978-986; 2004. Denker P., Barber D.L., Ion transport proteins anchor and regulate the cytoskeleton, Curr. Opin. Cell Biol. 14 214-220; 2002. DiGiammarino J., Lee A.D.S., Cadwell C., Zhang W., Bothner B.; Ribeiro R.C, Zambetti G., Kriwacki R.W., A novel mechanism of tumorogenesis involving pH-dependent destabilization of a mutant p53 tetramer, Nat. Struct. Biol.(1) 12-16; 2000. Doppler W., Maly K., Hofmann J., Grunicke H., Inhibition of tumor cell growth by interference with growth factor induced cell proliferation, in: T. Galeotti, A. Cittadini, G. Neri, S. Papa, L.A. Smets (Eds.), Cell Membranes and Cancer, Elsevier, Amsterdam, pp. 344-346; 1985. Felippe JJ. Radicais Livres como Mecanismo Intermediário de Moléstia. In Felippe Jr. Pronto Socorro: Fisiopatologia - Diagnóstico - Tratamento. Ed.Guanabara -Koogan. 1168-1173,1990. Felippe JJ. Estratégia Biomolecular: uma das Bases da Medicina do Futuro. Revista Brasileira de Medicina Complementar. 7(1): 8-9,2001. Felippe JJ . Em Busca do Mecanismo de Ação Único para o Tratamento das Doenças: Energia Livre - ATP. Um ensaio teórico com evidências experimentais. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar, http://www.medicinacomplementar.com.br/ . Biblioteca de Câncer. Janeiro. Tema do mês de maio de 2003. Felippe JJ. Estratégia Terapêutica de Indução da Apoptose, da Inibição da Proliferação Celular e da Inibição da Angiogênese com a Oxidação Tumoral Provocada por Nutrientes Pró Oxidantes. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de fevereiro de 2003. Felippe JJ. Fluidez da Membrana: possivelmente o ponto mais fraco das células malignas. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de maio de 2004. Felippe JJ. Fluidez da Membrana: possivelmente o ponto mais fraco das células malignas. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de maio de 2004. Felippe JJ. Medicina Biomolecular. Revista Brasileira de Medicina Biomolecular e Radicais Livres. 1(1): 6-7,1994. Felippe JJ. Desacetilação como mecanismo de controle epigenético do Câncer: Inibição da Proliferação Celular Maligna, Aumento da Diferenciação Celular e Aumento da Apoptose. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de julho de 2004. Felippe JJ. Metabolismo da Célula Tumoral - Câncer como um Problema da Bioenergética Mitocondrial: Impedimento da Fosforilação Oxidativa - Fisiopatologia e Perspectivas de Tratamento. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. Tema do mês de agosto de 2004. Felippe JJ. Tratamento do Câncer com Medidas e Drogas que Acordam Genes Silenciados pela Metilação das ilhas CpG do DNA. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de abril de 2004. Felippe JJ. Tratamento do Câncer com medidas e drogas que inibem o fator nuclear NF-kappaB. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de fevereiro de 2004. Felippe, J.J. Câncer: população rebelde de células esperando por compaixão e reabilitação. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar .http://www.medicinacomplementar.com.br/ . Biblioteca de Câncer. Tema da semana de 16/05/05. Felippe JJ. Tratamento do Câncer com medidas e drogas que inibem o fator nuclear NF-kappaB. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de fevereiro de 2004. Felippe JJ . Câncer e Inibidores do STAT-3 : Curcumina , Partenolide e Resveratrol Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar, http://www.medicinacomplementar.com.br/ . Biblioteca de Câncer. Tema do mês de outubro de 2007. Felippe JJ . Dicloroacetato e Câncer: Aumenta a Apoptose e Diminui a Proliferação Celular Maligna http://www.medicinacomplementar.com.br/temaMAI07.asp. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. Biblioteca de Câncer. Tema do mês de maio de 2007. Felippe JJ . Câncer e Inibidores da SAP/MAPK (JNK/MAPK , ERK/MAPK , p38/MAPK): Resveratrol , Tangeritina e Ligustilide, Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. Biblioteca de Câncer. Tema do mês de abril de 2008 Felippe JJ. Água: vida-saúde-doença-envelhecimento-câncer:Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de fevereiro de 2008. Felippe JJ. Desvendando os segredos do câncer. :Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de maio de 2008. Felippe Jr. Câncer e Tiosulfato de sódio : diminuição da proliferação celular do carcinoma epidermoide humano com um forte estruturador de clusters da água intracelular. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. , 22/03/2008. Felippe Jr. Epigalocatequina-galato, ácido ascórbico, prolina, magnésio, cálcio, selênio, cobre e manganês são fortes estruturadores da água intracelular e provocam a inibição da proliferação, da invasividade e das metástases do câncer de pulmão, próstata, mama, pâncreas, bexiga, cérebro, testículo, mesotelioma, melanoma e fibrosarcoma. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. , junho de 2008 . Felippe, JJ. Inflamação Crônica Subclínica - Peste Bubônica do Século XXI - Mecanismo Intermediário da Maioria das Moléstias que Afligem a Humanidade. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar . http://www.medicinacomplementar.com.br/ . Biblioteca de Câncer. Tema da semana de junho de 2008. Furlong I.J., Ascaso R., Rivas A.L., Collins M.K.L., Intracellular acidification induces apoptosis by stimulating ICE-like protease activity, J. Cell Sci. 110 653-661; 1997. Gajate C., Mollinedo F., Biological activities, mechanisms of action and biomedical prospect of the antitumor ether phospholipid ET-18-OCH3 (Edelfosine), a proapoptotic agent in tumor cells, Curr. Drug Metab. 3 491-525; 2002. Gatenby R.A., Gawlinski E.T., Tangen C.M., Flanigan R.C., Crawford E.D., The possible role of postoperative azotemia in enhanced survival of patients with metastatic renal cancer after cytoreductive nephrectomy, Cancer Res. 62 5218-5222; 2002. Gerweck LE, Seetharaman K. Cellular pH gradient in tumor versus normal tissue: potential exploitation for the treatment of cancer. Cancer Res 56: 1194-1198; 1996. Gillies R.J., Zaguilan R.M., Martinez G.M., Serrano R., Perona R., Tumorigenic 3T3 cells maintain an alkaline intracellular pH under physiological conditions, Proc. Natl. Acad, Sci. U.S.A. 87 7414-7418; 1990. Goldfeder A, Theoretical basis for the acidotic treatment of neoplasia, Am. J. Surg. 19 307-312; 1933. Goossens J.F., Henichart J.P., Dassonneville L., Facompre M., Bailly C., Relation between intracellular acidification and camptothecin-induced apoptosis in leukemia cells, Eur. J. Pharm. Sci. 10 125-131; 2000. Gottlieb R.A., Giesing H.A., Zhu J.Y., Engler R.L., Babior B.M., Cell acidification in apoptosis: granulocyte colony-stimulating factor delays programmed cell death in neutrophils by up-regulating the vacuolar H+ -ATPase, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92 5965-5968; 1995. Hagmar B., Cell surface charge and metastasis formation, Acta Pathol. Microbiol. Scand. 80, 357-366; 1972. Hamilton G., Conentini E.P., Teleky B., Koperna T., Zacheri J., Riegler M., Feil W., Schiessel R., Wenzi E., The multidrug-resistance modifiers verapamil, cyclosporine A and tamoxifen induce an intracellular acidification in colon carcinoma cell lines in vitro, Anti-cancer Res. 13(6A) 2059-2063; 1993. Harguindey S., Kolbeck R.C., Bransome E.D. Jr., Ureterosigmoidos-tomy and cancer: new observations, Ann. Int. Med. 83 833; 1975. Harguindey S., Pedraz J.L., Cañero R.G., Diego J. P., Cragoe E.J. Jr., Hydrogen íon-dependent oncogenesis and parallel new avenues to câncer prevention and treatment using a H+ -mediated unifying approach: pH-related and pH-unrelated mechanisms, Crit. Rev. Oncog. 6 (1) 1-33; 1995. Hoffman M.M., Wei L.Y., Roepe P.D., Are altered pHi and membrane potential in hu MDR 1 transfectants sufficient to cause MDR protein-mediated mutidrug resistance? J. Cell. Physiol. 108(4) 295-313; 1996. Ivanov S; Liao SY; Ivanova A; Danilkovitch-Miagkova A; Tarasova N; Weirich G; Merrill MJ; Proescholdt MA; Oldfield EH; Lee J; Zavada J; Waheed A; Sly W; Lerman MI; Stanbridge EJ. Expression of hypoxia-inducible cell-surface transmembrane carbonic anhydrases in human cancer. Am J Pathol; 158(3): 905-19, Mar 2001. Johnson JD; Epel D; Intracellular pH and activation of sea urchin eggs after fertilization. Nature 262(5570):661-4; 19 aug 1976. Keizer H.G., Joenje H., Increased cytosolic pH in multidrug-resistant human lung tumor cells: effect of verapamil, J. Natl. Cancer Inst. 81, 706-709; 1989. Klein M., Seeger P., Schuricht B., Alper S.L., Schwa A., Polarization of Na+/H+ and CI-/HCO3 exchangers in migrating renal epithelial cells, J. Gen. Physiol. 115, 599-607; 2000. Kozin SV, Shkarin P, Gerweck LE. The cell transmembrane pH gradient in tumors enhances cytotoxicity of specific weak acid chemotherapeutics. Cancer Res 61: 4740-4743; 2001. Lagana, A; Vadnais J.; Le P.U., Nguyen T.N., Laprade R., Nabi I.R., Noel J., Regulation of the formation of tumor cell pseudopodia by the Na (+)/H(+) exchanger NHE1, J. Cell Sci. 113, 3649-3662; 2000. Lagarde A.E., Pouysségur J.M., The Na+/H+ antiport in câncer, Câncer Biochem. Biophys. 9 1-14; 1986. Lang F., Oberleithner H., Kolb H.A., Paulmichl M., Völkl H., Wang W., Interaction of intracellular pH and cell membrane potential, in: D. Häussinger (Ed.), pH Homeostasis: Mechanisms and Control, Academic Press, London, pp. 27-42; 1988. Lardner A. The effect of extracellular pH on immune function. J Leukoc Biol; 69: 522-530; 2001. Lardner, A. The effects of extracellular pH on immune function. Department of Biological sciences, Dublin Institute of Technology, Dublin, Ireland. 2001. Li J., Eastman A., Apoptosis in an interleukin-2-dependent cytotoxic T lymphocyte cell line is associated with intracellular acidification, role of the Na+/H+ -antiport, J. Biol. Chem. 270 3203-3211; 1995. Luo J., Tannock I.F., Inhibition of the regulation of intracellular pH: potential of 5-(N,N-hexamethylene) amiloride in tumor-selective therapy, Br. J. Cancer 70 617-624; 1994. Mahoney E.M, Complete regression of vesical carcinoma following urinary diversion, Am. J. Surg. 100 133-136; 1960. Marino A.A., Iliev I.G., Schwalke M.A., Gonzalez E., Marler K.C., Flanagan C.A., Association between membrane potential and breast cancer, Tumor Biol. 15, 82-89; 1994. Matsuyama S., Llopis J., Deveraux Q.L., Tsien R.Y., Reed J.C., Changes in intramitchondrial and cytosolic pH: early events that modulate caspase activation during apoptosis, Nat. Cell Biol. 2 318-325; 2000. Mayer L.D., Bally M.B., Cullis P.R., Uptake of adriamycin into large unilamellar vesicles in response to a pH gradient, Biochem. Biophys. Acta 857 123-126; 1986. Mayer W., Cancer-Its Origin, Its Development and Its Self-Perpetuation - The Therapy of Operable and Inoperable Cancer in the Light of a Systemic Conception of Malignancy, Paul B. Hoeber Inc, New York, 1931. Moolenaar WH, Defize LH, de Laat SW. Calcium in the action of growth factors. Ciba Found Symp. 122: 212-31; 1986. Moolenaar WH. Effects of growth factors on intracellular pH regulation. Biochem Soc Symp 50: 205-20; 1985. Moolenar W.H., Tsien R.Y. , Van der Saag P.T, Laat S.W.de, Na+/H+ exchange and cytoplasmatic pH in the action of growth factors in human fibroblasts, Nature 304 645-648; 1983. Moore K.S., Wehrli S., Roder H., Rogers M., Forrest J.N. Jr., McCrimmon D., Zasloff M., Squalamine: an aminosterol antibiotic from the shark, Proc. Natl. Acad. Sci. 90 1354-158; 1993. Mori K., Inhibition of experimental production of liver cancer by addition of acetic acid to the diet, Gann 44 429-434; 1953. Murakami T., Shibuya I., Ise T., Chen Z.S., Akiyama S., Nakagawa M., Izumi H., T. Nakamura T., Matsuo K., Yamada Y., Khono K., Elevated expression of vacuolar proton pump genes and cellular pH in cisplatin resistance, Int. J. Cancer 93 (6) 869-874; 2001. Orive G., Reshkin S.J., Harguindey S., Pedraz J.L., Hydrogen ion dynamics and the Na+/H+ antiporter in cancer angiogenesis and antiangiogenesis, Br. J. Cancer 89 1395-1399; 2003. Overbeeke R., Yildirim M., Reutenlingsperper C.P.M., Haanen C., Vermes I.. Sequential occurrence of mitochondrial and plasma membrane alterations, fluctuations in cellular Ca2+ and pH during initial and later phases of cell death, Apoptosis 4 455-460; 1999. Park H.J., Lyons J.C., Ohtsubo T., Song C.W., Acidic environment causes apoptosis by increasing caspase activity, Br. J. Cancer 80(2) 1892-1897; 1999. Parkins C.S, Stratford M.R., Dennis M.F, Stubbs M., Chaplin D.J., The relationship between extracellular lactate and tumour pH in a murine tumour model of ischaemia-reperfusion, Br. J. Cancer 75 319-323; 1997. Perek N., Denoyer D., Dubois F., Koumanov F., Malignant glioma displays altered plasma membrane potential and pH regulation - Interaction with Tc-99m-MIBI and Tc-99m-tetrofosmin uptakes, Gen. Physiol. Biophys. 21, 381-404; 2002. Perez I.S, Garcia L.G, Perona R., Role of intracellular pH on jun kinase activation induced by UV light, VI Congress of ASEICA, Barcelona, vol.98, p. 251; 1995. Perona R., Serrano R., Increased pH and tumorigenicity of fibroblasts expressing a yeast proton pump, Nature 334 438-440; 1988. Pouysségur J., The growth factor activatable Na+/H+ exchange system: a genetic approach, in: A. Bradshaw. S. Prentis (Eds.), Oncogenes and Growth Factors, Elsevier, Amsterdam, pp. 292-297; 1987. Putney L.K., Barber D.L., Na/H exchange-dependent increase in intracellular pH times G2/M entry and transition, J. Biol. Chem. 278 (45) 44645-44649; 2003. Raghunand N, Gillies RJ. pH and drug resistance in tumors. Drug Resist Updat 3: 39-47; 2000. Rebollo A., Gómez J., Aragon A.M. de; Lastres P.; Silva A.; Pérez-Sala, D. Apoptosis induced by IL-2 withdrawal is associated with an intracellular acidification, Exp. Cell Res. 218 581-585; 1995. Reding E., L’equilibre acide-base et l’equilibre ionique dans le cancer et le precancer, Cancer (Brux) 2 97-152; 1928. Reding E., Slosse A., Des caracteres generaux de l’etat cancereux et precancereux, Bull. Assoc. Fr. Cancer 18 122-151; 1929. Reshkin S.J., Bellizzi A., Caldeira S., Albarani V., Malanchi I., Poignee M., Fabbroni M.A., Casavola V., Tommasino M.. Na+/H+ exchanger-dependent intracellular alkalinization is an early event in malignant transformation and plays an essential role in the development of subsequent tranformation-associated phenotypes, FASEB J. 14 2185-2197; 2000. Reshkin S.J., Bellizzi A., Cardone R.A., Tommasino M., Casavola V., Paradiso A., Paclitaxel induces apoptosis via protein kinase A- and p38 mitogen-activated protein-dependent inhibition of the Na+/H+ exchanger (nHE) Isoform I in human breast cancer cells, Clin. Cancer Res. 9 2366-2373; 2003. Rich I.R., White O.A.W., Musk P., Apoptosis of leukemic cells accompanies reduction in intracellular pH after targeted inhibition of the Na+/H+ exchanger, Blood 95 1427-1434; 2000. Rockwell S., Yuan J., Peretz S., Glazer P.M., Genomic instability in cancer, in: R. Gillies (Ed.), The tumor Microenvironment: Causes and Consequences of Hypoxia and Acidity, Novartis Found. Symp., vol 240, John Wiley and Sons, Chichester, NY, pp. 133-142; 2001. Roepe P.D., pH and multidrug resistance, in: R.J. Gillies (Ed.), The Tumor Microenvironment: Causes and Consequences of Hypoxia and Acidity, Novartis Found. Symp., vol 240, John Wiley and Sons, Chichester, NY, pp. 232-247; 2001. Roepe P.D., Wei L.Y., Cruz J., Carlson D., Lower electrical membrane and altered pHi homeostasis in multidrug-resistand (MDR) cells: further characterization of a series of MDR cell lines expressing different levels of P-glycoprotein, Biochemistry 32 11042-11056; 1993. Rotin D., Norwood D.S; Grinstein S., Tannock I., Requirement of the Na+/H+ exchanger for tumor growth, Cancer Res. 49 205-211; 1989. Rotin D., Wan P.,Grinstein S., Tannock I., Cytotoxicity of compounds that interfere with the regulation of intracellular pH: a potential new class of anticancer drugs, Cancer Res. 47 1497-1504; 1987. Sala DP; Escobar DC; Mollinedo F. Intracellular alkalinization suppresses lovastatin-induced apoptosis in HL-60 cells through the inactivation of a pH-dependent endonuclease. Br J Cancer Feb; 79(5-6): 793-801; 1999. Selawry O.S., Swchartz M.R., Growth inhibition of sarcoma 180 by lactic acid, Proc. Am. Soc. Cancer Res. 4 61; 1963. Severin T, Muller B, Giese G, Uhl B, Wolf B, Hauschildt S, Kreutz W. pH-dependent LAK cell cytotoxicity. Tumours Biol 15: 304-310; 1994. Shrode L.D., Tapper H., Grinstein S., Role of intracellular pH in proliferation, transformation, and apoptosis, J. Bioenerg. Biomembr. 29 (4) 393-399; 1997. Soulinna E-M., Buchsbaum R.N., Racker E., the effect of flavonoids on aerobic glycolysis and growth of tumor cells, Cancer Res. 35 1865-1872; 1975. Sparks R.L., Pool T.B., Smith N.K.R., Cameron I.L., Effects of amiloride on tumor growth and intracellular element content of tumor cells in vivo, Cancer Res. 43 73-77; 1983. Sun D., Gong Y., Kojima H., Wang G., Ravinsky E., Zhang M., Minuk G.Y., Increasing cell membrane potential and GABAergic activity inhibits malignant hepatocyte growth, Am. J. Physiol.: Gastrointest. Liver Physiol. 285, G12-G19; 2003. Tannock I.F., Newell K., Rotin D., Therapeutic potential of compounds that inhibit membrane-bound regulation of intracellular pH, Cancer Chem. Pharmacol, 46 (Suppl.2) s85; 1989. Tannock IF, Rotin D. Acidic pH in tumors and its potential for therapeutic exploitation. Cancer Res 49: 4373-4384; 1989. Tannock IF; Rotin D. Acid pH in tumors and its potential for therapeutic exploitation. Cancer Res; 49(16): 4373-84, Aug 15 1989. Terradez P., Asensi M., M.C. Lasso de la Vega, Puertes I.R., Viña J., Estrela J.M., Depletion of tumor glutathione in vivo by buthionine sulphoximine: modulation by the rate of cellular proliferation and inhibition of cancer growth, Biochem. J. 293 477-483; 1993. Thangaraju, M; Sharma, K; Liu, D; Shen, S.H; Srikant, C.B. Interdependent regulation of intracellular acidification and SHP-1 in apoptosis. Cancer Research 59, 1649-1654, April 1, 1999. Torigoe T., Izumi H., Ise T., Murakami T., Uramoto H., Ishiguchi H., Yoshida Y., Tanabe M., Nomoto M., Kohno K., Vacuolar H+ -ATPase: functional mechanisms and potential as a target for cancer chemotherapy, anti-cancer Drugs 13 237-243; 2002. Vairo G., Cockss B.G, Cragoe E.J. Jr., Hamilton J.A., Selective suppression of growth factor-induced cell cycle gene expression by Na+/H+ antiport inhibitors, J.Biol. Chem. 27 19043-19046; 1992. Vermeulen, ME; Gamberale, R; Trevani, AS; Martínez, D. Ceballos, A; Sabatte, J; Giordano, M; Geffner, JR. The impact of extracellular acidosis on dendritic cell function. Critical Reviews in Immunology, 24(5): 363-383; 2004. Verne J., Roth P.C., The role of different factors which can present experimental cancer, Arch. Anat. Pathol. 11 137-140; 1963. Vogt B., Frey F.J., Inhibition of angiogenesis in Kaposi’s sarcoma by captopril, Lancet 349 1148; 1997. Volpert O.V., Ward W.F., Lingen M.W., Captopril inhibits angiogenesis and slows the growth of experimental tumors in rats, J. Clin. Invest. 98 671-679; 1996. Wahl M.L., Owen J.A., Burd R., Herlands R.A., Nogami S.S., Rodeck U., Berd D., Leeper D.B., Owen C.S., Regulation of intracellular pH in human melanoma: potential therapeutic implications, Mol. Cancer Ther. 1 617-628; 2002. Warbug,O , Posener, K and Negelein, E . Ubner den /stoffwechsel der Carcinomzella. Biochem. Z 152:309-344,1924 Weinsburg J.H., Roepe P.D., Dzekunov S., Schenberg D.A., Intracellular pH and multidrug resistance regulate complement-mediated cytotoxicity of nucleated human cells, J. Biol. Chem. 274, 10888-19877; 1999. Wiggins, PM. Intracellular pH and the structure of cell water. J. theor. Biol. 37, 363-371; 1972. Wolf Ch M., Reynolds J.E., Morana S.J., Eastman A., The temporal relationship between protein phosphatase. ICE/CED-3 proteases, intracellular acidification, and DNA fragmentation in apoptosis, Exp. Cell Res. 230 22-27; 1997. Wong P., Kleeman H.W., Tannock I.F., Cytostatic potential of novel agents that inhibit the regulation of intracellular pH, Br. J. Cancer 87 238-245; 2002. Yamagata M., Hasuda K., Stamato T., Tannock I.F., The contribution of lactic acid to acidification of tumours: studies of variant cells lacking lactate dehydrogenase, Br. J. cancer 77 1726-1731; 1998. Yamagata M; Tannock IF. The chronic administration of drugs that inhibit the regulation of intracellular pH: in vitro and anti-tumours effects. Br J Cancer; 73(11): 1328-34, Jun 1996. Zanke B.W, Lee C., Arab S., Tannock I.F., Death of tumor cells after intracellular acidification in dependent on stress-activated protein kinases (SAPK/JNK)pathway activation and cannot be inhibited by Bcl-2 expression or interleukin 1ß-converting enzyme inhibition, Cancer Res. 58 2801-2808; 1998. Zavadova Z; Zavada J. Carbonic anhydrase IX (CA IX) mediates tumor cell interactions with microenvironment. Oncol Rep; 13(5): 977-82, May 2005. Zettenberg A., Engstrom W., Mitogenic effect of alkalinity on quiescent, serum starved cells, Proc. Natl. Cancer Inst. 78 4334-4438; 1981. http://www.cancerfungus.com/simoncini-cancer-fungos-br.php# 2008/11/19 Marcio Bontempo Amigos, Essa técnica do Dr. Simoncini do uso do bicarbonato de sódio (é a 5% e não a 20%) e iodo (para melanomas) é interessante e ele vem praticando isso há cerca de 20 anos. Porém, essa técnica não é tão surpreendente e eficaz assim e depende de muitos fatores. Como estudioso do assunto e com a minha experiência no tratamento do câncer, entendemos que o efeito do bicarbonato se deva não à destruição da cândida, mas à forte alcalinização. Dr. Simoncini atribui a causa de todos os cânceres a esse fungo, mas, sabemos, ele (o fungo) é também um oportunista, que se desenvolve em meio ácido. O câncer tem causas múltiplas e complexas e não pode ser resultado aleatório da fixação e desenvolvimento de um micróbio que “ataca” uma célula ou tecido e ai um tumor cresce. Seria muito fácil assim. É que o sucesso do método do Dr Simoncini alcaliniza o tecido tumoral, o que cria um ambiente inóspito para a cândida (um dos fungos mais simples que existem) que assim não tem como se desenvolver e desaparece; como o tumor precisa também de um ambiente ácido para crescer, ele acaba inibindo progressivamente, o que faz o Dr. Simoncini acreditar que a causa é a cândida. Certamente que o tratamento é bom, mas ele é provisório, pois se o doente continuar com o mesmo tipo de alimentação acidificante, hábitos antinaturais, vícios, vida sedentária, etc., a doença volta. Dr. Simoncini não divulga em seus vídeos, mas muitos dos pacientes voltam a ter câncer. Nos vídeos os testemunhos são de casos recentes. Ele não mostra os antigos. O ideal seria mesmo usar o bicarbonato de sódio, mas mudar a alimentação, os hábitos de vida do doente. Veja que há casos do Dr. Simoncini em que doentes não tiveram mais câncer, mas certamente, nesses casos a própria pessoa tomou a iniciativa de mudar as coisas. O médico italiano nem toca na questão alimentar e outros, senão muito “en passant”, pois para ele, deve ser vantajoso o retorno do paciente à clínica, não sei e não posso dizer. Digo tudo isto em função do bicarbonato, pois a do iodo em melanoma, não é fácil assim como é apresentado e é necessário saber mais disso. O que sei, segundo minhas pesquisas, é que a sua clínica em Roma é muito procurada e o tratamento , apesar de não ser exorbitante, é caro. O que a sociedade médica tem contra ele é o de sempre: inveja. Mas também há o fato de que Dr. Simoncini ataca bem agressivamente a oncologia e as instituições médicas, além de fazer forte alarde da sua técnica. Precisamos saber mais. Eu já estou fazendo contato com o Dr. Simoncini para trocar mais informações. Acho que a técnica dele só nos aproxima mais ainda da questão da acidificação do organismo como uma das causas do câncer. Nós que lidamos com essa doença sabemos como ela é complexa e não podemos esquecer das questões psíquicas, emocionais (traumas), genéticas e ambientais em geral (presença de agentes cancerígenos no ambiente, alimentação, etc.). Quem dera que um simples fungo fosse a causa do câncer… Mas a terapia holística, ortomolecular, biológica, naturopática e até em certos círculos da oncologia oficial, o tratamento do câncer é realizado empregando-se várias técnicas associadas, como alimentação alcalinizante, autoimunomodulação com fluídos autógenos (urina - UT, sangue-AHT, nosódios, etc., da própria pessoa), a vacina com o próprio tecido tumoral (feito em São Paulo), a lisina (aminoácido que inibe a formação do colágeno tumoral, não permitindo o crescimento do tumor), o peróxido de hidrogênio e ozônioterapia (que “enchem o saco” do tumor colocando oxigênio nele, pois o câncer não vive bem em ambiente rico em O2 - a ordem no câncer é não antioxidar, mas oxidar fortemente), com fitoterápicos (alcaçuz, graviola, ipê roxo, raiz de tiririca, etc…), com o fabuloso viscum album (antroposófico injetável), etc. etc, no que chamamos de terapia combinada, que inclui psicoterapia existencial. Aprendemos também que uma doença - qualquer que seja - é uma oportunidade para o autoconhecimento (decifra-me ou te devorarei…) e a simples eliminação da mesma (como acontece com o tratamento do Dr. Simoncini) não é “didático”, pois o paciente fica livre (quando fica…) e não aprende nada. Bem, fica aqui o meu testemunho sobre essa questão, pois como médico da nossa “comunidade”, sinto-me no dever de fazê-lo. Quero aproveitar e fazer menção à Sonia Hirsh propõe o “alimento como cura e a Auto-Educação Vitalícia”, mas isso ela fazia antes; quando ela voltou a comer carne e a divulgar a sua importância, então eu sinto que perdemos um soldado importante. Lamentável a falta de compreensão quanto à questão da saúde, ambiental, humanista, social, moral, econômica, etc. que envolve o comer carne, que a Sônia não enxerga, resumindo tudo na questão do direito a sentir o “sabor ” da carne, numa postura plenamente individual, antagônica a todos os princípios pelos quais lutamos. Um abraço, Marcio Bontempo ******** O Dr. José de Felippe Júnior da associação de Medicina complementar, divulgou um trabalho científico. No trabalho apresentado ele revela que seu tratamento com Câncer irá levar em conta essas novas descobertas que estão minunciosamente expostas no trabalho publicado por ele. José de Felippe Júnior - Campo Belo +55 (11) 5543-8833 Consultório: R Porto Alegre,Cde, 1985, São Paulo, SP Postado por FILOSOFIA E TECNOLOGIA http://www.blogger.com/profile/15935433089954519816 Fontes: http://www.curaeascensao.com.br e http://www.nosdiasdenoe.com/ Mordaça Vermelha: Site Escola Sem Partido tem texto censurado por decisão judicial surrealmente contraditória e vaga Posted: 12 Dec 2013 11:55 AM PST Não se pode esperar coerência judicial quanto a esquerda leva suas brigas para o campo da guerra jurídica. Ações absurdas e sem o menor sentido tendem a aparecer. O objetivo é o mesmo de sempre: censurar opiniões discordantes e fugir do debate. É uma regra da propaganda: quem controla o fluxo de informações vence o jogo. As solicitações da esquerda sempre são ilógicas, como no caso da ação judicial lançada contra o site Escola Sem Partido, que usa o recurso da vagueza intencional, o qual será identificado aqui. A ação começou por que a professora Cléo Tibiriçá não gostou que o site Escola sem Partido tenha denunciado sua doutrinação esquerdista em sala de aula. Ao invés de contra-argumentar, Cléo lançou uma ação judicial absurda. Acredite se quiser, a juíza Daniela Nudeliman conferiu a tutela antecipada, beneficiando a professora, configurando um caso absurdo de censura à divulgação de informações públicas e implementação de crime de opinião. Vejamos o que diz a decisão de Daniela: Recebo a petição inicial presentes os requisitos legais. No mais, defino parcialmente a tutela antecipada pleiteada. Ok, vamos avaliar os motivos… Isso porque, embora o requerido tenha direito a manifestar sua opinião sobre as aulas ministradas pela autora, existem indícios nos autos de que ele está extrapolando este direito, ao veicular críticas ofensivas à requerente, lesando, assim, a sua honra. Se existe o direito à manifestação de opinião, qual seria o evento a causar a extrapolação deste direito? Quais críticas são ofensivas? Quais são as ofensas? Quais destas críticas “lesam a honra” da requerente? Isso abre um precedente para que nenhuma crítica desse tipo possa ser feita na mídia? Por exemplo, quando uma ombudsman da Folha diz que existe uma “direita hidrófoba” ou o Brasil247 ofende verbalmente Rodrigo Constantino, Reinaldo Azevedo e Olavo de Carvalho, estas ofensas são mais ou menos lícitas de acordo com a juíza? Por que ela não descreveu critérios a partir dos quais podemos, de forma universal, definir quais conteúdos podem ou não ser divulgados? Se em sala de aula as críticas da professora à direita tiverem o mesmo tom, as aulas podem ser proibidas também? Em suma, QUAL É O CRITÉRIO?!?! Detalhe: não sou a favor de censura, seja por opinião, seja pela divulgação de fatos. Mas é importante entender o critério, e, de forma inacreditavelmente vaga, a decisão de Daniela não explica absolutamente nada disso. Com isso, ressalto que o direito à livre manifestação é limitado pelo direito à imagem e à honra daqueles sobre quem se manifesta. Assim, não pode o reú sob o fundamento de dar sua opinião contrária sobre o conteúdo das aulas ministradas pela autora, ofende-la em sua dignidade. Mas por que a juíza não explica o que é ofensa à dignidade? Por que ela não traz casos que possam funcionar como um checklist? Do jeito que está escrito pela juíza, pode-se usar o precedente para que José Serra possa bloquear o site Conversa Afiada por chamá-lo de Cerra? Contra o mesmo site de PHA, a Marina Silva pode bloquear o mesmo site por chamá-la de Bláblárina? Estranhamente, a decisão da juíza não dá nenhuma informação a respeito desssa regras de conduta, que, se não atendidas, configurariam “ofensa a dignidade a ponto de merecer censura judicial”. Em processos corporativos, costumamos dar exemplos de “como fazer” e “como não fazer”, para evitar a vagueza. Mas ela simplesmente escreve sobre “ofensa à dignidade” e não nos dá um roadmap de como podemos automaticamente ser protegidos de “ofensa à dignidade” nos mesmos casos. A regra que vale para proteger a professora da FATEC vale para os outros? Mas cadê a regra? Desta forma, defiro parcialmente a tutela antecipada, a fim de que o réu retire no prazo de 24 horas do seu site/blog o artigo “Doutrinação Ideológica na FATEC – 1º parte”, bem como se abstenha de publicar qualquer artigo que mencione a autora ou o curso por ela ministrado, sob pena de multa diária de R$ 1.000,00, a ser revertida em indenização em favor da autora. Essa parte esta bem clara, mas nos abre outras questões. Pelo que se entende, Miguel Nagib não pode nem lançar um novo artigo citando o caso? Independemente do seu conteúdo? Se ele substituir o artigo original por um outro, isso também não é possível? Ou seja, por lei temos um cidadão que não pode falar absolutamente nada a respeito da professora em questão. Mas a professora pode falar algo sobre o caso? A Revista Forum publicou uma matéria sobre o assunto, e à favor da professora. Veja: Professora da FATEC é perseguida por grupo que prega a neutralidade em sala de aula. Também fiz uma busca no site da Carta Capital, e encontrei quatro artigos defendendo a professora e atacando o site Escola Sem Partido. Depreende-se de que estes artigos não estão proibidos, certo? Se não estão proibidos, podemos entender que elogiar a professora é permitido, mas criticá-la não é? Nesses artigos, Miguel Nagib é chamado de “perseguidor”, “macartista” e a denúncia dele é chamada de “ridícula”. Segundo os critérios da juíza, essas críticas não “ofendem à honra” e não atentam contra o “direito de imagem” de Nagib? Em um dos artigos da Carta Capital, um comentarista diz: “Parabéns ao juiz. Esse blog é racista, hipócrita, ideológico, mentiroso e deve ser fechado!” Pelas regras da juíza, isso vale? Se qualquer artigo tiver frases assim, a juíza emitiria uma tutela antecipada vetando os conteúdos da Revista Fórum e da Carta Capital (publicações assumidamente de esquerda)? Da mesma forma, sendo responsável por repassar o conteúdo de seu artigo a terceiros, deverá o réu cuidar para que os mesmos, citados pela autora, se abstenham de divulgar qualquer notícia ou informação sobre a requerente e seu curso, sob pena de arcar com a multa supramencionada. Mas a própria publicação da decisão judicial é um noticiamento a respeito da requerente (no caso, de uma decisão judicial a favor dela). Se a divulgação de “qualquer notícia é proibida”, então como a juíza noticiou sua decisão? Deixe-me clarear um pouco: será que está proibida a divulgação de “qualquer notícia” só se for no site do Nagib? Mas devemos entender que a própria divulgação de que existiu uma decisão judicial a favor da professora é proibida? A sentença simplesmente não deixa isso claro. Caso o réu não consiga cessar a divulgação feita por terceiros, deverá comprovar que tentou cumprir a decisão, sem êxito, sob pena do pagamento de referida multa. Quais são as provas que ele deverá trazer neste caso? Quais os mecanismos de controle ele terá? Assim fica difícil… Em tempo: Emissão de opiniões a respeito da ação judicial são permitidas? Outrossim, quanto à varredura de qualquer material alusivo à autora, entendo que tal obrigação é impossível de ser cumprida pelo réu, da forma como pleiteada pela requerente, razão pela qual fica indeferido o pedido neste tocante. Ufa, isso deve ter sido um alívio para o Nagib. Sem comentários. Uma pergunta: se eu disser que a sentença da juíza é vaga em vários pontos estou ofendendo a honra da juíza? Nota-se que nesta republiqueta de bananas parece que agora temos que nos precaver. Entretanto, em qualquer país de primeiro mundo, solicitações como a da professora seriam claramente definidas como litigância de má fé. Fonte: http://lucianoayan.com/ Promessa de guerra? Rússia adverte América: "nós responderemos com armas nucleares" Posted: 12 Dec 2013 10:03 AM PST Dirigindo-se à ameaça representada pelos planos dos Estados Unidos de instalar um sistema de defesa antimísseis na Europa, o vice-primeiro-ministro da Rússia, Dmitry Rogozin afirmou hoje que a Rússia iria responder com armas nucleares se ele foi alvo de mísseis americanos convencionais. Os comentários de Rogozin chegam apenas um dia depois de o presidente Vladimir Putin pediu à Rússia para atualizar seus sistemas de armas , a fim de repelir os planos dos EUA para instituir o escudo antimísseis EPAA na Europa , que é ostensivamente projetado para combater o acúmulo de nuclear do Irã mas também é apontado firmemente na Rússia. Afirmando que a Rússia estava " preparando uma resposta " para o sistema de defesa antimísseis dos EUA, Rogozin advertiu: "Eles podem experimentar com armas convencionais em plataformas de estratégicas , mas eles devem ter em mente que, se formos atacados , em determinadas circunstâncias , vamos de claro responder com armas nucleares. " A Casa Branca de Obama se recusou a falar sobre os planos para o escudo antimísseis , apesar da administração Bush, inicialmente sinalizar que seria engavetado. Embora Washington indicou que vai abandonar mísseis de longo alcance , interceptores de médio alcance serão instalados em Redzikowo , Polônia em 2018. Moscou ainda teme que as potências da NATO estão a usar o Irã como uma camuflagem para o verdadeiro alvo dos mísseis - forças nucleares estratégicas da Rússia. A Rússia tem -se vindo a trabalhar em novos Yars (SS -29) mísseis balísticos intercontinentais que têm a capacidade de penetrar as defesas de mísseis dos Estados Unidos e estão definidos para ser adicionado ao arsenal nuclear de Moscou no próximo ano. Rússia está atualmente envolvida no maior acúmulo militar desde a guerra fria, incluindo o desenvolvimento de um novo radar de defesa antimísseis no sul e oeste da Rússia, concebido para combater mísseis lançados da Europa, como parte das manobras que representam "uma ameaça estratégica para os Estados Unidos e daliados da OTAN ", de acordo com oficiais militares dos Estados Unidos . No início deste verão , a Rússia encenou seu maior exercício militar desde a guerra fria , a fim de verificar a disponibilidade de colocar mísseis balísticos intercontinentais em "alto alerta " dentro de um curto espaço de tempo . A manobra foi rapidamente seguida pela maior broca da OTAN desde a guerra fria, um exercício que foi baseado em torno de resposta da OTAN para uma invasão da Polônia simulado por uma " potência estrangeira ". Os dois treinos coincidiram com caças japoneses a serem obrigados a interceptar bombardeiros russos que estavam praticando ataques contra bases dos EUA no Pacífico ocidental. A intensificação das tensões entre os EUA e a Rússia se conjugaria com a ameaça de uma nova corrida armamentista na Ásia entre Japão e China , em resposta à crise em torno das ilhas Senkaku disputadas. Paul Joseph Watson Via: http://www.pakalertpress.com/ e UND Satélite espião americano NROL-39 usa símbolo referente ao Comunismo com os dizeres “Nada esta fora do nosso alcance” Posted: 11 Dec 2013 07:50 PM PST A 'National Reconnaissance Office' lançou um novo satélite espião chamado NROL-39 da Base Aérea de Vandenberg, na Califórnia. Seu logotipo caracteriza um polvo gigante engolindo o mundo com as palavras sinistras “nada está além do nosso alcance” embaixo. Existe uma melhor maneira de retratar o grande irmão bigbrother de governo totalitário surgindo de um pesadelo? Não. Na verdade, esta imagem exata foi usada para retratar “comunistas malignos” de algumas décadas atrás. Veja abaixo: “Know Your Communist Enemy” p.3 in Robert B. Watts (1977), “Our Freedom Documents”, The Supreme Council, Washington A mesma imagem aparece agora em um foguete lançado por uma das agências mais secretas dos Estados Unidos. Isso é Incompreensível!!! Na esteira das revelações relacionadas com a NSA, o logotipo levantou algumas suspeitas. Christopher Soghoian, tecnólogo principal e analista político sênior da ACLU, twittou ao Gabinete do Diretor de Inteligência Nacional, “Você pode querer minimizar a espionagem agora. Este logotipo não está ajudando. “ No entanto, como observei em meu artigo intitulado Top 10 mais sinistra logotipos , missões secretas não são para serem reveladas ao publico. Os logo e seus emblemas são geralmente uma representação brutalmente honesta da mentalidade da elite ocultista e seus objetivos: olhos tudo vê, pirâmide Illuminati, cruz invertida, pentagramas, etc Este lançamento do NRO é, como de costume, top secret. A agência no entanto revelou que, além da sua principal carga útil, uma dúzia de mini-satélites financiados tanto pelo NRO e NASA será colocado em órbita. De acordo com William Graham em spaceflight.com, NROL-39 será usado para imagens de radar: “Pode-se inferir que NROL-39 é o terceiro satélite na atual geração da frota de reconhecimento de radar do NRO. Ele segue o NROL-41 missão, ou EUA-215, lançado em setembro de 2010, e NROL-25 (EUA-234), que foi lançado por um Delta IV em abril de 2012 . O programa de imagem e radar é acreditado para ser um remanescente da futura arquitetura Imagery da NRO (FIA), que se destinava a produzir satélites de vigilância óptica e de radar de imagem de nova geração, que substitui o anterior KH-11 e Onyx nave espacial de imagens de radar. “ Em outras palavras, o satélite será usado para espionar “inimigos” e civis com uma tecnologia que não pode sequer ser revelada ao público. Alguns comentaram, em uma tentativa idiota de racionalizar o aspecto sinistro do logotipo, que o logo NROL-39 tem como objetivo “zombar de teóricos da conspiração”. É mesmo? Talvez devemos salientar que não há nenhuma “teoria” nisso. A Abrangente dA vigilancia governamental é um fato conhecido e documentado. O logotipo é um tapa direto sobre o equipamento usado para espionar as pessoas. Não há nenhuma piada ou “zombaria” acontecendo aqui. O orçamento da NRO é mais de 10 bilhões de dólares por ano. Bilhões. Um bilhão é mil milhões. Com este tipo de dinheiro envolvido, ninguém está brincando. Via: http://apocalink.com.br/ Google quer microfones em seu teto e MICROCHIPS dentro de sua CABEÇA! Posted: 11 Dec 2013 07:18 PM PST O diretor de engenharia do Google Scott Huffman diz que dentro de cinco anos as pessoas vão ter microfones em seus tetos e microchips embutidos em seus cérebros, a fim de realizar pesquisas mais rápidas na internet. Em uma entrevista ao London Independent, Huffman disse que o Google estava trabalhando em direção a um conceito baseado em torno de microfones pendurados no teto que iria responder a consultas verbais. "Como um grande assistente pessoal, ele irá interrompê-lo e dizer: 'você tem que sair agora'. Ele vai lhe trazer a informação que você quiser", disse Huffman, acrescentando que "daqui a cinco anos.... o Google vai responder-lhe da mesma forma que uma pessoa iria responder." Ao ser questionado sobre a possibilidade de um tal sistema ser vulnerável às escutas da NSA, Huffman não hesitou em respondeu que as pessoas deveriam apenas confiar no Google para proteger suas informações, uma empresa que permitiu que a NSA executasse mineração de dados "à vontade" em sua rede em nuvem. Huffman elogiou as características de um sistema desse tipo, sugerindo que as pessoas poderiam pedir ao Google para filtrar destaques do futebol em sua televisão através dos microfones, ou organizar planos de viagem. "Eu poderia perguntar ao meu 'assistente' Google, onde devemos almoçar, que sirva comida francesa e não é muito caro ? Google vai responder: 'Ok, vamos para aquele lugar' e quando eu chegar no meu carro ele já estará navegando para esse restaurante. Estamos realmente animados com a ideia de múltiplos dispositivos sendo capazes de falar uns com os outros", disse Huffman. "O Google acredita que pode finalmente satisfazer as necessidades de dados das pessoas, enviando os resultados diretamente para microchips implantados no cérebro de seu usuário", afirma o artigo, um conceito acolhido por Huffman. Embora a ideia de embutir um micro-chip dentro do cérebro seja um horror para alguns, há todo um movimento de pessoas que se dizem transhumanistas, e que irão abraçar abertamente tal cenário. Aqueles que se recusarem a adotar a tecnologia acabarão por serem vistos como antiquados e tecnofóbicos. Se a utopia transumanista do Google for alcançada, os micro-chips dentro dos cérebros devem, eventualmente, tornarem-se tão onipresentes quanto os celulares. Isso tudo vai ser promovido em nome da conveniência e o Google nos garantirá que haverão salvaguardas fortes para proteger a privacidade (enquanto eles estão trabalhando lado a lado com a NSA para profanar a privacidade). Como já destacado anteriormente, a missão do Google para se tornar onipresente, ao ponto de ouvir as conversas em nossas próprias casas, faz parte do movimento mais amplo em direção a "Internet das coisas", onde cada dispositivo está conectado à Internet, e por extensão, torna-se um ponto de vigilância. Desde as chamadas luzes da rua "inteligentes" que usam microfones para gravar conversas, analisar e acompanhar as vozes das pessoas, até Xbox e dispositivos de celulares que fazem o mesmo, o nosso ambiente inteiro está sendo transformado no que o ex-diretor da CIA, David Petraeus, saudou um dia como uma bênção para avançar a "política clandestina". De acordo com denunciantes (whistleblowers), como William Binney, a NSA já está gravando nossas conversas, via e-mail, telefone e VOIP e as analisa em tempo real. Uma vez que nossas casas e nossas ruas estejam enfeitadas com microfones, os últimos refúgios de privacidade serão completamente eviscerados. Fontes: - Infowars: Google Wants Microphones In Your Ceiling & Microchips In Your Head - The Independent: Google's future: microphones in the ceiling and microchips in your head - MUSCULAR - A Invasão do Google e Yahoo pela NSA Via: http://www.anovaordemmundial.com/
Posted: 12 Dec 2013 04:52 PM PST
A cura do câncer?
Um médico italiano descobriu algo simples que considera a causa do câncer. Inicialmente banido da comunidade médica italiana, foi aplaudido de pé na Associação Americana contra o Câncer quando apresentou sua terapia. O médico observou que todo paciente de câncer tem aftas. Isso já era sabido da comunidade médica, mas sempre foi tratada como uma infecção oportunista por fungos - Candida albicans. Esse médico achou muito estranho que todos os tipo de câncer tivessem essa característica, ou seja, vários são os tipos de tumores mas têm em comum o aparecimento das famosas aftas no paciente. Então, pode estar ocorrendo o contrário, pensou ele. A causa do câncer pode ser o fungo. E, para tratar esse fungo, usa-se o medicamento mais simples que a humanidade conhece: bicarbonato de sódio. Assim ele começou a tratar seus pacientes com bicarbonato de sódio, não apenas ingerível, mas metodicamente controlado sobre os tumores. Resultados surpreendentes começaram a acontecer. Tumores de pulmão, próstata e intestino desapareciam como num passe de mágica, junto com as Aftas. Desta forma, muitíssimos pacientes de câncer foram curados e hoje comprovam com seus exames os resultados altamente positivos do tratamento. Para quem se interessar mais pelo assunto, siga o link (em inglês):não deixem de ver o vídeo, no link abaixo. O medico fala em italiano, mas tem legenda em português . http://www.curenaturalicancro.com/ Lá estão os métodos utilizados para aplicação do bicarbonato de sódio sobre os tumores. Quaisquer tumores podem ser curados com esse tratamento simples e barato. Parece brincadeira, né? Mas foi notícia nos EUA e nunca chegou por aqui. Bem que o livro de homeopatia recomenda tratar tumores com bórax, que é o remédio homeopático para aftas. E os macrobióticos consideram o câncer uma manifestação natural do meio ácido. Afinal, uma boa notícia em meio a tantas ruins. ---------------------------------- Terapia natural do Dr. Simoncini para a cura do câncer utilizando Bicarbonato de Sódio Dr. Tullio Simoncini, um oncologista de Roma, Itália, foi o pioneiro a aplicar a terapia utilizando o bicarbonato de sódio (NaHCO3) como um meio de tratar o câncer. A teoria fundamental deste tratamento baseia-se no fato de que, apesar da quantidade de fatores variáveis, a formação e a disseminação do tumor é causada por fungos. O bicarbonato de sódio, por ser diferente dos outros remédios anti fungos, é extremamente difusível e restringe a possibilidade dos fungos penetrarem no tumor. Isto acontece devido a velocidade pela qual ele o desintegra, causando impossível a adaptabilidade dos fungos. O bicarbonato de sódio é administrado diretamente no tumor, quando possível. Também existe a possibilidade de administrá-lo através da arteriografia seletiva, que visa selecionar artérias específicas pelas quais o medicamento é aplicado e subsequentemente ele começa a dissolver o tumor. A arteriografia seletiva representa uma arma poderosa contra os fungos, pois é indolor, não causa efeitos colaterais e apresenta baixos riscos. Com a administração do bicarbonato de sódio, é possível atingir quase todos os órgãos, que podem ser tratados e serem beneficiados por uma terapia que é inofensiva, rápida e eficaz. A cura do câncer - Dr. Simoncini:: Olá, Amiga e Amigo, Este texto é parte integrante do Boletim Especial do dia 10/12/08, que trata da técnica desenvolvida pelo Dr. Simoncini para a cura do câncer. Estas metodologias especificas que seguem foram traduzidas do site www.cancerfungus.com/: Muito importante: 1) Mesmo que os tratamentos relacionados possam ser realizados pela própria pessoa, entretanto, para alguns seria ideal a supervisão de um médico. 2) Oncologia pediátrica: A terapia pode ser aplicada também em oncologia pediátrica, ministrando as doses em função do peso do paciente. 3) A seguir as dosagens apropriadas a serem aplicadas com gotejador em função do peso corporal. 10 Kg /100 cc de bicarbonato de sódio 5% - 20 kg / 150 cc de bicarbonato de sódio 5% - 30 Kg / 250 cc de bicarbonato de sódio 5% - 40 Kg / 350 cc de bicarbonato de sódio 5% - 50 Kg / 400 cc de bicarbonato de sódio 5% - 50 kg ou mais 500 cc de bicarbonato de sódio 5% - Para os outros usos (lavagem, etc.) a solução precisa ser suficientemente rica em bicarbonato de forma a ficar ligeiramente salgada (Experimente-a). Tratamento circular a 360° È indicado quando se ministra bicarbonato de sódio em uma cavidade (útero, bexiga, parte urinaria, estomago, boca, etc...). Deitar-se na cama. Preencher a cavidade com a solução de bicarbonato. Posicionar 2 travesseiros sob a bacia. Rodar 90° a cada 15 minutos, tempo total uma hora ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito. Câncer do olho. Melanoma da coróide e câncer da conjuntiva Colocar uma colher de café de bicarbonato de sódio em 1 copo de água morna. Verificar se é salgada. Deitar-se na cama. Com una bombinha de colírio colocar 1 gota na conjuntiva a cada 3 minutos por 3-4 vezes.1 vez por dia durante 6 dias. Pausar durante 3 dias. Realizar o ciclo inteiro de 9 dias por 4 vezes. Efeitos colaterais: Em caso de irritação, suspender o tratamento durante um dia. Colocar 2 gotas de água e sal (uma colher de café em um copo) duas vezes ao dia. Câncer da boca Colocar uma colher de café de bicarbonato de sódio em 1 copo de água morna. Verificar se é salgada. Deitar-se na cama. Manter na boca a solução com bicarbonato de sódio sem engoli-la, rodando 90° a cada 15 minutos, uma hora no total. Ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito 3 vezes por dia, durante 6 dias.3 dias de pausa. Realizar o ciclo inteiro de 9 dias por 4 vezes. Enxaguar sempre com bicarbonato de sódio após cada refeição. Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Efeitos colaterais: Em caso de queimação ou irritação suspender durante 1 dia a aplicação e enxaguar com água e sal (uma colher de café em um copo) duas vezes ao dia. Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer do estomago e do esôfago Colocar uma colher de café de bicarbonato de sódio em 1 copo de água morna. Verificar se é salgada. Beber toda a solução. Deitar-se na cama. Rodar 90° a cada 15 minutos, tempo total uma hora, Ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito. Fazer 2 vezes ao dia antes do almoço e do jantar, por 1 mês.1 semana de repouso. Repetir o ciclo completo 2 vezes. Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Efeitos colaterais: em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer da laringe Colocar uma colher e meia de café de bicarbonato de sódio em ½ litro de água morna. Verificar se é salgada. Colocar o meio litro de solução em inalador rápido. Fazer uma inalação 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Portanto, 6 dias de inalações e 6 dias de soro, de forma alternada. Colocar uma colher de café de bicarbonato de sódio em 1 copo de água morna. Verificar se é salgada. Deitar na cama Manter na boca a solução com bicarbonato de sódio sem engoli-la, rodando 90° a cada 15 minutos, uma hora no total. Ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito 2 vezes por dia antes do almoço e do jantar, por 1 mês. Efeitos colaterais: Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer do reto 4 colheres de sopa de 4 de bicarbonato de sódio em 2 litros de água morna. Verificar se é salgada. Realizar aplicação de lavagem retal (enema) lentamente, deitados na cama. Posicionar 2 travesseiros sob a bacia. Após o enema, segurando a solução no intestino, rodar 90° a cada 15 minutos, tempo total uma hora. Realizar um enema 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Portanto, 6 dias enema e 6 dias soro, alternados. Efeitos colaterais: em caso de irritação, dor e leve perda de sangue, suspender por 2 dias os enema e realizar 1 enema por dia com 1 litro de água + 1/2 colher de sal. Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer do útero e da vagina 8 colheres de sopa de bicarbonato de sódio em 4-5 litros de água morna. Verificar se é salgada. Posicionar-se na banheira como que num plano inclinado, com a bacia mais alta com relação às costas. Subministrar lentamente na vagina a solução com uma mangueirinha. Durante a lavagem rodar 90° a cada 15 minutos, tempo total uma hora Ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito Fazer a lavagem por 2 meses, iniciando a partir do término das menstruações suspendendo durante as menstruações sucessivas. Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Efeitos colaterais: em caso de irritação, dor e leve perda de sangue, suspender por 2 dias as lavagens e efetuar a mesma operação utilizando 5 colheres de sal em 5 litros de água por 2 dias. Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer da bexiga Com a ajuda de um enfermeiro(a) posicionar um cateter dentro da bexiga. Subministrar 150-200 cc de bicarbonato de sódio 5% na bexiga. A cada dia durante 5 dias, em seguida dia sim dia não, por duas semanas.4-5 dias de pausa. Repetir o ciclo completo. Efetuar a lavagem da bexiga lentamente, deitados na cama com dois travesseiros debaixo da bacia. Após a lavagem rodar 90° a cada 15 minutos, tempo total uma hora Ou seja, assumir todas as posições: de costas, flanco esquerdo, de bruços, flanco direito mantendo a solução na bexiga Ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Efeitos colaterais: em caso de irritação, dor e leve perda de sangue, suspender por 2 dias as lavagens e efetuar 1 lavagem ao dia com ½ litro de água + meia colher de sal. Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar, salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Câncer de mama Injetar com uma seringa logo acima do nódulo, seja à esquerda que à direita, 70-100 cc de solução de bicarbonato de sódio a 5%.Todos os dias durante seis dias. Aplicar ampola de soro de 500 cc de bicarbonato de sódio a 5% (a ser feito em 1 hora), 6 dias sim e 6 não em 4 ciclos. Se o nódulo era muito grande repetir o tratamento local após 2 meses. Se estiverem presentes linfonodos axilares palpáveis, estes podem regredir após o tratamento local. Caso persistirem, também poderão ser infiltrados com a mesma metodologia usada no nódulo de mama. Efeitos colaterais: caso durante o tratamento local apareça um estado de irritação acentuada, equimoses ou persistência de dor intensa, suspender durante um ou dois dias e em seguida voltar com o tratamento. Em caso de sede excessiva e acentuado cansaço, beber muitos líquidos, mesmo que com açúcar; salgar mais os alimentos. Utilizar integradores alimentares contendo potássio e magnésio. Melanoma e câncer de pele Utilizar um vidro de tintura de iodo a 7%. Aplicar a tintura com um cotonete o um palito (em função da dimensão do tumor) sobre a área doente 20-30-40 vezes em sessões diárias. (Sim, até 40 vezes ao dia!). Continuar dia após dia até se formar uma crosta. Ao se levantarem as bordas da crosta, evitar removê-la ou produzir abrasões. Deixar que a tintura escorra debaixo da borda apoiando somente o palito em proximidade da borda. Continuar de toda maneira a aplicar a tintura também sobre a área tratada. Após a queda da primeira crosta continuar o tratamento sobre a área residual até cair a terceira crosta. Neste momento o tumor deverá ter sumido. Mais informações no site http://www.cancerfungus.com/ ou http://www.cancerfungus.com/ Comentários do blog de MARCOS ROCHA http://planogeral-marcosrocha.blogspot.com/2009/01/descoberta-ovo-de-colombo-do-drtullio.html Este é o Dr. Tullio Simoncini, médico oncologista e especializado também em diabetes. Italiano, reside em Roma, onde tem um consultório e uma clínica nos quais atende a pacientes de câncer de vários países. Ele está revolucionando o tratamento desta doença que mata 9 milhões de pessoas no mundo inteiro por ano. Suas descobertas e sua terapia são tão simples que é até difícil de acreditar que ninguém, antes dele, tenha tentado essa alternativa. Leia a matéria e vá aos sites indicados e lincados abaixo. De vez em quando recebo circulares de internet, dessas que entopem a nossa caixa-postal, sobre terapias alternativas para a cura de determinadas doenças ou sobre remédios desenvolvidos empiricamente, alguns oriundos da medicina popular, os quais teriam resultados espetaculares. Geralmente estas circulares terminam na lixeira do meu pecezinho, embora as leia e até tente descobrir nelas alguma prova ou evidência das verdades e das maravilhas que apregoam. Raramente encontro algo realmente aproveitável. Mas esta semana, estava fazendo a limpeza da caixa-postal da minha mulher, a pedido dela, quando geralmente deleto tudo que não vai ler -- mesmo porque não é dotada daquela curiosidade natural que, em mim, é uma espécie de vício ou de deformação profissional de jornalista --, quando lá encontrei um comunicado-circular de internet com um título que parecia coisa de charlatanismo: "FINALMENTE, A CURA DO CÂNCER!" Minha primeira reação foi "Não vou nem ler essa picaretagem, vou teclar 'delete' diretaço!" Mas, como tenho um trauma com relação a essa doença, porque já perdi pessoas muito próximas e queridas em consequência dela, resolvi ler o comunicado, cujo teor vou resumir na sequência, com as minhas palavras. Um médico italiano, o Dr. Tullio Simoncini (gravem este nome), descobriu há cerca de 26 anos atrás, algo simples e, à primeira vista, até inacreditável, que na sua opinião convicta é a principal causa do câncer, ou melhor, de todos os tipos de cânceres: as candidíases, ou seja, as doenças que se manifestam sob a forma de aftas e bolhas, causadas pelo fungo "Candida albicans". É uma doença tão comum que até os recém-nascidos geralmente são atacados por ela, quando estão com "sapinho" (aftas na parte interna ou externa da boca). Inicialmente banido da comunidade médica italiana, ridicularizado pela sua "descoberta" e visto até como charlatão, apesar de ter um senhor currículo médico e uma história pessoal bacana (ele é músico, já teve bandas de rock e é desportista), o Dr. Simoncini foi ganhando respeito com o passar dos anos, na medida em que obtinha curas aparentemente impossíveis e reversões consideradas quase milagrosas com a sua terapia, que é mais simples ainda: a aplicação, na área dos tumores, de uma solução de bicarbonato de sódio (fórmula química NaHCO3), na concentração de 20% (200 gramas de bicarbonato para um litro de água). Em alguns casos especiais, eles utiliza outros produtos, como o iodo, numa solução de 7%, no caso do melanoma maligno (um tipo de câncer de pele altamente letal), mas para combater a mesma causa: a candidíase. Os êxitos do oncologista italiano -- segundo vários testemunhos que encontrei na internet, não somente em sites mantidos por ele ou por seus adeptos -- têm sido tão impressionantes que seus trabalhos passaram a ser divulgados e levados a sério em outros países. Recentemente, em setembro passado, foi aplaudido de pé durante a 36a. Convenção Anual Sobre Câncer/2008, em Los Angeles, quando apresentou suas ideias e a sua terapia realmente revolucionárias e que causam um forte impacto -- o vídeo está lá no site e eu vi. A expressão que encontro mais próxima para descrever a sua metodologia é a de que ele conseguiu inventar uma espécie de "ovo-de-Colombo". Quebrando paradigmas e não aceitando as supostas verdades e os conhecimentos até então obtidos pela cancerologia tradicional como valores absolutos, o Dr. Simoncini começou a estudar e a pesquisar essas candidíases, vendo nelas uma possível correlação direta com o câncer, como o fator causal que provoca, que dá origem à multiplicação enlouquecida das células de um tecido ou de um órgão. Ele partiu de uma ideia muito simples: achou muito estranho que todos os tipos de câncer estivessem associados de alguma forma à candidíase. Seu raciocínio foi mais ou menos o seguinte: vários são os tipos de tumores, mas todos -- rigorosamente todos -- têm em comum o aparecimento de aftas no paciente. Então, pode estar ocorrendo o contrário -- pensou ele. A causa do câncer pode ser o fungo "Candida albicans". Aprofundando seus estudos, constatou em exames e durante cirurgias que, nos órgãos e tecidos atacados por tumores, existe sempre uma área de muitas manchas brancas ou de pequenos pontos brancos espalhados que, segundo ele, são exatamente as colônias do fungo Candida albicans atacando os órgãos que, por sua vez, para se defenderem do ataque, começam a multiplicar as células cancerígenas ou cancerosas, de forma enlouquecida, daí surgindo os tumores. Estes seriam, portanto, uma tentativa de defesa do organismo contra o ataque das colônias do fungo Candida albicans. A partir desta constatação, o Dr. Simoncini resolveu atacar essas colônias de fungos usando o medicamento mais simples e mais antigo que a humanidade conhece para esses casos: o bicarbonato de sódio. Assim, ele começou a tratar seus pacientes com bicarbonato de sódio, não apenas ingerível, mas aplicado sob a forma de soluções ou injeções de maneira metódica e controlada sobre os tumores. Resultados surpreendentes começaram a acontecer. Tumores de pulmão, de próstata e de intestino desapareciam como num passe de mágica, junto com as aftas, após uma série de aplicações da solução de bicarbonato de sódio, em dosagens orientadas por ele. Desta forma, muitíssimos pacientes de câncer foram curados e hoje comprovam com seus exames os resultados altamente positivos do tratamento. Para quem se interessar mais pelo assunto, sugiro que faça uma visita aos seguintes sites e sigam o seguinte roteiro: 1) Assistam, em primeiro lugar ao vídeo -- que impressiona qualquer um -- que está no site O vídeo é, na verdade, uma entrevista e, por sinal, bastante didática, em que o Dr. Simoncini tira todas as dúvidas e apresenta uma resumo das suas descobertas e da sua terapia, mostrando inclusive alguns casos de cura. Ele explica quais os tumores contra os quais já foram obtidos resultados concretos com esta terapia -- e são muitos. Diria que praticamente todos os tipos de cânceres podem ser tratados pelo seu método. O médico fala em italiano, mas o vídeo está legendado em português (de Portugal). 2) Em seguida, vá ao site mantido pelo Dr. Simoncini: http://www.curenaturalicancro.com/ Lá estão dezenas ou centenas de outras informações, inclusive sobre os métodos utilizados para aplicação do bicarbonato de sódio sobre os tumores. Existem também links para outros sites e livros que tratam do mesmo assunto e, inclusive, entrevistas e depoimentos de outros médicos aparentemente sérios que estão se dedicando a essa nova forma de tratar o câncer. 3) Existem, ainda, outros sites, como este aqui, em português: http://www.cancerfungus.com/br-blog-simoncini-cancer-fungos.php Segundo as informações que colhi no site do Dr. Simoncini, praticamente quase todos os tipos de tumores podem ser tratados e curados com esse tratamento simples e barato. Sob o intertítulo "Alcuni dei tanti casi trattati" (Alguns dos vários casos tratados), ele cita: (segue o nome do tipo de câncer em italiano e vou tentar traduzir, em vermelho: • AdenoCarcinoma Bronchiale [Adenocarcinoma pulmonar (dos brônquios)] • AdenoCarcinoma dell'intestino [Adenocarcinoma de intestino] • Adenocarcinoma della Prostata [Adenocarcinoma da próstata] http://www.curenaturalicancro.org/TERAPIASIMONCINIimportata/adenocarcinoma_prostata.htm • Cancro della Prostata [Câncer de próstata] • Carcinoma Cervice Uterina [Carcinoma cérvico-uterino] • Carcinosi Peritoneale [Carcinoma Peritonial] • EpatoCarcinoma con vari piccoli tumori Polmonari [Hepatocarcinoma com pequenos tumores pulmonares] • Linfoma non Hodgkin [Linfomas do tipo Não-Hodgkin] • Tumori Cerebrali in Melanoma diffuso [Tumores cerebrais do melanoma maligno] • Melanoma Palpebra [Melanoma maligno da pálpebra] • Sarcoma di Ewing [Sarcoma de Ewing] • Tumore ai Polmoni [Tumores dos pulmões] • Tumore alla Vescica http://www.curenaturalicancro.org/TERAPIASIMONCINIimportata/bic.htm [Tumores da bexiga] • Tumore della Colecisti [Tumores da coliciste] • Tumore Midollare [Tumores da medula] • Epatocarcinoma [Hepatocarcinoma - turmores do fígado] • Epatocarcinoma con metastasi.polmonari [Hepatocarcinoma com metástases pulmonares] Ainda no site, encontro depoimentos gravados de 15 pessoas, de vários países do mundo, dando testemunhos convincentes sobre os seus próprios casos e relatando o tratamento com o bicarbonato de sódio, até à cura completa. Alguns mostram radiografias e outros tipos de exames para provar o que estão falando. Existem também os depoimentos de outros médicos endossando as informações dos pacientes. Sinceramente, se essas descobertas e demais documentos apresentados pelo Dr. Simoncini não forem verdadeiros, estaríamos diante de um dos maiores charlatões de todos os tempos. Mas, se forem, estamos diante de um gênio, que fez a descoberta mais importante da história da Medicina moderna e encontrou a solução para um dos maiores males do universo. No mundo inteiro, morrem, por ano, nada menos que nove milhões de pessoas em conseqüência do câncer. Se apenas 1% (um por cento) delas puder se beneficiar da terapia do Dr. Simoncini, seriam 90 mil mortes a menos por ano. Mas, pelo que vi e estou lendo a respeito, o número de beneficiados poderá ser substancialmente maior. Duro é convencer os médicos oncologistas tradicionais e os especialistas da área médica em geral, que agem dentro de padrões estabelecidos, ou seja, de forma convencional, de que ele está certo -- de que os errados seriam eles. Por outro lado, não podemos esquecer que existe toda uma indústria poderosíssima montada para usufruir lucros a partir da doença: laboratórios farmacêuticos, fabricantes de equipamentos de radioterapia e cobaltoterapia, os hospitais e clínicas especializados, as cirurgias absurdamente caras e complicadas, os "professores-doutores-catedráticos-PHDs", etc, etc... Não vai ser fácil, não. A comunidade da máfia-de-branco vai reagir. É de lei. Acho que este médico italiano merece o Prêmio Nobel de Medicina, se tudo o que estou lendo tiver algum embasamento na realidade. E, pessoalmente, pelo que li e pesquisei -- e foi muita coisa --, eu acho que tem. E de uma coisa não duvido: é um cara sério! Não se trata de mais um picareta na face da Terra. E o mais incrível, para mim: embora essas terapias já venham sendo praticadas por ele desde 1983, é incrível que, até agora, os veículos de comunicação, principalmente aqui no Brasil, ainda não abriram espaço e não divulgaram adequadamente suas descobertas. Vai mal essa imprensa brasileira... TESE DA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE MEDICINA COMPLEMENTAR http://www.medicinacomplementar.com.br/temanov08.asp Desvendando os Segredos do Câncer. pH Tratamento do câncer acidificando o pH intracelular e alcalinizando o pH intersticial. As duas faces de Judas. Dr. José de Felipe Junior novembro/2008 “Na arte de curar, deixar de aprender é omitir socorro e retardar tratamentos esperando maiores evidências científicas é ser cientista e não médico” JFJ “Em primeiro lugar sempre a Medicina Convencional,” JFJ “Se a Medicina Convencional não proporcionou os efeitos desejados temos o direito e o dever como médicos de utilizar os recursos da Medicina Complementar." JFJ “Nunca devemos trocar uma Medicina pela Outra, porém temos o dever de complementá-la com as Estratégias mais modernas da literatura médica de bom nível disponível” JFJ “Na verdade a MEDICINA é uma só” Vários Autores “É do médico a responsabilidade do paciente” Convenção de Helsinque “As enfermidades são muito antigas e nada a respeito delas mudou. Somos nós que mudamos ao aprender a reconhecer nelas o que antes não percebíamos” Charcot “A verdadeira causa das doenças e a MEDICINA ainda não fizeram as pazes. É porque a MEDICINA ainda é muito jovem. E o que dizer dos tratamentos” JFJ Os íons H+ ou mais precisamente H3O+ são de importância fundamental na fisiologia e bioquímica da célula. Os íons H+ possuem a propriedade de construir pontes de hidrogênio entre as moléculas de água produzindo o que chamamos de água estruturada ou água tipo B : baixa densidade, inativa osmoticamente e viscosa. É a água predominante no citoplasma das células quiescentes , que não estão em regime de proliferação (Wiggins-1972). Pelo fato de funcionar como agente que estrutura a água os íons H+ são chamados de kosmotropos e comparando com outros agentes que constroem as pontes de hidrogênio o H+ é considerado um kosmotropo forte. Nas células neoplásicas predomina a água de alta densidade, ativa osmoticamentee fluída, com escassas pontes de hidrogênio e que chamamos de água desestruturada ou água tipo A. Os íons hidroxila OH- são agentes que destroem as pontes de hidrogênio e são chamados de íons caotropos sendo considerados agentes desestruturadores ou caotropos fortes. O citoplasma de todas as células contém dois tipos de água : tipo A e tipo B. Nas células normais predomina a água tipo B e nas células neoplásicas a água tipo A. No citoplasma das células normais opH é ácido, água estruturada e nas células neoplásicas o pH é alcalino, água desestruturada (Felippe-2008). O presente trabalho é uma revisão dos fatores químicos que interferem na concentração de H+ no citoplasma das células neoplásicas, assim como as vias e mecanismos que foram descobertos recentemente. Este conhecimento nos permitirá entender melhor as estratégias que utilizaremos em clínica nos pacientes acometidos com a doença chamada câncer. O pH do sangue normal está entre 7.38 e 7.42. No extracelular de células em estado quiescente, isto é sem proliferação o pH também está entre 7.38 e 7.42 , entretanto nas células em proliferação o extracelular é muito ácido, em geral com pH de 6.9 a 7.0, encontrando-se valores de até 6.0. O pH intracelular de células normais gira em torno de 7.2 e das células em proliferação o pH é francamente alcalino. A maior fonte de ácidos é a respiração celular, onde a glicólise anaeróbia gera ácido lático e afosforilação oxidativa gera CO2 que no meio aquoso forma ácido carbônico. Na célula normal o acido lático segue a via da fosforilação oxidativa mitocondrial e temos a formação de CO2 que acidifica levemente o citoplasma. A leve acidificação estrutura a água intracelular e as pontes de hidrogênio construídas permitem a função das enzimas e das macromoléculas ; mantém a estrutura terciária e quaternária das proteínas e mantém em posição as hélices do RNA e do DNA. Entretanto, quando acontece um excesso de acidificação a função celular é impedida. Neste momento com a finalidade de sobreviver entram em ação as bombas de extrusão de H+ , como o antiporter NHE1. Quando as células vão iniciar o processo de proliferação celular seja de uma forma fisiológica na reposição de células, seja na proliferação celular neoplásica, caracteristicamente o pH citoplasmático torna-se alcalino. O primeiro trabalho da literatura que implicou o pH citoplasmático na mitose foi escrito por Johnson e Epel em 1976: “O pH intracelular do embrião do ouriço do mar aumenta 0.3 unidades de pH entre 1 e 4 minutos após a fertilização. O aumento do pH é requerido para o desenvolvimento inicial. O aumento resulta da troca de Na+ extracelular por H+ intracelular”. O aumento de 0.3 u de pH intracelular significa 30 nanomoles a mais de íons alcalinos OH- no citoplasma. O início da proliferação celular por indução da mitose quase sempre é precedido pela alcalinização do citoplasma usualmente desencadeada pela estimulação dos canais de Na+ / H+ (Tannock -1989). Hoje sabemos que as células neoplásicas em proliferação tipicamente apresentam no intracelular alcalose metabólica com pH alcalino e no meio intersticial que a circunda, acidose metabólica com pH ácido. O pH alcalino intracelular promove as condições ideais de proliferação mitótica e o pH ácido intersticial condições ideais de proliferação, invasividade tumoral e metástases ao lado de inibir as células “natural killer” e os linfócitos T citotóxicos de defesa e promover a angiogênese ativando osmacrófagos (Crowther-2001 , Vermeeulen-2004 , Felippe -2008).Geralmente o pH extracelular dos tumores é cerca de 0.5 unidades de pH mais ácido que o tecido não neoplásico correspondente; isto significa um aumento de 50 nanomoles de H+ no interstício tumoral (Yamagata-1996). O pH ácido intersticial diminui a inibição por contato e facilita a proliferação celular ao lado de inibir asmatrix metaloproteinases do interstício (MMPs) e promover a invasividade tumoral e o desgarramento das células, metástases. Vários autores verificaram que o pH na zona alcalina quero dizer a alcalose metabólica intracelular é elemento chave na indução da transformação neoplásica e ou na manutenção do processo neoplásico (Harguindey-1995 , Perona-1988 , Reshkin-2000). Quando o pH intracelular se desloca para a zona alcalina invariavelmente acontecem os seguintes eventos: • ativação da fosfofrutokinase • aumento da glicólise anaeróbia, que é o motor da proliferação mitótica, pois fornece ATP para o núcleo • inibição da fosforilação oxidativa e do ciclo de Krebs • aumento da síntese de DNA, ativando a glicose 6 fosfatodehidrogenase e o shunt das pentoses, evento precoce da mitose • ativação do ciclo celular: fase S e fase G2/M • diminuição da apoptose • facilitação da transformação maligna • aumento da proliferação celular neoplásica • aumento da expressão de oncogenes • aumento da atividade de fatores de crescimento •aumento da invasividade tumoral • aumento da migração celular: metástases • aumento da angiogênese • aumento da resistência à quimioterapia • aumento da resistência á radioterapia Se um fator externo provocar alcalinização citoplasmática em um grupo de células este aumento de íons OH- no citoplasma aumenta a água tipo A desestruturada a qual diminui o grau de ordem do sistema termodinâmico aberto que é a célula provocando um estado de aumento de entropia que em seu ponto máximo suportável atinge o “estado de quase morte”. Neste instante as células para se manterem vivas ativam todos fatores de sobrevivência disponíveis desde a época que éramos seres unicelulares e para não morrer começam a proliferar. São células doentes lutando contra a morte, lutando contra o estado máximo de entropia. No cerne da alcalinização citoplasmática das células neoplásicas está a bomba Na+ / H+ uma estrutura de membrana que troca H+ intracelular por Na+ extracelular, alcalinizando o citoplasma e acidificando o interstício. É a bomba antiporter NHE1. Nos mamíferos as NHE (existem 9 isoformas) se localizam na membrana celular e na membrana interna da mitocôndria. Além de interferir na concentração de H+ no intracelular elas regulam o volume celular e a reabsorção de NaCl nos rins, intestinos e outros epitélios. Nas células normais com pH intracelular normal o NHE1 não é funcional e quando as células começam a produzir íons H+ e se acidifica este transportador é ativado. Nas células transformadas e nas células neoplásicas o NHE1 é hiperativo e a alcalinidade resultante está relacionada diretamente com a velocidade de proliferação celular descontrolada (Reshkin-2000 , Moolenar-1983 , Rich-2000). A atividade da NHE1 também está relacionada com a invasão e a motilidade das células tumorais, devido à acidez intersticial (Reshkin-2000 , Klein-2000 , Denker-2002 , Putney-2003 , Lagana-2000 , Bourguignon-2004). pH intracelular (pHi) e pH extracelular (pHe) dos tumores sólidos. Warburg em 1924 já havia mostrado “in vitro” que a glicólise tumoral depende fortemente dos níveis do pH. Atualmente sabemos que as células neoplásicas apresentam o pH intracelular desviado para o alcalino, o pH extracelular desviado para o ácido e despolarização da membrana celular, isto é, diminuição do potencial trans-membrana ou baixo Em (Cone-1971 , Lang-1988, Marino-1994, Hagmat-1972, Bingelli-1980 , Sun-2003). Nas situações que o paciente já recebeu vários tipos de quimioterápicos e está resistente a múltiplas drogas (“MDR”) invariavelmente encontram-se as alterações acima descritas (Keizer-1989 , Roepe-2001 , Hoffman-1996 , Perek-2002 , Weinsburg-1999). Demonstrou-se que tanto nas células leucêmicas como nos tumores sólidos do endoderma, do mesoderma e do endoderma, encontra-se um pH alcalino no citoplasma. Em nenhuma outra moléstia humana encontra-se este tipo de anomalia. Este gradiente de pH da célula cancerosa - alcalino dentro e ácido fora - parece ser uma característica fundamental de todas as células neoplásicas. Alguns autores acreditam que se encontrarmos métodos que acidifiquem o intracelular e alcalinizem o extracelular possivelmente estaremos resolvendo o problema que chamam câncer. Este é um modo muito simplório de pensar, visto que como já demonstramos em estudos anteriores (Felippe- 2004 , 2005 , 2006, 2007, 2008) as células neoplásicas não podem ser consideradas como inimigas. Elas são células doentes tentando sobreviver e necessitam de tratamento e não de aniquilação. Entretanto, vamos continuar com esta revisão do câncer à luz do equilíbrio ácido - básico que se relaciona intimamente com a estruturação / desestruturação da água intracelular. Na célula neoplásica predomina a glicólise anaeróbia que produz ácido lático. Para continuar proliferando a célula cancerosa além de ativar o antiporter Na+/H+ (saída de H+ e entrada de Na+) ativa também o simporter lactato / H+ (saída de lactato e saída de H+ do citoplasma): essas duas bombas alcalinizam o citoplasma e consequentemente ativam a fosfofrutokinae a qual ativa a glicólise anaeróbia e o shunt das pentoses (Wahl-2002 , Parkins-1997 , Yamagata-1998). Entretanto existem outros sistemas de transporte que as células neoplásicas doentes colocam em ação com o objetivo de sobreviver. Sistemas de transporte que provocam a alcalinização citoplasmática. Existem vários mecanismos de extrusão do H+, ao lado do NHE1:a- anidrases carbonicas b- vacuolar H+-ATPasesc- simporter H+/Cl-d- simporter lactato/H+e- bomba Na+/K+ ATPase (estimula a NHE1)f- antiporter Na+/H+ ou NHE1 Sabemos que a proliferação mitótica se faz em meio levemente alcalino e que o intenso metabolismo anaeróbio das células malignas com aumento exagerado da produção de ácido lático acidifica o meio intracelular e impede a proliferação celular. Como mecanismo de sobrevida as células malignas aumentam a expressão das anidrases carbônicas de membrana CAIX e CAXII, as quais transportam para o meio extracelular o excesso de íons H+ acidificando o interstício e alcalinizando o intracelular propiciando de um lado a invasividade tumoral e de outro alcançando um pH citoplasmático ideal para proliferação mitótica. A acetazolamida é um forte inibidor das anidrases carbônicas IX e XII (Felippe-2007). Para Ivanov as anidrases IX e XII se encontram somente nas células normais altamente especializadas. Entretanto, nas células transformadas acontece aumento da expressão destas enzimas como mecanismo de sobrevivência (Ivanov-2001). Para Zavadova a expressão da anidrase carbônica IX se restringe à mucosa do trato alimentar, porém, ela está presente em alta porcentagem de cânceres humanos, tecidos que normalmente não é encontrada (Zavadova-2005). Nestes tecidos ela é induzida pela acidose intracelular e a hipoxia. O principal responsável pela alcalinização citoplasmática continua sendo a bomba antiporter Na+/H+ ,entretanto precisamos lembrar que no melanoma esta bomba não é o principal fator responsável pelo desequilíbrio do pH. É interessante assinalar que vários agentes carcinogênicos são capazes de ativar a bomba NHE1, provocando alcalose intracelular, acidose intersticial e despolarização de membrana celular: 1- forbol ester2- diacil-glicerol3- P-glicoproteína4- Tirosina-kinase5- Proteína kinase C6- TGF-alfa7- IGF-II 8- vários fatores de crescimento: EGF, PDGF, etc...9- oncogenes10- vanadato11- flúor12- cloreto de alumínio (AlCl3)13- várias drogas e agentes químicos considerados carcinogênicos. Os seguintes fatores são capazes de ativar o antiporter NHE1 provocando neoangiogênese: IL-1 aumenta também a atividade da H+-ATPase IL-8 EGF PDGF G-CSF GM-CSF TNF-alfa HGF/SF TGF-alfa IGF-I Angiotensina II PGE2 induz alcalose intracelular independente do NHE1 Insulina Tanto o EGF como o PDGF, fatores de crescimento no câncer, ativam a fosforilação da proteína tirosino kinase (PTK) alcalinizam o intracelular e promovem aumento passageiro do cálcio por liberação das reservas do intracelular o que ativa a glicose-6-fosfatodehidrogenase (G-6PD) do shunt das pentoses desencadeando a síntese de DNA e o aumento da proliferação celular. Por outro caminho a PTK promove a hidrólise do fosfatidilinositol-bifosfato produzindo diacil-glicerol e inositol trifosfato (IP3). O diacil-glicerol estimula a proteína kinase C que estimula o antiporter NHE1 alcaliniza o citoplasma e no final aumenta a síntese de DNA . O IP3 mobiliza cálcio das reservas do intracelular que ativa a G-6PD (Moolenaar-1985 e1986). Sparks mostrou pela primeira vez na literatura que nas células transformadas a ativação da Na+/K+ ATPase induz um ciclo vicioso de ativação da NHE1 (Sparks-1983). Não é de hoje que surgem trabalhos mostrando que o aumento do pH intracelular desempenha efeito direto na transformação celular e no desenvolvimento tumoral (Lagarde-1986 , Rotin-1989 , Zettenberg-1981 , Garcia-Canero-1990). Vários estudos têm mostrado categoricamente que a alcalinização citoplasmática com alcalose metabólica intracelular é fator essencial na transformação tumoral, desenvolvimento tumoral, crescimento celular, sobrevivência neoplásica e produção de metástases (DiGiammarino-2000 , Cameron-1984 , Orive-2003 , Reshkin-2000 , Moolenar-1983 , Rich-2000). Em resumo podemos escrever que as evidências experimentais mostram que : todos fatores de crescimento potencialmente induzem a ativação do NHE1, na ausência de fatores de crescimento a proliferação celular pode ser induzida pela alcalinização citoplasmática, a resposta proliferativa é dependente de sódio extracelular, inibidores específicos da NHE1 bloqueiam a resposta proliferativa induzida pelos fatores de crescimento, e células que não possuem NHE1 apresentam divisão celular de baixa velocidade. O outro lado da face de Judas : O lado bom Várias drogas funcionam inibindo o NHE1. Elas acidificam o intracelular e provocam diversos efeitos anticarcinogênicos tais como, diminuição da proliferação celular, indução da apoptose, inibição da angiogênese e diminuição da invasividade tumoral e das metástases: Squalamina: diminui a proliferação celular e a angiogênese (Moore-1993) Sulindac: induz apoptose e diminui a angiogênese tumoral Genisteína: inibe a tirosina kinase, a proteína tirosino kinase, a proliferação das células endoteliais, a migraçãocelular, a trancetolase e a G-6PD do shunt das pentoses e inibe a ativação do plasminogênio-urokinase (Felippe-2006) Captopril: diminui a angiogênese (Vogt-1997 , Volpert-1996 , Adachi-1999) Amiloride: diminui a atividade do plasminogênio-urokinase Edelfosine: diminui a angiogênese Somatostatina: aumenta Bax e p53 e provoca apoptose (Thangaraju-1999) Progesterona , mas não a 20 alfa Hidroxiprogesterona (Chien-2007) Cimetidine Clonidine Harmaline A somatostatina inibe o NHE1 e a bomba H+-ATPase provocando acidificação intracelular e induzindo a p53 e o Bax que são fatores apoptóticos. A somatostatina também inibe a glicose-6-fosfatodehidrogenase e a transcetolase e assim dificulta a produção de DNA no shunt das pentoses. A progesterona natural , mas não a 20 alfa hidroxiprogesterona provoca inibição não genômica da bomba NHE1, acidifica o citoplasma e suprime a resposta celular a mitógenos. A progesterona natural é um imunomodulador que suprime a ativação das células T durante a gestação. Este é o primeiro trabalho da literatura mostrando que a progesterona inibe o antiporter NHE1 (Chien-2007). Outras drogas acidificam o intracelular por mecanismo diferente da inibição da NHE1 e provocam o mesmo tipo de efeitos anticarcinogênicos : Warfarin: diminui a síntese de prostaglandinas , acidifica o citoplasma e diminui a angiogênese tumoral Suramin: inibe a H+-ATPase e diminui a angiogênese e a proliferação tumoral Staurosporina: induz acidificação intracelular por mecanismo desconhecido e diminui a angiogênese Lovastatina: induz acidificação intracelular e provoca apoptose (Pérez-Sala-1995) A lovastatina diminui a isoprenilação das proteínas, acidifica o citoplasma, aumenta a degradação do DNA e provoca finalmente a apoptose celular. O pH citoplasmático chega a decrescer 0.9 unidades (aumento de 90 nanomoles de H+) e o efeito é dose dependente, isto é, quanto maior a dose de lovastatina maior a indução de apoptose. A apoptose promovida pela lovastatina é inibida pela suplementação com mevalonato, pela ativação da proteína kinase C e pela inibição da síntese protéica fatores estes que promovem a alcalinização do meio intracelular (Pérez-Sala-1995). Já vimos que a acidificação do intracelular por ex., inibindo o antiporter NHE1, abole uma série de fatores de crescimento, aumenta a apoptose e induz a parada do ciclo celular mitótico (Rotin-1987 , Vairo-1992 , Doppler-1985 , Boscoboinik-1989 , Sanchez-Perez-1995). Do lado oposto a alcalinização do intracelular por ex., por drogas que ativam o antiporter NHE1 facilita a ação dos fatores de crescimento, diminui a apoptose e acelera o ciclo celular e assim induzem o insucesso do tratamento do câncer, sendo portanto formalmente contra-indicadas (DiGiammarino-2000 ,Gillies-1990 ,Terradez-1993): imidazol cloroquina glutationa mevalonato Fatores que ativam a proteína kinase C Muitas substâncias capazes de induzir apoptose nas células neoplásicas são capazes também de provocar acidificação intracelular (Park-1999 , Wolf-1997 , Overbeeke-1999 , Angoli-1996 , Furlong-1997 , Matsuyama-2000 , Rebollo-1995 , Li-1995 , Luo-1994 , Hamilton-1993 , Zanke-1998 , Shrode-1997 , Gottlieb-1995 , Roepe-1993 , Garcia Canero-1999 , Tannock-1989 , Murakami-2001 , Goossens-2000 , Barry-1993 , Altan-1998). Lembrar que acidificação intracelular significa aumento da água tipo B , estruturada, fisiológica com caráter entrópico negativo e alta ordem no sistema termodinâmico celular. A resistência dos tumores às drogas pode ser devida à sua falência em provocar a devida acidificação da célula neoplásica (Torigoe-2002 , Belhoussine-1999). De fato, drogas usadas na quimioterapia como a adriamicina, cisplatina, paclitaxel e camptotecin são incapazes de provocar apoptose quando o citoplasma não está acidificado (Keizer-1989 , Reshkin-2003 , Murakami-2001, Goossens-2000 , Mayer-1986). Algumas drogas ativam o NHE1 , alcalinizam o citoplasma, porém não induzem a proliferação celular. O motivo é que tais efeitos são de pouca intensidade e principalmente de curta duração. catecolaminas bradicinina cafeína teína fatores quimiotáticos caeruleina ferricianide ácido retinóico Acidose intracelular por inibição da extrusão do ácido lático pelos bioflavonoides Os bioflavonoides são potentes inibidores da extrusão de ácido lático nas células do tumor de Ehrlich. Os bioflavonoides mais potentes são aqueles que possuem 4 a 5 grupos hidroxila. A quercetina é capaz de inibir até 50% do efluxo de lactato na dose de 0,1 microgramos, in vitro. Nota-se também diminuição parcial da produção de lactato. Este efeito é secundário à acidificação das enzimas glicolíticas, principalmente da fosfofrutokinase que necessita de um pH alcalino ideal para o integral funcionamento (Belt-1979). Alguns bioflavonoides inibem a glicólise anaeróbia de uma grande variedade de tumores interferindo no ADP e no fosfato inorgânico que são requeridos na glicólise. Os bioflavonoides e principalmente a quercetina inibem também a bomba Na+/K+ - ATPase. A quercetina inibe a proliferação de vários tipos de células tumorais em cultura em doses muito pequenas, da ordem de 5 a 20 microgramos por ml de meio de cultura (Soulinna-1975). O problema em clínica é que a quercetina é pobremente absorvida pelo trato gastrointestinal, o que levou Helion Povoa a sugerir o seu uso por via sub-lingual. Acidose Metabólica no Câncer Conhecemos muitos relatos na literatura de regressão espontânea do câncer relacionadas com a acidificação do organismo tanto em animais como em seres humanos. O primeiro trabalho da literatura mostrando os efeitos curativos da acidose no câncer talvez tenha sido escrito por Ana Goldfeder onde relatou “o tratamento acidótico das neoplasias” (Goldfeder-1933). Em 1931 Meyer associou a indução de acidose metabólica local ou sistêmica com as regressões do câncer observadas com as toxinas do soro de Coley e outros processos que provocavam febre (Mayer-1931, Reding-1928 e 1929 - in Harguindey-2005). Anghlieri usando o cloreto de amônio , Selawry o ácido lático Harguindey o ácido clorídrico e Verne e Mori o ácido acético, repetidamente observaram regressões completas de vários tipos de tumores implantados em animais. Entretanto, os estudos em animais são de curto prazo e os autores não mostram as estatísticas de sobrevivência. A acidose metabólica prolongada e acentuada aumenta o índice de caquexia e provoca arritmias ventriculares inclusive a parada cardíaca. Existem relatos de muitas regressões tumorais em pacientes submetidos a uretero-sigmoidostomia, procedimento que provoca acidose metabólica importante (Mahoney-1960 , Harguindey-1975). Gatenby em 2002 considerou a azotemia com moderada acidose metabólica a responsável pelo aumento de sobrevida e redução das metástases nos pacientes com câncer que se submeteram a nefrectomias. A moderada acidose metabólica proporciona estruturação da água citoplasmática e provoca a regressão do tumor com aumento da sobrevida, porque atingimos o cerne da fisiopatogenia do câncer, que é o estado de quase morte provocado pelo grave aumento da entropia celular ( Felippe-2008). Entretanto, se a acidose for intensa e de longa duração ela facilita a invasividade tumoral e as metástases por ativar as metaloproteinases da matrix extracelular (MMPs) assim como impede a ação do sistema de defesa do hospedeiro inibindo os linfócitos T citotóxicos e as células “natural killer”. Cruelmente a acidose intersticial peri-tumoral ativa os macrófagos os quais aumentam a produção de fatores que promovem a neo-angiogênese tumoral (Crowther-2001 , Vermeeulen-2004). Quando o pH se reduz no interstício acontece inibição da quimiotaxia, da capacidade bactericida e da atividade respiratória dos polimorfonuclear leucócitos ao lado da diminuição da citotoxicidade e da proliferação dos linfócitos T (Lardner-2001). Alcalose Metabólica no Câncer Quando um típico fibroblasto humano diplóide cresce em meio com tampão bicarbonato com pH variando de 6.9 a 8.0 o crescimento é limitado por um mecanismo chamado inibição por contato. Este fato independe do tipo de tampão, o crucial é o nível do pH do meio que circunda a célula. Quando o meio é ácido ocorre diminuição da inibição por contato e a proliferação é maior. Tudo indica que a inibição do crescimento por contato é fortemente dependente do pH. Existem algumas diferenças importantes assim como muitas semelhanças entre as células normais e as células neoplásicas. As células neoplásicas crescem muito bem em pH ácido e portanto são menos susceptíveis à inibição por contato, entretanto quando bicarbonato é colocado no meio as células cancerosas sofrem um declínio no crescimento (Ceccarini-1971). O pH ácido intersticial diminui a inibição por contato e facilita a proliferação celular. Pelo contrário, o pH alcalino aumenta a inibição por contato e dificulta o crescimento celular diminuindo a proliferação celular. O médico italiano Tullio Simoncini relata a evolução benéfica de vários tipos de câncer em pacientes submetidos a uma alcalose metabólica de média intensidade e longa duração. O autor utilizou o bicarbonato de sódio a 5% por via intravenosa, via oral, intra peritoneal e intra tecal que além de alcalinizante é hiperosmolar. Em seu site : http://www.curenaturalicancro.com/ , o oncologista italiano com o emprego do bicarbonato de sódio hipertônico mostra como evoluiu vários tipos de câncer , situado nos mais variados locais : colo- retal, próstata , mama, carcinoma terminal de cervix de útero , carcinomatose peritoneal de adenocarcinoma de endométrio, linfoma não Hodgkin, metástase cerebral de melanoma difuso, melanoma de olho , sarcoma de Ewing, câncer de pulmão, câncer de bexiga, metástases hepáticas de colangiocarcinoma, carcinoma hepático, carcinoma hepático com metástase pulmonar, etc. Casos clínicos do Dr Tullio Simoncini nas suas palavras: (Em Inglês) Case one: A patient diagnosed with pulmonary neoplasm of the lung, underwent treatment with sodium bicarbonate, before submitting to surgery to remove part of the lung. Treatment consisted of sodium bicarbonate administered orally, by aerosol, and IV. After first treatment reduction of nodules and absorption was evident, and after 8 months was no longer visible at all. Treatments also reduced size of the liver and results were confirmed by both X-ray and CAT scan. Case two: A nine-year-old child is hospitalized and diagnosed with Ewing’s Sarcoma on the right humerus. Despite several chemotherapy cycles surgery removed the humeral bone. Growth of three tumor masses continued despite continued efforts to stop progression. Sodium bicarbonate salts treatment were then started administered by catheter into the right sub-clavian artery in order to administer the salts (phleboclysis of 500 cc at five per cent) directly on the tumoral masses. Of the 3 masses shown by the scographic scan of May 7, 2001, whose size is respectively:a. 6,5 cmb. 4,4 cmc. 2,4 cm After the sodium bicarbonate salts treatment only one tumor was left, with a size of only 1.5 cm, which is most likely residual scarring, as shown by the echography of September 10, 2001. Case three: A 62-year-old patient undergoes surgery in December 1998 for endometrial adenocarcinoma, followed by successive cycles of radiotherapy and anti-hormone therapy. Following the thickening of the peritoneum and the growth of several lymph nodes due to carcinosis; from the clinical point of view, the patient’s condition decayed with the presence of exhaustion, general swelling, intestinal meteorism, irregularity of evacuation, steady feeling of heaviness and blood pressure instability. Treatment with a 5% sodium bicarbonate solution administered alternately thru an endoperitoneal catheter and via IV showed rapid improvement to a normal condition of health. A final CAT scan confirms the regression of the peritoneal carcinosis and a stabilization of the size of the lymph nodes when compared to the preceding year. Case four: A 40-year-old patient underwent surgical intervention (left radical mastectomy) for mammarian carcinoma seven months earlier. After three months of chemotherapy, the patient is affected by: “diffused pulmonary and hepatic metastasis; bone metastasis particularly to the fifth and sixth lumbar vertebrae, with invasion and compression of the medullar channel, which is causing extreme pain which makes the patient unresponsive to any treatment.” All pain suppressant drugs - morphine included - are totally ineffective and the patient is totally prostrate even unable to sleep. Sodium bicarbonate salts, lumbar injections are begun. Dr Tullio Simoncini recounts: “As I administer it by slowly injecting 50 cc of sodium bicarbonate solution at 8.4 %, the patient tosses and with a thread of a voice confesses to me that she has slept only two hours in the last week. Exhausted, she whispers to me: “If only I could sleep half an hour tonight.” But the day after, she calls me on the phone and says: “I have slept all night”. After two more lumbar injections of the bicarbonate salts in the next month, the pain disappeared completely. Magnetic Resonance imaging reports performed before and after treatment were defined by hospital head of the radiology department as “shocking”. Considerações Finais Autores sérios e sem conflito de interesse, isto é, aqueles que não recebem proventos da Indústria Farmacêutica afirmam que as drogas quimioterápicas geralmente estão desenhadas no velho conceito de “combater o DNA” . Assim sendo nos últimos 60 anos persiste o velho modo de tratar o câncer atacando o DNA e deste modo invariavelmente os tratamentos do câncer continuam a fracassar. (Gajate-2002 , Bhujwalla-2001 in Harguindey-2005). Outros autores do mesmo grau de seriedade e independentes afirmam que os quimioterápicos são geralmente os responsáveis por exacerbar o fenótipo maligno por induzir a parada da apoptose e desta maneira facilitar a progressão do câncer (Torigoe-2002 , Rockwell-2001). Os fatos acima são observados freqüentemente no consultório daqueles que praticam medicina interna. Os pacientes chegam sem apetite, com extremo cansaço, muita dor e a indicação dos especialistas em câncer nestes casos são os cuidados paliativos e o diagnóstico deles é brilhante: paciente “resistente a múltiplas drogas”, como se a responsabilidade por esse fato fosse do paciente. É o famoso paciente “MDR”. Quando o organismo se contamina com metais tóxicos, aditivos alimentares, agrotóxicos, parabeno dos cosméticos, flúor do creme dental ou da água mineral do Supermercado, sofrem infecções virais, etc., a fisiologia celular de um grupo de células é prejudicada. Estes elementos estranhos ao organismo provocam inflamação crônica sub-clínica que lentamente diminui os osmolitos kosmotropos do intracelular e vagarosamente transformam a água B estruturada em água A desestruturada a qual gradativamente diminui o grau de ordem-informação do sistema termodinâmico deste grupo de células. Ao atingir o ponto máximo suportável de entropia as células entram em um “estado de quase morte”. Neste ponto de baixa concentração de osmolitos citoplasmáticos, predomínio de água A e alta entropia as células se transformam e lutam para se manterem vivas e o único modo de sobreviver é através da proliferação. Elas imediatamente colocam em ação mecanismos milenares de sobrevivência, justamente aqueles que nos mantiveram vivos no Planeta durante a Evolução. Desta forma ocorre ativação de fatores e vias de sinalização, ativação do NHE1 com alcalinização citoplasmática e ativação da glicólise anaeróbia, etc, os quais promovem a proliferação celular neoplásica, a diminuição da apoptose, a formação de novos vasos e o impedimento da diferenciação celular (Felippe fev. e maio de 2008). Outros fatores que podem desencadear inflamação crônica sub-clínica e conseqüentemente transformação neoplásica são os campos eletromagnéticos provocados por cabos de alta tensão, torres de celular, transformadores, etc. Menos conhecidos dos médicos porem muito estudados são as zonas geopatôgenicas dos rios subterrâneos e da rede de Hartman. O oncologista Hans Niepper, ex presidente da Sociedade Alemão de Oncologia mostrou que 70% dos pacientes com câncer dormem ou trabalham em zona geopatogênica ( Felippe-2003-2004-2005-2006-2007-2008). A quimioterapia e a radioterapia são fatores extras de aumento da entropia e diminuição da ordem das células neoplásicas e aquelas que não morrem saem mais fortalecidas, com os seus mecanismos de sobrevivência ainda mais aguçados. Este nicho de células sobreviventes é a razão das incontáveis falhas terapêuticas deste tipo arcaico de estratégia. Devemos nos lembrar que a regressão do tumor não significa a cura do paciente. A doença não é simplesmente o tumor visível , a doença é do organismo todo, o qual deve ser tratado com todo respeito bioquímico, fisiológico, toxicológico, eletromagnético, psicológico e espiritual. Temos que retirar do organismo metais tóxicos, aditivos alimentares, agrotóxicos , afastar o paciente de campos eletromagnéticos e de zonas geopatogênicas, ensinar uma alimentação da agricultura orgânica e ecológica com 70% dos alimentos crus para elevar o grau de ordem das células , cuidar do sono, orientar para orar, rezar e praticar meditação ao lado de colocar em bom funcionamento o sistema imunológico, digestivo e endócrino. Conclusão Nos aproximamos cada dia mais de um novo tempo em que, conhecendo o funcionamento das células normais na sua intimidade, podemos encarar o organismo de uma forma mais inteligente. E, se conhecemos a fisiologia de uma célula normal conseqüentemente sabemos, ou estamos muito perto de saber o que é uma célula dita cancerosa, dita maligna. Quando éramos seres unicelulares lá nos tempos remotos da nossa existência conseguimos nos manter vivos graças aos mecanismos de sobrevivência adquiridos durante a nossa Evolução no Planeta. As células neoplásicas nada mais são do que carne da nossa própria carne que, possuindo mecanismos idênticos aos que garantiram a nossa sobrevivência durante o processo de evolução, estão tão aptas quanto as células normais a sobreviver nas condições mais adversas possíveis. Quando um grupo de células do nosso corpo começa a sofrer, algumas morrem; entretanto, a maioria coloca em ação os mecanismos de sobrevivência que adquirimos desde os tempos remotos. Não são células cancerosas ou malignas são células doentes lutando bravamente para se manterem vivas e o único modo que restou foi proliferar desesperadamente, desordenadamente. Vamos cuidar das células neoplásicas fornecendo a elas o que necessitam para voltarem a conviver no ambiente social de um corpo saudável , da forma desejada. Os elementos mais simples de conforto para as células é lhes proporcionar de início um pH ideal e uma osmolalidade ideal. “Não vamos desistir desta luta” “No mundo não há fracassados e sim desistentes” Confúcio Referências bibliográficas Adachi E., Tannock I.F., The effect of vasodilating drugs on pH of tumors, Oncol. Res. 11 179-185; 1999. Altan N., Chen Y., Schindler M., Simon S.M., Defective acidification in human breast tumor cells and implications for chemotherapy, J. Exp. Med. 187 1593-1598; 1998. Anghlieri L.J., Tumor growth inhibition by ammonium chloride induced acidosis, Int. J. Pharmacol. Biopharm. 12 320-326; 1975. Angoli D., Delia D., Wanke E., Early cytoplasmatic acidification in retinamide-mediated apoptosis of human promyelocitic cells, Biochem. Biophys. Res. Commun. 229 681-685; 1996. Barry M., Reynolds J.E.,Eastman A., Etoposide-induced apoptosis in human HL-60 cells is associated with intracellular acidification, Cancer Res. 53 2349-2357; 1993. Becker Y. Anticancer role of dendritic cells (DC) in human and experimental cancers-a review. Anticancer Res 12: 511-520; 1992. Belhoussine R., Morjani H., Sharonov S., Ploton D., Manfait M., Characterization of intracellular pH gradients in mutidrug-resistant tumor cells by means of scanning microspectrofluorimetry and dual-emission-ratio probes, Int. J. Cancer 81 81-89; 1999. Belt JA; Thomas JA; Buchsbaum RN; Racker E. Inhibition of lactate transport and glycolysis in Ehrlich ascites tumor cells by bioflavonoids. Biochemistry; 18(16): 3506-11, 7 Aug 1979. Bhujwalla Z.M., Artemov D., Abooagye E., Ackerstaff E., Gillies R.J., Natarajan K., Solaiyappan M., The physiological environ-ment in cancer vascularization, invasion and metastasis, in: R.J. Gillies (Ed), The Tumor Microenvironment: Causes and Consequences of Hypoxia and Acidity, Novartis Found. Symp., vol. 240, John Wiley and Sons, Chichester, NY, pp. 23-38; 2001. Bingelli R., Cameron I.L., Cellular potentials of normal and cancerous fibroblasts and hepatocytes, Cancer Res. 40, 1830-1835; 1980 Boscoboinik D., Gupta R.S., Epand R.M., Altered intracellular pH and Na+/H+ antiport activity in multidrug resistance cell lines, Cancer Chem. Pharmacol. 24 s86; 1989. Bourguignon L.Y., Singleton P.A., Diedrich F., Stern R., Gilad E., CD44 interaction with Na+ -H+ exchanger (NHEI) creates acidic microenvironments leading to hyaluronidase-2 and cathepsin B activation and breast tumor cell invasion, J. Biol. Chem. 279; 26991-27007; 2004. Cameron I.L., Intervention of sodium flux as a target for cancer chemotherapy, New Approaches to Cancer Chemotherapy, Academic Press, New York, pp. 355-374; 1984. Cañero R.G., Na+/H+ antiport, in: F.L. Crane, D.J. Morré, H. Löw (Eds.), Oxidoreduction at the Plasma Membrane: Relation to Growth and Transport, CRC Press, Boca Raton, pp. 237-246; 1990. Cañero R.G., Trilla C., J. Diego J.P., Gil J.J.D., Cobo J.M., Na+: H+ exchange inhibition induces intracellular acidosis and differentially impairs cell growth and viability of human and rat hepatocarcinoma cells, Toxicol. Lett. 106 215-228; 1999. Ceccarini C; Eagle H. Induction and reversal of contact inhibition of growth by pH modification. Nature New Biology vol 233 october 27 1971. Chien EJ, Liao CF, Chang CP, Pu HF, Lu LM; Shie MC; Hsieh DJ; Hsu MT. The non-genomic effects on Na+/H+ -exchange 1 by progesterone and 20 alphahydroxyprogesterone in human T cells. J. Cell Physiol, 211(2): 544-50; May 2007. Cone Jr C.D., Unified theory on the basic mechanism of normal control and oncogenesis, J. Theor. Biol. 30, 151-181; 1971. Crowther M, Brown NJ, Bishop ET, Lewis CE. Microenvironmental influence on macrophage regulation and angiogenesis in wounds nad malignant tumors. J Leukoc Biol 70: 478-490; 2001. Crowther M.; Brow N.J.; Bishop, ET; Lewis, CE. Microenvironmental influence on macrophage regulation of angiogenesis in wounds and malignant tumors. Biol. 70: 478-490; 2001. Dadabayev AR, Sandel MH, Menon AG, Morreau H, Melief CJ, Offringa R, Van Der Burg SH, Rhijn CJ, Ensink NG, Tollenaar RA, Van De Velde CJ, Kuppen PJ. Dendritic cells in colorectal cancer correlate with other tumor-infiltrating immune cells. Cancer Immunol Immunother 53: 978-986; 2004. Denker P., Barber D.L., Ion transport proteins anchor and regulate the cytoskeleton, Curr. Opin. Cell Biol. 14 214-220; 2002. DiGiammarino J., Lee A.D.S., Cadwell C., Zhang W., Bothner B.; Ribeiro R.C, Zambetti G., Kriwacki R.W., A novel mechanism of tumorogenesis involving pH-dependent destabilization of a mutant p53 tetramer, Nat. Struct. Biol.(1) 12-16; 2000. Doppler W., Maly K., Hofmann J., Grunicke H., Inhibition of tumor cell growth by interference with growth factor induced cell proliferation, in: T. Galeotti, A. Cittadini, G. Neri, S. Papa, L.A. Smets (Eds.), Cell Membranes and Cancer, Elsevier, Amsterdam, pp. 344-346; 1985. Felippe JJ. Radicais Livres como Mecanismo Intermediário de Moléstia. In Felippe Jr. Pronto Socorro: Fisiopatologia - Diagnóstico - Tratamento. Ed.Guanabara -Koogan. 1168-1173,1990. Felippe JJ. Estratégia Biomolecular: uma das Bases da Medicina do Futuro. Revista Brasileira de Medicina Complementar. 7(1): 8-9,2001. Felippe JJ . Em Busca do Mecanismo de Ação Único para o Tratamento das Doenças: Energia Livre - ATP. Um ensaio teórico com evidências experimentais. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar, http://www.medicinacomplementar.com.br/ . Biblioteca de Câncer. Janeiro. Tema do mês de maio de 2003. Felippe JJ. Estratégia Terapêutica de Indução da Apoptose, da Inibição da Proliferação Celular e da Inibição da Angiogênese com a Oxidação Tumoral Provocada por Nutrientes Pró Oxidantes. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de fevereiro de 2003. Felippe JJ. Fluidez da Membrana: possivelmente o ponto mais fraco das células malignas. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de maio de 2004. Felippe JJ. Fluidez da Membrana: possivelmente o ponto mais fraco das células malignas. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de maio de 2004. Felippe JJ. Medicina Biomolecular. Revista Brasileira de Medicina Biomolecular e Radicais Livres. 1(1): 6-7,1994. Felippe JJ. Desacetilação como mecanismo de controle epigenético do Câncer: Inibição da Proliferação Celular Maligna, Aumento da Diferenciação Celular e Aumento da Apoptose. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de julho de 2004. Felippe JJ. Metabolismo da Célula Tumoral - Câncer como um Problema da Bioenergética Mitocondrial: Impedimento da Fosforilação Oxidativa - Fisiopatologia e Perspectivas de Tratamento. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. Tema do mês de agosto de 2004. Felippe JJ. Tratamento do Câncer com Medidas e Drogas que Acordam Genes Silenciados pela Metilação das ilhas CpG do DNA. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de abril de 2004. Felippe JJ. Tratamento do Câncer com medidas e drogas que inibem o fator nuclear NF-kappaB. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de fevereiro de 2004. Felippe, J.J. Câncer: população rebelde de células esperando por compaixão e reabilitação. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar .http://www.medicinacomplementar.com.br/ . Biblioteca de Câncer. Tema da semana de 16/05/05. Felippe JJ. Tratamento do Câncer com medidas e drogas que inibem o fator nuclear NF-kappaB. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de fevereiro de 2004. Felippe JJ . Câncer e Inibidores do STAT-3 : Curcumina , Partenolide e Resveratrol Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar, http://www.medicinacomplementar.com.br/ . Biblioteca de Câncer. Tema do mês de outubro de 2007. Felippe JJ . Dicloroacetato e Câncer: Aumenta a Apoptose e Diminui a Proliferação Celular Maligna http://www.medicinacomplementar.com.br/temaMAI07.asp. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. Biblioteca de Câncer. Tema do mês de maio de 2007. Felippe JJ . Câncer e Inibidores da SAP/MAPK (JNK/MAPK , ERK/MAPK , p38/MAPK): Resveratrol , Tangeritina e Ligustilide, Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. Biblioteca de Câncer. Tema do mês de abril de 2008 Felippe JJ. Água: vida-saúde-doença-envelhecimento-câncer:Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de fevereiro de 2008. Felippe JJ. Desvendando os segredos do câncer. :Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. www.medicinacomplementar.com.br. Tema do mês de maio de 2008. Felippe Jr. Câncer e Tiosulfato de sódio : diminuição da proliferação celular do carcinoma epidermoide humano com um forte estruturador de clusters da água intracelular. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. , 22/03/2008. Felippe Jr. Epigalocatequina-galato, ácido ascórbico, prolina, magnésio, cálcio, selênio, cobre e manganês são fortes estruturadores da água intracelular e provocam a inibição da proliferação, da invasividade e das metástases do câncer de pulmão, próstata, mama, pâncreas, bexiga, cérebro, testículo, mesotelioma, melanoma e fibrosarcoma. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar. , junho de 2008 . Felippe, JJ. Inflamação Crônica Subclínica - Peste Bubônica do Século XXI - Mecanismo Intermediário da Maioria das Moléstias que Afligem a Humanidade. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar . http://www.medicinacomplementar.com.br/ . Biblioteca de Câncer. Tema da semana de junho de 2008. Furlong I.J., Ascaso R., Rivas A.L., Collins M.K.L., Intracellular acidification induces apoptosis by stimulating ICE-like protease activity, J. Cell Sci. 110 653-661; 1997. Gajate C., Mollinedo F., Biological activities, mechanisms of action and biomedical prospect of the antitumor ether phospholipid ET-18-OCH3 (Edelfosine), a proapoptotic agent in tumor cells, Curr. Drug Metab. 3 491-525; 2002. Gatenby R.A., Gawlinski E.T., Tangen C.M., Flanigan R.C., Crawford E.D., The possible role of postoperative azotemia in enhanced survival of patients with metastatic renal cancer after cytoreductive nephrectomy, Cancer Res. 62 5218-5222; 2002. Gerweck LE, Seetharaman K. Cellular pH gradient in tumor versus normal tissue: potential exploitation for the treatment of cancer. Cancer Res 56: 1194-1198; 1996. Gillies R.J., Zaguilan R.M., Martinez G.M., Serrano R., Perona R., Tumorigenic 3T3 cells maintain an alkaline intracellular pH under physiological conditions, Proc. Natl. Acad, Sci. U.S.A. 87 7414-7418; 1990. Goldfeder A, Theoretical basis for the acidotic treatment of neoplasia, Am. J. Surg. 19 307-312; 1933. Goossens J.F., Henichart J.P., Dassonneville L., Facompre M., Bailly C., Relation between intracellular acidification and camptothecin-induced apoptosis in leukemia cells, Eur. J. Pharm. Sci. 10 125-131; 2000. Gottlieb R.A., Giesing H.A., Zhu J.Y., Engler R.L., Babior B.M., Cell acidification in apoptosis: granulocyte colony-stimulating factor delays programmed cell death in neutrophils by up-regulating the vacuolar H+ -ATPase, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92 5965-5968; 1995. Hagmar B., Cell surface charge and metastasis formation, Acta Pathol. Microbiol. Scand. 80, 357-366; 1972. Hamilton G., Conentini E.P., Teleky B., Koperna T., Zacheri J., Riegler M., Feil W., Schiessel R., Wenzi E., The multidrug-resistance modifiers verapamil, cyclosporine A and tamoxifen induce an intracellular acidification in colon carcinoma cell lines in vitro, Anti-cancer Res. 13(6A) 2059-2063; 1993. Harguindey S., Kolbeck R.C., Bransome E.D. Jr., Ureterosigmoidos-tomy and cancer: new observations, Ann. Int. Med. 83 833; 1975. Harguindey S., Pedraz J.L., Cañero R.G., Diego J. P., Cragoe E.J. Jr., Hydrogen íon-dependent oncogenesis and parallel new avenues to câncer prevention and treatment using a H+ -mediated unifying approach: pH-related and pH-unrelated mechanisms, Crit. Rev. Oncog. 6 (1) 1-33; 1995. Hoffman M.M., Wei L.Y., Roepe P.D., Are altered pHi and membrane potential in hu MDR 1 transfectants sufficient to cause MDR protein-mediated mutidrug resistance? J. Cell. Physiol. 108(4) 295-313; 1996. Ivanov S; Liao SY; Ivanova A; Danilkovitch-Miagkova A; Tarasova N; Weirich G; Merrill MJ; Proescholdt MA; Oldfield EH; Lee J; Zavada J; Waheed A; Sly W; Lerman MI; Stanbridge EJ. Expression of hypoxia-inducible cell-surface transmembrane carbonic anhydrases in human cancer. Am J Pathol; 158(3): 905-19, Mar 2001. Johnson JD; Epel D; Intracellular pH and activation of sea urchin eggs after fertilization. Nature 262(5570):661-4; 19 aug 1976. Keizer H.G., Joenje H., Increased cytosolic pH in multidrug-resistant human lung tumor cells: effect of verapamil, J. Natl. Cancer Inst. 81, 706-709; 1989. Klein M., Seeger P., Schuricht B., Alper S.L., Schwa A., Polarization of Na+/H+ and CI-/HCO3 exchangers in migrating renal epithelial cells, J. Gen. Physiol. 115, 599-607; 2000. Kozin SV, Shkarin P, Gerweck LE. The cell transmembrane pH gradient in tumors enhances cytotoxicity of specific weak acid chemotherapeutics. Cancer Res 61: 4740-4743; 2001. Lagana, A; Vadnais J.; Le P.U., Nguyen T.N., Laprade R., Nabi I.R., Noel J., Regulation of the formation of tumor cell pseudopodia by the Na (+)/H(+) exchanger NHE1, J. Cell Sci. 113, 3649-3662; 2000. Lagarde A.E., Pouysségur J.M., The Na+/H+ antiport in câncer, Câncer Biochem. Biophys. 9 1-14; 1986. Lang F., Oberleithner H., Kolb H.A., Paulmichl M., Völkl H., Wang W., Interaction of intracellular pH and cell membrane potential, in: D. Häussinger (Ed.), pH Homeostasis: Mechanisms and Control, Academic Press, London, pp. 27-42; 1988. Lardner A. The effect of extracellular pH on immune function. J Leukoc Biol; 69: 522-530; 2001. Lardner, A. The effects of extracellular pH on immune function. Department of Biological sciences, Dublin Institute of Technology, Dublin, Ireland. 2001. Li J., Eastman A., Apoptosis in an interleukin-2-dependent cytotoxic T lymphocyte cell line is associated with intracellular acidification, role of the Na+/H+ -antiport, J. Biol. Chem. 270 3203-3211; 1995. Luo J., Tannock I.F., Inhibition of the regulation of intracellular pH: potential of 5-(N,N-hexamethylene) amiloride in tumor-selective therapy, Br. J. Cancer 70 617-624; 1994. Mahoney E.M, Complete regression of vesical carcinoma following urinary diversion, Am. J. Surg. 100 133-136; 1960. Marino A.A., Iliev I.G., Schwalke M.A., Gonzalez E., Marler K.C., Flanagan C.A., Association between membrane potential and breast cancer, Tumor Biol. 15, 82-89; 1994. Matsuyama S., Llopis J., Deveraux Q.L., Tsien R.Y., Reed J.C., Changes in intramitchondrial and cytosolic pH: early events that modulate caspase activation during apoptosis, Nat. Cell Biol. 2 318-325; 2000. Mayer L.D., Bally M.B., Cullis P.R., Uptake of adriamycin into large unilamellar vesicles in response to a pH gradient, Biochem. Biophys. Acta 857 123-126; 1986. Mayer W., Cancer-Its Origin, Its Development and Its Self-Perpetuation - The Therapy of Operable and Inoperable Cancer in the Light of a Systemic Conception of Malignancy, Paul B. Hoeber Inc, New York, 1931. Moolenaar WH, Defize LH, de Laat SW. Calcium in the action of growth factors. Ciba Found Symp. 122: 212-31; 1986. Moolenaar WH. Effects of growth factors on intracellular pH regulation. Biochem Soc Symp 50: 205-20; 1985. Moolenar W.H., Tsien R.Y. , Van der Saag P.T, Laat S.W.de, Na+/H+ exchange and cytoplasmatic pH in the action of growth factors in human fibroblasts, Nature 304 645-648; 1983. Moore K.S., Wehrli S., Roder H., Rogers M., Forrest J.N. Jr., McCrimmon D., Zasloff M., Squalamine: an aminosterol antibiotic from the shark, Proc. Natl. Acad. Sci. 90 1354-158; 1993. Mori K., Inhibition of experimental production of liver cancer by addition of acetic acid to the diet, Gann 44 429-434; 1953. Murakami T., Shibuya I., Ise T., Chen Z.S., Akiyama S., Nakagawa M., Izumi H., T. Nakamura T., Matsuo K., Yamada Y., Khono K., Elevated expression of vacuolar proton pump genes and cellular pH in cisplatin resistance, Int. J. Cancer 93 (6) 869-874; 2001. Orive G., Reshkin S.J., Harguindey S., Pedraz J.L., Hydrogen ion dynamics and the Na+/H+ antiporter in cancer angiogenesis and antiangiogenesis, Br. J. Cancer 89 1395-1399; 2003. Overbeeke R., Yildirim M., Reutenlingsperper C.P.M., Haanen C., Vermes I.. Sequential occurrence of mitochondrial and plasma membrane alterations, fluctuations in cellular Ca2+ and pH during initial and later phases of cell death, Apoptosis 4 455-460; 1999. Park H.J., Lyons J.C., Ohtsubo T., Song C.W., Acidic environment causes apoptosis by increasing caspase activity, Br. J. Cancer 80(2) 1892-1897; 1999. Parkins C.S, Stratford M.R., Dennis M.F, Stubbs M., Chaplin D.J., The relationship between extracellular lactate and tumour pH in a murine tumour model of ischaemia-reperfusion, Br. J. Cancer 75 319-323; 1997. Perek N., Denoyer D., Dubois F., Koumanov F., Malignant glioma displays altered plasma membrane potential and pH regulation - Interaction with Tc-99m-MIBI and Tc-99m-tetrofosmin uptakes, Gen. Physiol. Biophys. 21, 381-404; 2002. Perez I.S, Garcia L.G, Perona R., Role of intracellular pH on jun kinase activation induced by UV light, VI Congress of ASEICA, Barcelona, vol.98, p. 251; 1995. Perona R., Serrano R., Increased pH and tumorigenicity of fibroblasts expressing a yeast proton pump, Nature 334 438-440; 1988. Pouysségur J., The growth factor activatable Na+/H+ exchange system: a genetic approach, in: A. Bradshaw. S. Prentis (Eds.), Oncogenes and Growth Factors, Elsevier, Amsterdam, pp. 292-297; 1987. Putney L.K., Barber D.L., Na/H exchange-dependent increase in intracellular pH times G2/M entry and transition, J. Biol. Chem. 278 (45) 44645-44649; 2003. Raghunand N, Gillies RJ. pH and drug resistance in tumors. Drug Resist Updat 3: 39-47; 2000. Rebollo A., Gómez J., Aragon A.M. de; Lastres P.; Silva A.; Pérez-Sala, D. Apoptosis induced by IL-2 withdrawal is associated with an intracellular acidification, Exp. Cell Res. 218 581-585; 1995. Reding E., L’equilibre acide-base et l’equilibre ionique dans le cancer et le precancer, Cancer (Brux) 2 97-152; 1928. Reding E., Slosse A., Des caracteres generaux de l’etat cancereux et precancereux, Bull. Assoc. Fr. Cancer 18 122-151; 1929. Reshkin S.J., Bellizzi A., Caldeira S., Albarani V., Malanchi I., Poignee M., Fabbroni M.A., Casavola V., Tommasino M.. Na+/H+ exchanger-dependent intracellular alkalinization is an early event in malignant transformation and plays an essential role in the development of subsequent tranformation-associated phenotypes, FASEB J. 14 2185-2197; 2000. Reshkin S.J., Bellizzi A., Cardone R.A., Tommasino M., Casavola V., Paradiso A., Paclitaxel induces apoptosis via protein kinase A- and p38 mitogen-activated protein-dependent inhibition of the Na+/H+ exchanger (nHE) Isoform I in human breast cancer cells, Clin. Cancer Res. 9 2366-2373; 2003. Rich I.R., White O.A.W., Musk P., Apoptosis of leukemic cells accompanies reduction in intracellular pH after targeted inhibition of the Na+/H+ exchanger, Blood 95 1427-1434; 2000. Rockwell S., Yuan J., Peretz S., Glazer P.M., Genomic instability in cancer, in: R. Gillies (Ed.), The tumor Microenvironment: Causes and Consequences of Hypoxia and Acidity, Novartis Found. Symp., vol 240, John Wiley and Sons, Chichester, NY, pp. 133-142; 2001. Roepe P.D., pH and multidrug resistance, in: R.J. Gillies (Ed.), The Tumor Microenvironment: Causes and Consequences of Hypoxia and Acidity, Novartis Found. Symp., vol 240, John Wiley and Sons, Chichester, NY, pp. 232-247; 2001. Roepe P.D., Wei L.Y., Cruz J., Carlson D., Lower electrical membrane and altered pHi homeostasis in multidrug-resistand (MDR) cells: further characterization of a series of MDR cell lines expressing different levels of P-glycoprotein, Biochemistry 32 11042-11056; 1993. Rotin D., Norwood D.S; Grinstein S., Tannock I., Requirement of the Na+/H+ exchanger for tumor growth, Cancer Res. 49 205-211; 1989. Rotin D., Wan P.,Grinstein S., Tannock I., Cytotoxicity of compounds that interfere with the regulation of intracellular pH: a potential new class of anticancer drugs, Cancer Res. 47 1497-1504; 1987. Sala DP; Escobar DC; Mollinedo F. Intracellular alkalinization suppresses lovastatin-induced apoptosis in HL-60 cells through the inactivation of a pH-dependent endonuclease. Br J Cancer Feb; 79(5-6): 793-801; 1999. Selawry O.S., Swchartz M.R., Growth inhibition of sarcoma 180 by lactic acid, Proc. Am. Soc. Cancer Res. 4 61; 1963. Severin T, Muller B, Giese G, Uhl B, Wolf B, Hauschildt S, Kreutz W. pH-dependent LAK cell cytotoxicity. Tumours Biol 15: 304-310; 1994. Shrode L.D., Tapper H., Grinstein S., Role of intracellular pH in proliferation, transformation, and apoptosis, J. Bioenerg. Biomembr. 29 (4) 393-399; 1997. Soulinna E-M., Buchsbaum R.N., Racker E., the effect of flavonoids on aerobic glycolysis and growth of tumor cells, Cancer Res. 35 1865-1872; 1975. Sparks R.L., Pool T.B., Smith N.K.R., Cameron I.L., Effects of amiloride on tumor growth and intracellular element content of tumor cells in vivo, Cancer Res. 43 73-77; 1983. Sun D., Gong Y., Kojima H., Wang G., Ravinsky E., Zhang M., Minuk G.Y., Increasing cell membrane potential and GABAergic activity inhibits malignant hepatocyte growth, Am. J. Physiol.: Gastrointest. Liver Physiol. 285, G12-G19; 2003. Tannock I.F., Newell K., Rotin D., Therapeutic potential of compounds that inhibit membrane-bound regulation of intracellular pH, Cancer Chem. Pharmacol, 46 (Suppl.2) s85; 1989. Tannock IF, Rotin D. Acidic pH in tumors and its potential for therapeutic exploitation. Cancer Res 49: 4373-4384; 1989. Tannock IF; Rotin D. Acid pH in tumors and its potential for therapeutic exploitation. Cancer Res; 49(16): 4373-84, Aug 15 1989. Terradez P., Asensi M., M.C. Lasso de la Vega, Puertes I.R., Viña J., Estrela J.M., Depletion of tumor glutathione in vivo by buthionine sulphoximine: modulation by the rate of cellular proliferation and inhibition of cancer growth, Biochem. J. 293 477-483; 1993. Thangaraju, M; Sharma, K; Liu, D; Shen, S.H; Srikant, C.B. Interdependent regulation of intracellular acidification and SHP-1 in apoptosis. Cancer Research 59, 1649-1654, April 1, 1999. Torigoe T., Izumi H., Ise T., Murakami T., Uramoto H., Ishiguchi H., Yoshida Y., Tanabe M., Nomoto M., Kohno K., Vacuolar H+ -ATPase: functional mechanisms and potential as a target for cancer chemotherapy, anti-cancer Drugs 13 237-243; 2002. Vairo G., Cockss B.G, Cragoe E.J. Jr., Hamilton J.A., Selective suppression of growth factor-induced cell cycle gene expression by Na+/H+ antiport inhibitors, J.Biol. Chem. 27 19043-19046; 1992. Vermeulen, ME; Gamberale, R; Trevani, AS; Martínez, D. Ceballos, A; Sabatte, J; Giordano, M; Geffner, JR. The impact of extracellular acidosis on dendritic cell function. Critical Reviews in Immunology, 24(5): 363-383; 2004. Verne J., Roth P.C., The role of different factors which can present experimental cancer, Arch. Anat. Pathol. 11 137-140; 1963. Vogt B., Frey F.J., Inhibition of angiogenesis in Kaposi’s sarcoma by captopril, Lancet 349 1148; 1997. Volpert O.V., Ward W.F., Lingen M.W., Captopril inhibits angiogenesis and slows the growth of experimental tumors in rats, J. Clin. Invest. 98 671-679; 1996. Wahl M.L., Owen J.A., Burd R., Herlands R.A., Nogami S.S., Rodeck U., Berd D., Leeper D.B., Owen C.S., Regulation of intracellular pH in human melanoma: potential therapeutic implications, Mol. Cancer Ther. 1 617-628; 2002. Warbug,O , Posener, K and Negelein, E . Ubner den /stoffwechsel der Carcinomzella. Biochem. Z 152:309-344,1924 Weinsburg J.H., Roepe P.D., Dzekunov S., Schenberg D.A., Intracellular pH and multidrug resistance regulate complement-mediated cytotoxicity of nucleated human cells, J. Biol. Chem. 274, 10888-19877; 1999. Wiggins, PM. Intracellular pH and the structure of cell water. J. theor. Biol. 37, 363-371; 1972. Wolf Ch M., Reynolds J.E., Morana S.J., Eastman A., The temporal relationship between protein phosphatase. ICE/CED-3 proteases, intracellular acidification, and DNA fragmentation in apoptosis, Exp. Cell Res. 230 22-27; 1997. Wong P., Kleeman H.W., Tannock I.F., Cytostatic potential of novel agents that inhibit the regulation of intracellular pH, Br. J. Cancer 87 238-245; 2002. Yamagata M., Hasuda K., Stamato T., Tannock I.F., The contribution of lactic acid to acidification of tumours: studies of variant cells lacking lactate dehydrogenase, Br. J. cancer 77 1726-1731; 1998. Yamagata M; Tannock IF. The chronic administration of drugs that inhibit the regulation of intracellular pH: in vitro and anti-tumours effects. Br J Cancer; 73(11): 1328-34, Jun 1996. Zanke B.W, Lee C., Arab S., Tannock I.F., Death of tumor cells after intracellular acidification in dependent on stress-activated protein kinases (SAPK/JNK)pathway activation and cannot be inhibited by Bcl-2 expression or interleukin 1ß-converting enzyme inhibition, Cancer Res. 58 2801-2808; 1998. Zavadova Z; Zavada J. Carbonic anhydrase IX (CA IX) mediates tumor cell interactions with microenvironment. Oncol Rep; 13(5): 977-82, May 2005. Zettenberg A., Engstrom W., Mitogenic effect of alkalinity on quiescent, serum starved cells, Proc. Natl. Cancer Inst. 78 4334-4438; 1981. http://www.cancerfungus.com/simoncini-cancer-fungos-br.php# 2008/11/19 Marcio Bontempo Amigos, Essa técnica do Dr. Simoncini do uso do bicarbonato de sódio (é a 5% e não a 20%) e iodo (para melanomas) é interessante e ele vem praticando isso há cerca de 20 anos. Porém, essa técnica não é tão surpreendente e eficaz assim e depende de muitos fatores. Como estudioso do assunto e com a minha experiência no tratamento do câncer, entendemos que o efeito do bicarbonato se deva não à destruição da cândida, mas à forte alcalinização. Dr. Simoncini atribui a causa de todos os cânceres a esse fungo, mas, sabemos, ele (o fungo) é também um oportunista, que se desenvolve em meio ácido. O câncer tem causas múltiplas e complexas e não pode ser resultado aleatório da fixação e desenvolvimento de um micróbio que “ataca” uma célula ou tecido e ai um tumor cresce. Seria muito fácil assim. É que o sucesso do método do Dr Simoncini alcaliniza o tecido tumoral, o que cria um ambiente inóspito para a cândida (um dos fungos mais simples que existem) que assim não tem como se desenvolver e desaparece; como o tumor precisa também de um ambiente ácido para crescer, ele acaba inibindo progressivamente, o que faz o Dr. Simoncini acreditar que a causa é a cândida. Certamente que o tratamento é bom, mas ele é provisório, pois se o doente continuar com o mesmo tipo de alimentação acidificante, hábitos antinaturais, vícios, vida sedentária, etc., a doença volta. Dr. Simoncini não divulga em seus vídeos, mas muitos dos pacientes voltam a ter câncer. Nos vídeos os testemunhos são de casos recentes. Ele não mostra os antigos. O ideal seria mesmo usar o bicarbonato de sódio, mas mudar a alimentação, os hábitos de vida do doente. Veja que há casos do Dr. Simoncini em que doentes não tiveram mais câncer, mas certamente, nesses casos a própria pessoa tomou a iniciativa de mudar as coisas. O médico italiano nem toca na questão alimentar e outros, senão muito “en passant”, pois para ele, deve ser vantajoso o retorno do paciente à clínica, não sei e não posso dizer. Digo tudo isto em função do bicarbonato, pois a do iodo em melanoma, não é fácil assim como é apresentado e é necessário saber mais disso. O que sei, segundo minhas pesquisas, é que a sua clínica em Roma é muito procurada e o tratamento , apesar de não ser exorbitante, é caro. O que a sociedade médica tem contra ele é o de sempre: inveja. Mas também há o fato de que Dr. Simoncini ataca bem agressivamente a oncologia e as instituições médicas, além de fazer forte alarde da sua técnica. Precisamos saber mais. Eu já estou fazendo contato com o Dr. Simoncini para trocar mais informações. Acho que a técnica dele só nos aproxima mais ainda da questão da acidificação do organismo como uma das causas do câncer. Nós que lidamos com essa doença sabemos como ela é complexa e não podemos esquecer das questões psíquicas, emocionais (traumas), genéticas e ambientais em geral (presença de agentes cancerígenos no ambiente, alimentação, etc.). Quem dera que um simples fungo fosse a causa do câncer… Mas a terapia holística, ortomolecular, biológica, naturopática e até em certos círculos da oncologia oficial, o tratamento do câncer é realizado empregando-se várias técnicas associadas, como alimentação alcalinizante, autoimunomodulação com fluídos autógenos (urina - UT, sangue-AHT, nosódios, etc., da própria pessoa), a vacina com o próprio tecido tumoral (feito em São Paulo), a lisina (aminoácido que inibe a formação do colágeno tumoral, não permitindo o crescimento do tumor), o peróxido de hidrogênio e ozônioterapia (que “enchem o saco” do tumor colocando oxigênio nele, pois o câncer não vive bem em ambiente rico em O2 - a ordem no câncer é não antioxidar, mas oxidar fortemente), com fitoterápicos (alcaçuz, graviola, ipê roxo, raiz de tiririca, etc…), com o fabuloso viscum album (antroposófico injetável), etc. etc, no que chamamos de terapia combinada, que inclui psicoterapia existencial. Aprendemos também que uma doença - qualquer que seja - é uma oportunidade para o autoconhecimento (decifra-me ou te devorarei…) e a simples eliminação da mesma (como acontece com o tratamento do Dr. Simoncini) não é “didático”, pois o paciente fica livre (quando fica…) e não aprende nada. Bem, fica aqui o meu testemunho sobre essa questão, pois como médico da nossa “comunidade”, sinto-me no dever de fazê-lo. Quero aproveitar e fazer menção à Sonia Hirsh propõe o “alimento como cura e a Auto-Educação Vitalícia”, mas isso ela fazia antes; quando ela voltou a comer carne e a divulgar a sua importância, então eu sinto que perdemos um soldado importante. Lamentável a falta de compreensão quanto à questão da saúde, ambiental, humanista, social, moral, econômica, etc. que envolve o comer carne, que a Sônia não enxerga, resumindo tudo na questão do direito a sentir o “sabor ” da carne, numa postura plenamente individual, antagônica a todos os princípios pelos quais lutamos. Um abraço, Marcio Bontempo ******** O Dr. José de Felippe Júnior da associação de Medicina complementar, divulgou um trabalho científico. No trabalho apresentado ele revela que seu tratamento com Câncer irá levar em conta essas novas descobertas que estão minunciosamente expostas no trabalho publicado por ele. José de Felippe Júnior - Campo Belo +55 (11) 5543-8833 Consultório: R Porto Alegre,Cde, 1985, São Paulo, SP Postado por FILOSOFIA E TECNOLOGIA http://www.blogger.com/profile/15935433089954519816 Fontes: http://www.curaeascensao.com.br e http://www.nosdiasdenoe.com/ Mordaça Vermelha: Site Escola Sem Partido tem texto censurado por decisão judicial surrealmente contraditória e vaga Posted: 12 Dec 2013 11:55 AM PST Não se pode esperar coerência judicial quanto a esquerda leva suas brigas para o campo da guerra jurídica. Ações absurdas e sem o menor sentido tendem a aparecer. O objetivo é o mesmo de sempre: censurar opiniões discordantes e fugir do debate. É uma regra da propaganda: quem controla o fluxo de informações vence o jogo. As solicitações da esquerda sempre são ilógicas, como no caso da ação judicial lançada contra o site Escola Sem Partido, que usa o recurso da vagueza intencional, o qual será identificado aqui. A ação começou por que a professora Cléo Tibiriçá não gostou que o site Escola sem Partido tenha denunciado sua doutrinação esquerdista em sala de aula. Ao invés de contra-argumentar, Cléo lançou uma ação judicial absurda. Acredite se quiser, a juíza Daniela Nudeliman conferiu a tutela antecipada, beneficiando a professora, configurando um caso absurdo de censura à divulgação de informações públicas e implementação de crime de opinião. Vejamos o que diz a decisão de Daniela: Recebo a petição inicial presentes os requisitos legais. No mais, defino parcialmente a tutela antecipada pleiteada. Ok, vamos avaliar os motivos… Isso porque, embora o requerido tenha direito a manifestar sua opinião sobre as aulas ministradas pela autora, existem indícios nos autos de que ele está extrapolando este direito, ao veicular críticas ofensivas à requerente, lesando, assim, a sua honra. Se existe o direito à manifestação de opinião, qual seria o evento a causar a extrapolação deste direito? Quais críticas são ofensivas? Quais são as ofensas? Quais destas críticas “lesam a honra” da requerente? Isso abre um precedente para que nenhuma crítica desse tipo possa ser feita na mídia? Por exemplo, quando uma ombudsman da Folha diz que existe uma “direita hidrófoba” ou o Brasil247 ofende verbalmente Rodrigo Constantino, Reinaldo Azevedo e Olavo de Carvalho, estas ofensas são mais ou menos lícitas de acordo com a juíza? Por que ela não descreveu critérios a partir dos quais podemos, de forma universal, definir quais conteúdos podem ou não ser divulgados? Se em sala de aula as críticas da professora à direita tiverem o mesmo tom, as aulas podem ser proibidas também? Em suma, QUAL É O CRITÉRIO?!?! Detalhe: não sou a favor de censura, seja por opinião, seja pela divulgação de fatos. Mas é importante entender o critério, e, de forma inacreditavelmente vaga, a decisão de Daniela não explica absolutamente nada disso. Com isso, ressalto que o direito à livre manifestação é limitado pelo direito à imagem e à honra daqueles sobre quem se manifesta. Assim, não pode o reú sob o fundamento de dar sua opinião contrária sobre o conteúdo das aulas ministradas pela autora, ofende-la em sua dignidade. Mas por que a juíza não explica o que é ofensa à dignidade? Por que ela não traz casos que possam funcionar como um checklist? Do jeito que está escrito pela juíza, pode-se usar o precedente para que José Serra possa bloquear o site Conversa Afiada por chamá-lo de Cerra? Contra o mesmo site de PHA, a Marina Silva pode bloquear o mesmo site por chamá-la de Bláblárina? Estranhamente, a decisão da juíza não dá nenhuma informação a respeito desssa regras de conduta, que, se não atendidas, configurariam “ofensa a dignidade a ponto de merecer censura judicial”. Em processos corporativos, costumamos dar exemplos de “como fazer” e “como não fazer”, para evitar a vagueza. Mas ela simplesmente escreve sobre “ofensa à dignidade” e não nos dá um roadmap de como podemos automaticamente ser protegidos de “ofensa à dignidade” nos mesmos casos. A regra que vale para proteger a professora da FATEC vale para os outros? Mas cadê a regra? Desta forma, defiro parcialmente a tutela antecipada, a fim de que o réu retire no prazo de 24 horas do seu site/blog o artigo “Doutrinação Ideológica na FATEC – 1º parte”, bem como se abstenha de publicar qualquer artigo que mencione a autora ou o curso por ela ministrado, sob pena de multa diária de R$ 1.000,00, a ser revertida em indenização em favor da autora. Essa parte esta bem clara, mas nos abre outras questões. Pelo que se entende, Miguel Nagib não pode nem lançar um novo artigo citando o caso? Independemente do seu conteúdo? Se ele substituir o artigo original por um outro, isso também não é possível? Ou seja, por lei temos um cidadão que não pode falar absolutamente nada a respeito da professora em questão. Mas a professora pode falar algo sobre o caso? A Revista Forum publicou uma matéria sobre o assunto, e à favor da professora. Veja: Professora da FATEC é perseguida por grupo que prega a neutralidade em sala de aula. Também fiz uma busca no site da Carta Capital, e encontrei quatro artigos defendendo a professora e atacando o site Escola Sem Partido. Depreende-se de que estes artigos não estão proibidos, certo? Se não estão proibidos, podemos entender que elogiar a professora é permitido, mas criticá-la não é? Nesses artigos, Miguel Nagib é chamado de “perseguidor”, “macartista” e a denúncia dele é chamada de “ridícula”. Segundo os critérios da juíza, essas críticas não “ofendem à honra” e não atentam contra o “direito de imagem” de Nagib? Em um dos artigos da Carta Capital, um comentarista diz: “Parabéns ao juiz. Esse blog é racista, hipócrita, ideológico, mentiroso e deve ser fechado!” Pelas regras da juíza, isso vale? Se qualquer artigo tiver frases assim, a juíza emitiria uma tutela antecipada vetando os conteúdos da Revista Fórum e da Carta Capital (publicações assumidamente de esquerda)? Da mesma forma, sendo responsável por repassar o conteúdo de seu artigo a terceiros, deverá o réu cuidar para que os mesmos, citados pela autora, se abstenham de divulgar qualquer notícia ou informação sobre a requerente e seu curso, sob pena de arcar com a multa supramencionada. Mas a própria publicação da decisão judicial é um noticiamento a respeito da requerente (no caso, de uma decisão judicial a favor dela). Se a divulgação de “qualquer notícia é proibida”, então como a juíza noticiou sua decisão? Deixe-me clarear um pouco: será que está proibida a divulgação de “qualquer notícia” só se for no site do Nagib? Mas devemos entender que a própria divulgação de que existiu uma decisão judicial a favor da professora é proibida? A sentença simplesmente não deixa isso claro. Caso o réu não consiga cessar a divulgação feita por terceiros, deverá comprovar que tentou cumprir a decisão, sem êxito, sob pena do pagamento de referida multa. Quais são as provas que ele deverá trazer neste caso? Quais os mecanismos de controle ele terá? Assim fica difícil… Em tempo: Emissão de opiniões a respeito da ação judicial são permitidas? Outrossim, quanto à varredura de qualquer material alusivo à autora, entendo que tal obrigação é impossível de ser cumprida pelo réu, da forma como pleiteada pela requerente, razão pela qual fica indeferido o pedido neste tocante. Ufa, isso deve ter sido um alívio para o Nagib. Sem comentários. Uma pergunta: se eu disser que a sentença da juíza é vaga em vários pontos estou ofendendo a honra da juíza? Nota-se que nesta republiqueta de bananas parece que agora temos que nos precaver. Entretanto, em qualquer país de primeiro mundo, solicitações como a da professora seriam claramente definidas como litigância de má fé. Fonte: http://lucianoayan.com/ Promessa de guerra? Rússia adverte América: "nós responderemos com armas nucleares" Posted: 12 Dec 2013 10:03 AM PST Dirigindo-se à ameaça representada pelos planos dos Estados Unidos de instalar um sistema de defesa antimísseis na Europa, o vice-primeiro-ministro da Rússia, Dmitry Rogozin afirmou hoje que a Rússia iria responder com armas nucleares se ele foi alvo de mísseis americanos convencionais. Os comentários de Rogozin chegam apenas um dia depois de o presidente Vladimir Putin pediu à Rússia para atualizar seus sistemas de armas , a fim de repelir os planos dos EUA para instituir o escudo antimísseis EPAA na Europa , que é ostensivamente projetado para combater o acúmulo de nuclear do Irã mas também é apontado firmemente na Rússia. Afirmando que a Rússia estava " preparando uma resposta " para o sistema de defesa antimísseis dos EUA, Rogozin advertiu: "Eles podem experimentar com armas convencionais em plataformas de estratégicas , mas eles devem ter em mente que, se formos atacados , em determinadas circunstâncias , vamos de claro responder com armas nucleares. " A Casa Branca de Obama se recusou a falar sobre os planos para o escudo antimísseis , apesar da administração Bush, inicialmente sinalizar que seria engavetado. Embora Washington indicou que vai abandonar mísseis de longo alcance , interceptores de médio alcance serão instalados em Redzikowo , Polônia em 2018. Moscou ainda teme que as potências da NATO estão a usar o Irã como uma camuflagem para o verdadeiro alvo dos mísseis - forças nucleares estratégicas da Rússia. A Rússia tem -se vindo a trabalhar em novos Yars (SS -29) mísseis balísticos intercontinentais que têm a capacidade de penetrar as defesas de mísseis dos Estados Unidos e estão definidos para ser adicionado ao arsenal nuclear de Moscou no próximo ano. Rússia está atualmente envolvida no maior acúmulo militar desde a guerra fria, incluindo o desenvolvimento de um novo radar de defesa antimísseis no sul e oeste da Rússia, concebido para combater mísseis lançados da Europa, como parte das manobras que representam "uma ameaça estratégica para os Estados Unidos e daliados da OTAN ", de acordo com oficiais militares dos Estados Unidos . No início deste verão , a Rússia encenou seu maior exercício militar desde a guerra fria , a fim de verificar a disponibilidade de colocar mísseis balísticos intercontinentais em "alto alerta " dentro de um curto espaço de tempo . A manobra foi rapidamente seguida pela maior broca da OTAN desde a guerra fria, um exercício que foi baseado em torno de resposta da OTAN para uma invasão da Polônia simulado por uma " potência estrangeira ". Os dois treinos coincidiram com caças japoneses a serem obrigados a interceptar bombardeiros russos que estavam praticando ataques contra bases dos EUA no Pacífico ocidental. A intensificação das tensões entre os EUA e a Rússia se conjugaria com a ameaça de uma nova corrida armamentista na Ásia entre Japão e China , em resposta à crise em torno das ilhas Senkaku disputadas. Paul Joseph Watson Via: http://www.pakalertpress.com/ e UND Satélite espião americano NROL-39 usa símbolo referente ao Comunismo com os dizeres “Nada esta fora do nosso alcance” Posted: 11 Dec 2013 07:50 PM PST A 'National Reconnaissance Office' lançou um novo satélite espião chamado NROL-39 da Base Aérea de Vandenberg, na Califórnia. Seu logotipo caracteriza um polvo gigante engolindo o mundo com as palavras sinistras “nada está além do nosso alcance” embaixo. Existe uma melhor maneira de retratar o grande irmão bigbrother de governo totalitário surgindo de um pesadelo? Não. Na verdade, esta imagem exata foi usada para retratar “comunistas malignos” de algumas décadas atrás. Veja abaixo: “Know Your Communist Enemy” p.3 in Robert B. Watts (1977), “Our Freedom Documents”, The Supreme Council, Washington A mesma imagem aparece agora em um foguete lançado por uma das agências mais secretas dos Estados Unidos. Isso é Incompreensível!!! Na esteira das revelações relacionadas com a NSA, o logotipo levantou algumas suspeitas. Christopher Soghoian, tecnólogo principal e analista político sênior da ACLU, twittou ao Gabinete do Diretor de Inteligência Nacional, “Você pode querer minimizar a espionagem agora. Este logotipo não está ajudando. “ No entanto, como observei em meu artigo intitulado Top 10 mais sinistra logotipos , missões secretas não são para serem reveladas ao publico. Os logo e seus emblemas são geralmente uma representação brutalmente honesta da mentalidade da elite ocultista e seus objetivos: olhos tudo vê, pirâmide Illuminati, cruz invertida, pentagramas, etc Este lançamento do NRO é, como de costume, top secret. A agência no entanto revelou que, além da sua principal carga útil, uma dúzia de mini-satélites financiados tanto pelo NRO e NASA será colocado em órbita. De acordo com William Graham em spaceflight.com, NROL-39 será usado para imagens de radar: “Pode-se inferir que NROL-39 é o terceiro satélite na atual geração da frota de reconhecimento de radar do NRO. Ele segue o NROL-41 missão, ou EUA-215, lançado em setembro de 2010, e NROL-25 (EUA-234), que foi lançado por um Delta IV em abril de 2012 . O programa de imagem e radar é acreditado para ser um remanescente da futura arquitetura Imagery da NRO (FIA), que se destinava a produzir satélites de vigilância óptica e de radar de imagem de nova geração, que substitui o anterior KH-11 e Onyx nave espacial de imagens de radar. “ Em outras palavras, o satélite será usado para espionar “inimigos” e civis com uma tecnologia que não pode sequer ser revelada ao público. Alguns comentaram, em uma tentativa idiota de racionalizar o aspecto sinistro do logotipo, que o logo NROL-39 tem como objetivo “zombar de teóricos da conspiração”. É mesmo? Talvez devemos salientar que não há nenhuma “teoria” nisso. A Abrangente dA vigilancia governamental é um fato conhecido e documentado. O logotipo é um tapa direto sobre o equipamento usado para espionar as pessoas. Não há nenhuma piada ou “zombaria” acontecendo aqui. O orçamento da NRO é mais de 10 bilhões de dólares por ano. Bilhões. Um bilhão é mil milhões. Com este tipo de dinheiro envolvido, ninguém está brincando. Via: http://apocalink.com.br/ Google quer microfones em seu teto e MICROCHIPS dentro de sua CABEÇA! Posted: 11 Dec 2013 07:18 PM PST O diretor de engenharia do Google Scott Huffman diz que dentro de cinco anos as pessoas vão ter microfones em seus tetos e microchips embutidos em seus cérebros, a fim de realizar pesquisas mais rápidas na internet. Em uma entrevista ao London Independent, Huffman disse que o Google estava trabalhando em direção a um conceito baseado em torno de microfones pendurados no teto que iria responder a consultas verbais. "Como um grande assistente pessoal, ele irá interrompê-lo e dizer: 'você tem que sair agora'. Ele vai lhe trazer a informação que você quiser", disse Huffman, acrescentando que "daqui a cinco anos.... o Google vai responder-lhe da mesma forma que uma pessoa iria responder." Ao ser questionado sobre a possibilidade de um tal sistema ser vulnerável às escutas da NSA, Huffman não hesitou em respondeu que as pessoas deveriam apenas confiar no Google para proteger suas informações, uma empresa que permitiu que a NSA executasse mineração de dados "à vontade" em sua rede em nuvem. Huffman elogiou as características de um sistema desse tipo, sugerindo que as pessoas poderiam pedir ao Google para filtrar destaques do futebol em sua televisão através dos microfones, ou organizar planos de viagem. "Eu poderia perguntar ao meu 'assistente' Google, onde devemos almoçar, que sirva comida francesa e não é muito caro ? Google vai responder: 'Ok, vamos para aquele lugar' e quando eu chegar no meu carro ele já estará navegando para esse restaurante. Estamos realmente animados com a ideia de múltiplos dispositivos sendo capazes de falar uns com os outros", disse Huffman. "O Google acredita que pode finalmente satisfazer as necessidades de dados das pessoas, enviando os resultados diretamente para microchips implantados no cérebro de seu usuário", afirma o artigo, um conceito acolhido por Huffman. Embora a ideia de embutir um micro-chip dentro do cérebro seja um horror para alguns, há todo um movimento de pessoas que se dizem transhumanistas, e que irão abraçar abertamente tal cenário. Aqueles que se recusarem a adotar a tecnologia acabarão por serem vistos como antiquados e tecnofóbicos. Se a utopia transumanista do Google for alcançada, os micro-chips dentro dos cérebros devem, eventualmente, tornarem-se tão onipresentes quanto os celulares. Isso tudo vai ser promovido em nome da conveniência e o Google nos garantirá que haverão salvaguardas fortes para proteger a privacidade (enquanto eles estão trabalhando lado a lado com a NSA para profanar a privacidade). Como já destacado anteriormente, a missão do Google para se tornar onipresente, ao ponto de ouvir as conversas em nossas próprias casas, faz parte do movimento mais amplo em direção a "Internet das coisas", onde cada dispositivo está conectado à Internet, e por extensão, torna-se um ponto de vigilância. Desde as chamadas luzes da rua "inteligentes" que usam microfones para gravar conversas, analisar e acompanhar as vozes das pessoas, até Xbox e dispositivos de celulares que fazem o mesmo, o nosso ambiente inteiro está sendo transformado no que o ex-diretor da CIA, David Petraeus, saudou um dia como uma bênção para avançar a "política clandestina". De acordo com denunciantes (whistleblowers), como William Binney, a NSA já está gravando nossas conversas, via e-mail, telefone e VOIP e as analisa em tempo real. Uma vez que nossas casas e nossas ruas estejam enfeitadas com microfones, os últimos refúgios de privacidade serão completamente eviscerados. Fontes: - Infowars: Google Wants Microphones In Your Ceiling & Microchips In Your Head - The Independent: Google's future: microphones in the ceiling and microchips in your head - MUSCULAR - A Invasão do Google e Yahoo pela NSA Via: http://www.anovaordemmundial.com/
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